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公开(公告)号：CN117820248A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311797713.0
申请日：2022-02-17
申请人： 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC分类号： C07D251/46 , C07D405/14 , C07D403/14 , A61K31/53 , A61P31/14
摘要： 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：#imgabs0#(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN118359592A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410458057.X
申请日：2022-02-17
申请人： 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC分类号： C07D403/14 , C07D401/14 , A61K31/53 , A61P31/14
摘要： 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：#imgabs0#(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN115850249B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202210983564.6
申请日：2022-02-17
申请人： 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC分类号： C07D403/14 , C07C57/15 , C07C51/41 , A61P31/14
摘要： 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：#imgabs0#(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN116650498A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310437344.8
申请日：2022-02-17
申请人： 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC分类号： A61K31/53 , A61P31/14 , C07D403/14
摘要： 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN115073431A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210742186.2
申请日：2022-02-17
申请人： 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/53 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物。本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN115038696A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202280000918.9
申请日：2022-02-17
申请人： 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC分类号： C07D401/06 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/55 , A61P31/14 , A61P43/00 , C07D251/46 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D491/08 , C07D491/107
摘要： 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN115073431B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210742186.2
申请日：2022-02-17
申请人： 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/53 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物。本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN115850249A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210983564.6
申请日：2022-02-17
申请人： 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC分类号： C07D403/14 , C07C57/15 , C07C51/41 , A61P31/14
摘要： 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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