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公开(公告)号：CN106967101B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201710225171.8
申请日：2017-04-07
申请人： 盐城工学院
IPC分类号： C07F5/00 , C09K11/06 , C09K11/02 , A01G13/02 , C08L23/06 , C08L27/06 , C08L23/08 , C08K5/00 , C08K5/134
摘要： 本发明公开了一种稀土有机转光剂及抗老化转光薄膜，涉及高分子功能材料领域。该稀土有机转光剂分子式为Eu(BMPD)nL，其中Eu3+为中心发光离子。通过将太阳光谱中的部分紫外光转化为红光，适应植物光合作用，可促使农作物提早收获，并使植株发育健壮。该抗老化转光薄膜按重量份数计包括：稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL1‑5份、抗氧化剂2‑10份以及聚烯烃100份。由于稀土有机转光剂与薄膜基体具有良好的相容性，不仅能用于普通薄膜制得改性稀土转光薄膜，还可以广泛用于无滴、耐候薄膜。
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公开(公告)号：CN106750399B
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201611102643.2
申请日：2016-12-05
申请人： 盐城工学院
IPC分类号： C08J3/24 , C08J3/075 , C08B37/08 , A61L15/28 , A61L15/42 , A61L15/44 , A61L24/08 , A61L24/00 , A61K47/36
摘要： 本发明公开种自修复、光敏感壳聚糖水凝胶及其制备方法,该壳聚糖水凝胶的制备方法包括:(1)以羧甲基壳聚糖与硝基多巴胺为原料进行酰化反应,得到含硝基多巴胺基团的壳聚糖衍生物;(2)将含硝基多巴胺基团的壳聚糖衍生物的水溶液与Fe溶液混合,调节混合溶液的pH至6.5~9.5,得到自修复、光敏感壳聚糖水凝胶。本发明采用贻贝仿生化学方法,通过将含硝基多巴胺基团的壳聚糖衍生物与金属离子配位发生交联,多巴胺具有很好生物相容性,降低了传统方法制备的水凝胶对生物体的毒性;制得的自修复、光敏感壳聚糖水凝胶黏附性强、顺应性良好、时空可控性强,作为伤口敷料,可以在创伤面上长时间地维持最佳湿润环境,促进伤口上皮化,加速伤口愈合。
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公开(公告)号：CN106750399A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611102643.2
申请日：2016-12-05
申请人： 盐城工学院
IPC分类号： C08J3/24 , C08J3/075 , C08B37/08 , A61L15/28 , A61L15/42 , A61L15/44 , A61L24/08 , A61L24/00 , A61K47/36
摘要： 本发明公开一种自修复、光敏感壳聚糖水凝胶及其制备方法，该壳聚糖水凝胶的制备方法包括：(1)以羧甲基壳聚糖与硝基多巴胺为原料进行酰化反应，得到含硝基多巴胺基团的壳聚糖衍生物；(2)将含硝基多巴胺基团的壳聚糖衍生物的水溶液与Fe3+溶液混合，调节混合溶液的pH至6.5～9.5，得到自修复、光敏感壳聚糖水凝胶。本发明采用贻贝仿生化学方法，通过将含硝基多巴胺基团的壳聚糖衍生物与金属离子配位发生交联，多巴胺具有很好生物相容性，降低了传统方法制备的水凝胶对生物体的毒性；制得的自修复、光敏感壳聚糖水凝胶黏附性强、顺应性良好、时空可控性强，作为伤口敷料，可以在创伤面上长时间地维持最佳湿润环境，促进伤口上皮化，加速伤口愈合。
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公开(公告)号：CN103768614A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201310567544.1
申请日：2013-11-08
申请人： 盐城工学院
