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    3,5,7-三苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物及应用
    1.
    发明公开
    3,5,7-三苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物及应用 失效

    公开(公告)号：CN103044460A

    公开(公告)日：2013-04-17

    申请号：CN201310035195.9

    申请日：2013-01-30

    申请人： 石家庄学院

    发明人： 刘斯婕 ,  何敬宇 ,  岳红坤 ,  周冉

    IPC分类号： C07D513/00 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P25/28 ,  A61P9/00 ,  A61P31/18

    摘要： 本发明公开了通式I的3,5,7-三苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物或其药学可接受的水合物、盐，包括其立体异构体或互变异构体，其中，R1、R2和R3可任意选择由1个或2个独立的选自氢、羟基、硝基、乙酰基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C10任意选择取代的氨基烷氧基和C1-C10任意选择取代或非取代氨基甲酰基烷氧基。基本发明的3,5,7-三苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物对细胞周期激酶有明显的抑制作用，因此，可用于治疗和预防人和动物的恶性肿瘤等多种疾病。

    3,5,7-三苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物及应用
    4.
    发明授权
    3,5,7-三苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物及应用 失效

    公开(公告)号：CN103044460B

    公开(公告)日：2015-02-25

    申请号：CN201310035195.9

    申请日：2013-01-30

    申请人： 石家庄学院

    发明人： 刘斯婕 ,  何敬宇 ,  岳红坤 ,  周冉

    IPC分类号： C07D513/00 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P25/28 ,  A61P9/00 ,  A61P31/18

    摘要： 本发明公开了通式I的3,5,7-三苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物或其药学可接受的水合物、盐，包括其立体异构体或互变异构体，其中，R1、R2和R3可任意选择由1个或2个独立的选自氢、羟基、硝基、乙酰基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C10任意选择取代的氨基烷氧基和C1-C10任意选择取代或非取代氨基甲酰基烷氧基。基本发明的3,5,7-三苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物对细胞周期激酶有明显的抑制作用，因此，可用于治疗和预防人和动物的恶性肿瘤等多种疾病。

    一种具有抗菌能力的化合物及其制备方法与用途
    5.
    发明授权
    一种具有抗菌能力的化合物及其制备方法与用途 失效

    公开(公告)号：CN104804019B

    公开(公告)日：2017-02-01

    申请号：CN201510135670.9

    申请日：2015-03-26

    申请人： 石家庄学院

    发明人： 刘斯婕 ,  张宝华 ,  贾鹏飞 ,  岳红坤 ,  周冉

    IPC分类号： C07D513/04 ,  A61P31/04

    CPC分类号： Y02A50/473

    摘要： 本发明公开了通式I的2-芳基-9-芳基-6,7-二氢-3H-[1,2,4]三嗪并[1,3]硫氮杂卓-3-酮类衍生物在抗菌药物中的应用：其中R1，R2分别独立的为氢、甲氧基、硝基、甲基、卤素、羟基、乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、烷氧基、氨基烷氧基和氨基甲酰烷氧基。本发明的化合物对耐甲氧西林金黄葡萄球菌，大肠杆菌和绿脓杆菌等多种细菌具有明显的抑制作用，可用于制备抗菌药物。