一种有机污染物荧光检测装置

    公开(公告)号:CN115561213A

    公开(公告)日:2023-01-03

    申请号:CN202211153855.9

    申请日:2022-09-21

    IPC分类号: G01N21/64 C09K11/06 C09K11/65

    摘要: 本发明属于有机污染物检测技术领域,具体涉及一种有机污染物荧光检测装置。本发明的有机污染物荧光检测装置包括密封腔、荧光敏感元件、光纤、准直镜、光源和光谱仪;密封腔为避光密封腔;荧光敏感元件为液体检测荧光敏感元件和/或气体检测荧光敏感元件;有机污染物荧光检测装置在工作状态下具有入射光路和出射光路;荧光敏感元件包括复合荧光敏感材料和载体,载体用于承载复合荧光敏感材料;复合荧光敏感材料为Eu‑MOFs与碳量子点的复合材料。本发明的有机污染物荧光检测装置,对有机污染物的检测灵敏度高,便捷性好,可实现有机污染物的精准检测。

    一种有机污染物荧光检测装置

    公开(公告)号:CN115561213B

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202211153855.9

    申请日:2022-09-21

    IPC分类号: G01N21/64 C09K11/06 C09K11/65

    摘要: 本发明属于有机污染物检测技术领域,具体涉及一种有机污染物荧光检测装置。本发明的有机污染物荧光检测装置包括密封腔、荧光敏感元件、光纤、准直镜、光源和光谱仪;密封腔为避光密封腔;荧光敏感元件为液体检测荧光敏感元件和/或气体检测荧光敏感元件;有机污染物荧光检测装置在工作状态下具有入射光路和出射光路;荧光敏感元件包括复合荧光敏感材料和载体,载体用于承载复合荧光敏感材料;复合荧光敏感材料为Eu‑MOFs与碳量子点的复合材料。本发明的有机污染物荧光检测装置,对有机污染物的检测灵敏度高,便捷性好,可实现有机污染物的精准检测。

    一种超级电容器负极用高效复合电极及其制备方法

    公开(公告)号:CN115662795A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202211310729.X

    申请日:2022-10-25

    摘要: 本发明公开了一种超级电容器负极用高效复合电极及其制备方法,包括衬底的块体铁和外层的PrNixFe1‑xO3导电活性层,以及位于二者之间的Fe2O3活性层,通过湿化学腐蚀和瞬时高温焦耳热法原位合成活性层,并进一步利用湿化学刷涂和瞬时高温焦耳热法原位合成导电活性层,二者呈非对称包夹结构,有利于构建电荷传输通路,提高电荷传输效率,同时,能有效缓解氧化铁在充放电过程中产生的体积变化,不同于颗粒复合结构易于坍塌的特性,抑制了电极材料粉化的发生,其中,利用瞬时高温焦耳热制备技术,分层原位构建异质结构,不仅简单快速,也使得结构紧实致密,保持了整体电极结构的稳定性,提高了电极的长周期循环充放电能力。

    一种可穿戴多重变色手性乳酸检测薄膜及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117004096A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202310643497.8

    申请日:2023-06-01

    申请人: 盐城工学院

    摘要: 本发明提供了一种可穿戴多重变色手性乳酸检测薄膜及其制备方法与应用。该制备方案以γ‑环糊精MOFs为手性源,以四氰烯基茚和罗丹明酰肼为变色响应分子,利用分层扩散法,构建了一种新型手性乳酸传感材料RT@CDMOF。进一步地,以聚醚砜为基质,将RT@CDMOF制备成柔性可穿戴的混合基质膜,RT@CDMOF均匀负载包覆到薄膜中,贴敷到体表,吸收汗液中的乳酸产生颜色变化,实现运动程度健康监测。本发明的可穿戴多重变色手性乳酸检测薄膜,能够实现对最小的手性生理活性分子乳酸的多重变色可视化检测,有效克服酶检测法在稳定性等方面的缺陷,实现快速便捷的现场检测识别,对开发新型高效的手性小分子识别检测技术具有重要意义。

    C36-D-Br2大分子引发剂、聚丙烯酸甲酯及制备方法和用途

    公开(公告)号:CN115073638A

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN202210933786.7

    申请日:2022-08-04

    申请人: 盐城工学院

    摘要: 本发明公开了一种C36‑D‑Br2大分子引发剂、聚丙烯酸甲酯及制备方法和用途,属于聚丙烯酸甲酯制备技术领域。大分子C36‑D‑Br2按照以下步骤制备得到:将C36二醇、三乙胺分散于二氯甲烷,惰性气体鼓泡脱气后得到混合液A,将α‑溴异丁酰溴分散于二氯甲烷得到混合液B,惰性气体鼓泡脱气后,在惰性气体保护下滴入置于冰水浴中混合液A中,滴加完毕,反应液发生酰化反应,反应结束后,分离纯化得到大分子C36‑D‑Br2。C36‑D‑Br2有效缓解了现有小分子引发剂很难达到理想的可控状态的问题。

    一种纳米H-Beta分子筛的制备方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114920260A

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN202210588796.1

    申请日:2022-05-26

    申请人: 盐城工学院

    IPC分类号: C01B39/04 B82Y40/00

    摘要: 本发明涉及一种纳米H‑Beta分子筛的制备方法,将硅源、铝源、模板剂混合研磨后,置于超临界晶化反应釜中,通入二氧化碳气体,加热进行晶化反应,冷却后,将晶化反应产物用去离子水洗涤至滤液pH为7.0,然后干燥,焙烧,即得。本发明首创性地将超临界二氧化碳流体技术引入纳米H‑Beta分子筛的制备,利用超临界二氧化碳高溶解性和高扩散性能,使研磨后的固体混合料充分接触、快速溶解、反应,制得的纳米H‑Beta分子筛晶粒尺寸小、分布均匀、孔道丰富、比表面积大、总酸量多且收率高,本发明采用N‑辛酰‑N‑丁基十二烷基酸铵作为模板剂,无需加入无机碱,无需离子交换和二次洗涤、干燥、焙烧,即可得到H‑Beta分子筛。