摘要： 本发明属于高分子药物技术领域，具体涉及一种叶酸受体介导、光响应抗肿瘤药物偶联物及其制备方法。首先将叶酸与氨基聚乙二醇进行酰胺化反应，然后与7-羧甲基-4-羟甲基香豆素进行酰胺化反应，获得具有叶酸受体靶向、光响应基团的聚乙二醇柔性链，最后通过酯活化与含有氨基的抗肿瘤药物偶联，获得一种叶酸受体介导、光响应抗肿瘤药物偶联物。本发明制备所得的偶联物，能够通过叶酸受体介导靶向肿瘤细胞，经过内吞进入细胞，加快药物在肿瘤细胞内的蓄积，经特定波长紫外光或近红外光照射，偶联物发生光解释放原药，快速达到有效浓度，获得一种“时／空”可控治疗；同时本发明为制备靶向可控光响应高分子药物偶联物提供了一种简单而有效的途径。
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公开(公告)号：CN103113600A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201210440340.7
申请日：2012-10-27
申请人： 盐城工学院
摘要： 本发明属于天然高分子材料技术领域，具体涉及一种光响应可逆壳聚糖水凝胶及其制备方法。本发明是以生物相容性天然高分子壳聚糖为起始物，通过对其进行化学修饰，在6-O位和2-N位分别引入羧甲基和香豆素基团，得到水溶性的光响应可逆壳聚糖；以特定波长紫外光照射一定浓度这种光响应可逆壳聚糖的水溶液而得到壳聚糖水凝胶。这种水凝胶还能够通过一定波长紫外光照射而转变为溶胶，所述光响应可逆壳聚糖凝胶-溶胶转变，通过纯净可控的紫外光照射而得到壳聚糖凝胶-溶胶，避免了具有生物毒性的化学试剂的使用，提高了壳聚糖水凝胶的生物相容性和使用顺应性，使其临床应用具有重要可能。本发明为壳聚糖水凝胶的临床应用提供了一条新的途径。
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公开(公告)号：CN106967100B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201710224788.8
申请日：2017-04-07
申请人： 盐城工学院
IPC分类号： C07F5/00 , C09K11/06 , C07C69/736 , C08L23/00 , C08K5/3432 , C08K5/134 , C08J5/18
摘要： 本发明公开了一种稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL及抗老化转光薄膜的制备方法，涉及高分子功能材料领域。将1,3‑二(4‑甲氧基苯基)丙烷‑1,3‑二酮的醇溶液、2,2′:6′,2″‑三吡啶‑6‑羧酸的醇溶液和Eu(NO3)3·5H2O溶液按体积比1‑3：1：1混合得到混合溶液，并对混合溶液的pH值调节后，进行加热反应制得Eu(BMPD)nL。方法简单易行，且能够显著改善含稀土Eu(III)有机转光剂在高分子基质材料中分散性。抗老化转光薄膜是应用Eu(BMPD)nL和抗氧化剂均匀分散于聚烯烃中制备而得，该方法得到的抗老化转光薄膜具有良好的相容性，应用范围广。
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公开(公告)号：CN106967101A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710225171.8
申请日：2017-04-07
申请人： 盐城工学院
IPC分类号： C07F5/00 , C09K11/06 , C09K11/02 , A01G13/02 , C08L23/06 , C08L27/06 , C08L23/08 , C08K5/00 , C08K5/134
CPC分类号： C07F5/003 , A01G13/0275 , C08J5/18 , C08K5/0091 , C08K5/1345 , C08L2201/08 , C08L2203/16 , C08L2207/066 , C09K11/025 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1029 , C09K2211/182 , C08L23/06 , C08L27/06 , C08L23/0853
