一种吡唑并[1,5-A]嘧啶类杂环化合物及衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN109988172B

    公开(公告)日:2020-09-29

    申请号:CN201910023644.5

    申请日:2019-01-10

    申请人: 石家庄学院

    IPC分类号: C07D487/04

    摘要: 本发明涉及一种吡唑并[1,5‑A]嘧啶类杂环化合物及衍生物的合成方法,步骤为:⑴制备4‑氨基环己基氨基甲酸叔丁酯;⑵制备2‑甲酰基‑3‑甲基‑丁腈;⑶制备4‑异丙基‑1H‑吡唑‑5‑胺;⑷制备3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇;⑸制备5,7‑二氯‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶;⑹利用5,7‑二氯‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶制备5,7‑二溴‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶;⑺制备4‑(5‑溴‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑7‑基氨基)‑N,N‑二甲基苯磺酰胺;⑻制备4‑(5‑(4‑(1,1‑二甲基乙氧基)羰基)‑氨基环己基氨基)‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑7‑基氨基)‑N,N‑二甲基苯磺酰胺。本发明优化了反应过程,简化了反应步骤,有利于提高反应转化率和产品收率。

    一种吡唑并[1,5-A]嘧啶类杂环化合物及衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN109988172A

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201910023644.5

    申请日:2019-01-10

    申请人: 石家庄学院

    IPC分类号: C07D487/04

    摘要: 本发明涉及一种吡唑并[1,5‑A]嘧啶类杂环化合物及衍生物的合成方法,步骤为:⑴制备4‑氨基环己基氨基甲酸叔丁酯;⑵制备2‑甲酰基‑3‑甲基‑丁腈;⑶制备4‑异丙基‑1H‑吡唑‑5‑胺;⑷制备3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇;⑸制备5,7‑二氯‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶;⑹利用5,7‑二氯‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶制备5,7‑二溴‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶;⑺制备4‑(5‑溴‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑7‑基氨基)‑N,N‑二甲基苯磺酰胺;⑻制备4‑(5‑(4‑(1,1‑二甲基乙氧基)羰基)‑氨基环己基氨基)‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑7‑基氨基)‑N,N‑二甲基苯磺酰胺。本发明优化了反应过程,简化了反应步骤,有利于提高反应转化率和产品收率。