一种基于聚乙烯醇的管式膜及其制备方法和在扩散渗析中的应用

    公开(公告)号:CN110465204A

    公开(公告)日:2019-11-19

    申请号:CN201910835439.9

    申请日:2019-09-05

    摘要: 本发明公开了一种基于聚乙烯醇的管式膜及其制备方法和在扩散渗析中的应用,是利用一种或多种涂膜液,先制备基于PVA的平板膜片,通过粘合液将平板膜两边粘合形成管状并进行热处理后,再选择性的浸泡戊二醛溶液,从而得到均一或嵌段结构的管式膜。本发明的管式膜能代替传统的扩散渗析器,应用于扩散渗析过程分离含酸料液或含碱料液,且不需要传统扩散渗析器的隔板、垫圈、格网、螺母等配件,成本低、膜的有效面积大、料液的处理量大。

    一种基于BPPO和PVA的有机-无机杂化阴离子交换膜的制备方法

    公开(公告)号:CN102698616A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210206572.6

    申请日:2012-06-21

    摘要: 本发明提供一种基于BPPO和PVA的有机-无机杂化阴离子交换膜的制备方法,包含以下步骤:(1)将BPPO溶解在氯苯中,再加入DMF、叔胺溶液、两种小分子烷氧基硅烷和水,得到BPPO(+)/SiO2材料;(2)将BPPO(+)/SiO2材料溶解在乙醇和DMF混合液中,得到BPPO(+)/SiO2溶液;(3)将BPPO(+)/SiO2溶液滴加到PVA溶液中,制得涂膜液;(4)将涂膜液在基体上涂膜,形成膜片并干燥,制得有机-无机杂化阴离子交换膜。本发明由于利用铵化BPPO、PVA和两种小分子烷氧基硅烷,制备了兼含季铵基团和-OH基的杂化阴离子交换膜,膜中的PVA含量可调控,并可形成交联结构,因而增强了膜的稳定性和机械性能,且PVA中的-OH基可促进H+离子传递,使制得的杂化阴离子交换膜特别适用于扩散渗析过程,对酸性废液进行分离和回收。

    铜金属配合物荧光探针及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116496302A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310455146.4

    申请日:2023-04-25

    IPC分类号: C07F1/08 C09K11/06 G01N21/64

    摘要: 本发明属于金属有机配位化合物技术领域,具体涉及一种铜金属配合物荧光探针及其制备方法与应用。本发明公开的铜金属配合物荧光探针的化学式为[Cu4(Br‑BDC)4(4,4′‑BMIBP)4·8H2O]n,其中,Br‑H2BDC=5‑溴间苯二甲酸,4,4′‑BMIBP=4,4'‑双(2‑甲基咪唑基)联苯。通过本发明可以得到单一晶型、高纯度的晶体材料,易工业化生产;且该产品对铁离子和重铬酸根离子具有荧光识别的功能,可以用于水溶液中微量铁离子和重铬酸根离子的检测,与传统的检测法相比,该方法具有定性、快速、灵敏、高效、操作简便等优点。

    一种基于两性多硅共聚物制备两性离子膜的方法

    公开(公告)号:CN104174309B

    公开(公告)日:2020-04-03

    申请号:CN201410424155.8

    申请日:2014-08-26

    IPC分类号: B01D71/70 B01D67/00 B01J43/00

    摘要: 先选择一种含有双键和卤甲基的单体A、一种含有羧基、酸酐或磺酸基团的单体B、一种含有双键和烷氧基硅基团的单体C,三种单体与溶剂和引发剂共混后,进行自由基共聚反应,通过旋转蒸发浓缩,得到多硅共聚物溶液。多硅共聚物可进行如下两种铵化方式,一种方式是先铵化再与聚乙烯醇(PVA)共混,即将多硅共聚物溶液滴加入三甲胺有机溶液中,再与PVA进行溶胶‑凝胶反应,热处理后形成两性离子膜;另一种方式是先与PVA共混成膜再铵化,即将多硅共聚物溶液直接滴加入PVA溶液中,经过溶胶‑凝胶反应和热处理后,形成膜片,膜片可选择性地浸泡在三甲胺水溶液中进行季铵化,即可得到本发明所述的两性离子膜。

    兼具稳定性和分离性能的局部交联离子膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN104292480A

    公开(公告)日:2015-01-21

    申请号:CN201410510954.7

    申请日:2014-09-28

    CPC分类号: Y02P20/149

    摘要: 本发明公开了一种兼具稳定性和分离性能的局部交联离子膜及其制备方法,属于膜技术领域。先共混离子交换材料溶液和聚乙烯醇水溶液,再在基体上涂膜,干燥至形成膜片,揭下膜片后进行热处理,得到未交联的离子膜,将其夹在两块等同的多孔塑料隔板中间并控制隔板的无孔区域和膜表面接触区域之间不发生溶液渗漏,浸泡于交联剂溶液中交联,拆除隔板后再洗涤,得到局部交联离子膜。本发明对具有高分离性能但缺乏稳定性的离子膜进行局部化学交联,使得在膜面上产生交联-未交联的间歇分布状况,交联的区域可以获得高稳定性,未交联的区域保持高分离性能。本发明局部交联离子膜的交联-未交联区域具有良好的结合力,膜的稳定性和分离性能可控。