摘要： 本发明公开了一种稀土有机转光剂及抗老化转光薄膜，涉及高分子功能材料领域。该稀土有机转光剂分子式为Eu(BMPD)nL，其中Eu3+为中心发光离子。通过将太阳光谱中的部分紫外光转化为红光，适应植物光合作用，可促使农作物提早收获，并使植株发育健壮。该抗老化转光薄膜按重量份数计包括：稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL1‑5份、抗氧化剂2‑10份以及聚烯烃100份。由于稀土有机转光剂与薄膜基体具有良好的相容性，不仅能用于普通薄膜制得改性稀土转光薄膜，还可以广泛用于无滴、耐候薄膜。
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公开(公告)号：CN106967100A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710224788.8
申请日：2017-04-07
申请人： 盐城工学院
IPC分类号： C07F5/00 , C09K11/06 , C07C69/736 , C08L23/00 , C08K5/3432 , C08K5/134 , C08J5/18
CPC分类号： C07F5/003 , C07C69/736 , C08J5/18 , C08K5/1345 , C08K5/3432 , C08L2203/16 , C09K11/06 , C09K2211/182 , C08L23/00
摘要： 本发明公开了一种稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL及抗老化转光薄膜的制备方法，涉及高分子功能材料领域。将1,3‑二(4‑甲氧基苯基)丙烷‑1,3‑二酮的醇溶液、2,2′:6′,2″‑三吡啶‑6‑羧酸的醇溶液和Eu(NO3)3·5H2O溶液按体积比1‑3：1：1混合得到混合溶液，并对混合溶液的pH值调节后，进行加热反应制得Eu(BMPD)nL。方法简单易行，且能够显著改善含稀土Eu(III)有机转光剂在高分子基质材料中分散性。抗老化转光薄膜是应用Eu(BMPD)nL和抗氧化剂均匀分散于聚烯烃中制备而得，该方法得到的抗老化转光薄膜具有良好的相容性，应用范围广。
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公开(公告)号：CN102631681A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210013892.X
申请日：2012-01-07
申请人： 盐城工学院
摘要： 本发明属于高分子药物技术领域，具体涉及一种长循环靶向、光敏抗肿瘤药物偶联物及其制备方法。首先将配体功能化的单端氨基聚乙二醇的氨基与含光敏基团的4-(1-羟乙基)-2-甲氧基-5-硝基苯甲酸进行酰胺化反应，再与酯化剂发生酯化反应，最后与含有氨基的抗肿瘤药物偶联，获得一种长循环靶向、光敏抗肿瘤药物偶联物。本发明制备所得的偶联物，能够延长药物在体内的循环时间，增加肿瘤组织对药物的摄取，且具有靶向性，加快抗肿瘤药物在肿瘤组织的富集，经特定波长的光刺激，偶联物发生断裂释放原药，快速达到治疗浓度，获得一种“时/空”可控有效治疗；同时本发明为制备靶向可控光敏生物高分子药物偶联物提供了一种简单而有效的途径。
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公开(公告)号：CN105921114B
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201610266521.0
申请日：2016-04-26
申请人： 盐城工学院
IPC分类号： B01J20/22 , B01J20/28 , C02F1/28 , C02F101/38
摘要： 本发明公开一种百草枯磁性吸附剂及其制备方法，该磁性吸附剂由羧甲基柱[6]芳烃和多巴胺包覆的磁性纳米粒子制得，多巴胺包覆的磁性纳米粒子由多巴胺和Fe3O4磁性纳米粒子制得。该磁性吸附剂的制备方法包括：制备Fe3O4磁性纳米粒子；将Fe3O4磁性纳米粒子和多巴胺以1︰0.5～5的质量比混合，得到多巴胺包覆的磁性纳米粒子；将羧甲基柱[6]芳烃与多巴胺包覆的磁性纳米粒子以1～10︰1的质量比混合，通过酰胺化反应将羧甲基柱芳烃固定到Fe3O4磁性纳米粒子表面；碱化，得到百草枯磁性吸附剂。本发明首次将易分离的磁性纳米材料与大环主体柱[6]芳烃结合，制得的百草枯磁性吸附剂吸附效果好，操作简单，且其回收及再生率高，循环吸收多次后仍能保持很好的吸附性能。
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