    铜金属配合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116478186A

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202310454556.7

    申请日:2023-04-25

    摘要: 本发明属于金属有机配位化合物技术领域,具体涉及一种铜金属配合物及其制备方法与应用。本发明公开的铜金属配合物的化学式为[Cu2(NPTH)2(4,4′‑BMIBP)2(H2O)4·6H2O]n,其中,H2NPTH=3‑硝基邻苯二甲酸,4,4′‑BMIBP=4,4'‑双(2‑甲基咪唑基)联苯。通过本发明可以得到单一晶型、高纯度的晶体材料,易工业化生产;且该产品对呋喃妥英具有荧光识别的功能,可以用于水溶液中呋喃妥英的检测,并可光催化降解亚甲基燃料。与传统的检测、降解法相比,该方法具有定性、快速、灵敏、高效、操作简便等优点。

    兼具稳定性和分离性能的局部交联离子膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN104292480B

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201410510954.7

    申请日:2014-09-28

    摘要: 本发明公开了一种兼具稳定性和分离性能的局部交联离子膜及其制备方法,属于膜技术领域。先共混离子交换材料溶液和聚乙烯醇水溶液,再在基体上涂膜,干燥至形成膜片,揭下膜片后进行热处理,得到未交联的离子膜,将其夹在两块等同的多孔塑料隔板中间并控制隔板的无孔区域和膜表面接触区域之间不发生溶液渗漏,浸泡于交联剂溶液中交联,拆除隔板后再洗涤,得到局部交联离子膜。本发明对具有高分离性能但缺乏稳定性的离子膜进行局部化学交联,使得在膜面上产生交联‑未交联的间歇分布状况,交联的区域可以获得高稳定性,未交联的区域保持高分离性能。本发明局部交联离子膜的交联‑未交联区域具有良好的结合力,膜的稳定性和分离性能可控。

    一种基于BPPO和PVA的有机-无机杂化阴离子交换膜的制备方法

    公开(公告)号:CN102698616B

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201210206572.6

    申请日:2012-06-21

    摘要: 本发明提供一种基于BPPO和PVA的有机-无机杂化阴离子交换膜的制备方法,包含以下步骤:(1)将BPPO溶解在氯苯中,再加入DMF、叔胺溶液、两种小分子烷氧基硅烷和水,得到BPPO(+)/SiO2材料;(2)将BPPO(+)/SiO2材料溶解在乙醇和DMF混合液中,得到BPPO(+)/SiO2溶液;(3)将BPPO(+)/SiO2溶液滴加到PVA溶液中,制得涂膜液;(4)将涂膜液在基体上涂膜,形成膜片并干燥,制得有机-无机杂化阴离子交换膜。本发明由于利用铵化BPPO、PVA和两种小分子烷氧基硅烷,制备了兼含季铵基团和-OH基的杂化阴离子交换膜,膜中的PVA含量可调控,并可形成交联结构,因而增强了膜的稳定性和机械性能,且PVA中的-OH基可促进H+离子传递,使制得的杂化阴离子交换膜特别适用于扩散渗析过程,对酸性废液进行分离和回收。

    一种利用碱性阴膜液和酸性阳膜液制备两性离子膜的方法

    公开(公告)号:CN104437145B

    公开(公告)日:2019-08-13

    申请号:CN201410634673.2

    申请日:2014-11-12

    摘要: 本发明属于膜技术领域,公开了一种利用碱性阴膜液和酸性阳膜液制备两性离子膜的方法。酸性阳膜液来自于聚乙烯醇(PVA)和含‑COOH基团的多硅共聚物或含‑SO3H基团的酸型磺化聚苯醚;碱性阴膜液来自于PVA、含‑N+(CH3)3OH‑基团的碱性铵化聚苯醚和小分子烷氧基硅烷交联剂。经过预溶胶‑凝胶反应后,酸性阳膜液和碱性阴膜液进行共混,使得酸性基团(‑COOH或‑SO3H)和碱性基团(‑N+(CH3)3OH‑)相互结合形成离子对,通过离子键结合在一起得到自组装结构。因此,本发明两性离子膜具有紧密结合的离子对结构,可提高膜的稳定性和分离性能。

    一种双季铵盐的制备方法
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101973887B

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201010273654.3

    申请日:2010-09-06

    发明人: 戴春华 茆福林

    摘要: 本发明提供一种双季铵盐的制备方法。将碳酸二甲酯和二铵盐放入反应釜中,在密闭及反应温度60℃~280℃、反应时间为0.5~24小时的条件下,制得双季铵盐。双季铵盐的阳离子[CH3NR1R2(CH2)nN(CH3)R3R4]2+氮上的取代基为从R1、R2、R3、和R4中选取的烷基、烯基、炔基、芳基中的一种或多种,或者是含有碳氢以及氧、氮、磷、硫、氟、氯、溴中的一种或数种元素的有机基团;双季铵盐的阴离子为硫酸根、硫酸氢根、硝酸根、磷酸根子、磷酸氢根、磷酸二氢根、氟、氯、溴、碘、硫、碳酸根、草酸根、醋酸根和羧酸根离子中的一种。本发明工艺简单、生产周期短、收率高、成本低,能一步合成含有指定阴离子的双季铵盐,产品用途更为广泛。