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公开(公告)号：CN118405909A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410306682.2
申请日：2024-03-18
申请人： 石家庄学院
IPC分类号： C04B35/18 , C04B35/622 , C03C8/00 , C04B41/86
摘要： 本发明涉及一种户外耐磨地砖，包括原料和釉料，所述原料和釉料的重量比为91.501‑117.205：1‑3；所述原料包括以下组分：氧化铝、氧化锂、长石、黑泥、唐县土、尿素、氢氧化钠、生石灰、球土和墨水，所述氧化铝、氧化锂、长石、黑泥、唐县土、尿素、氢氧化钠、生石灰、球土和墨水的质量比为3‑6：0.3‑0.6：35‑40：3‑6：10‑14：35‑40：4‑8：1‑2：0.2‑0.6：0.001‑0.005。本发明还涉及一种户外耐磨地砖的制备方法，砖坯干燥后经釉浆施釉喷墨印花，然后经过烧成和磨边，最后包装入库。本发明保证原有烧成温度下提高户外耐磨地砖的强度和耐磨性。
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公开(公告)号：CN116040942A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310124376.2
申请日：2023-02-16
申请人： 石家庄学院 , 高邑县力马建陶有限公司
IPC分类号： C03C8/00
摘要： 本发明涉及一种低温釉料的制备方法，包括以下步骤：(1)称量以下重量份的原料：高岭土5‑10份，钾长石20‑30份，钠长石30‑40份，氧化锌2‑5份，碳酸钙5‑8份，方解石2‑5份，硅灰2‑5份、白云石2‑5份、钛白粉2‑5份和石英2‑5份；(2)将上述原料混合均匀研磨，静置20‑24小时，过筛；(3)烘干，煅烧。本发明硬度高，耐磨性好，热稳定性高，表面平整无气泡。
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公开(公告)号：CN104876277A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510192992.7
申请日：2015-04-22
申请人： 石家庄学院
IPC分类号： C01G49/00 , B82Y30/00 , H01M4/505 , H01M10/0525
摘要： 本发明公开了一种钒酸锰纳米材料及其合成方法、应用，属无机非金属材料领域。采用一步水热法，通过调控反应条件，使得锰、钒、氧在分子水平上混合，制备出MnV12O31·10H2O纳米线，拓展了钒酸锰纳米材料的种类；进一步利用“浸渍-烘干”法将导电聚合物聚乙撑二氧噻吩-聚苯乙烯磺酸（PEDOT-PSS）包覆于MnV12O31·10H2O纳米线表层获得复合物改性的纳米材料MnV12O31·10H2O/PEDOT-PSS，并将MnV12O31·10H2O纳米线和复合物改性的纳米材料MnV12O31·10H2O/PEDOT-PSS应用于锂离子电池的正极材料。本发明有益效果是合成过程中不需使用任何表面活性剂或有机模板，环境友好，产物纯净；材料形貌尺寸均一；合成方法工艺简单、条件可控、适宜批量生产，为应用研究奠定良好基础。
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公开(公告)号：CN104528830A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410721729.8
申请日：2014-12-03
申请人： 石家庄学院
IPC分类号： C01G45/00 , H01M4/131 , H01M4/1391 , B82Y30/00
摘要： 本发明公开了一种钒酸锰纳米微米材料及其合成方法、应用，属无机非金属材料领域。本发明的钒酸锰纳米微米材料组成为Mn6.87(OH)3(VO4)3.6(V2O7)0.2，形貌为纳米颗粒、微米棒或微米管。其合成方法是： 将正钒酸钠和锰盐按V：Mn=1-3：1的摩尔比配制成混合溶液；调节混合溶液pH为7-8，搅拌10min后转入反应釜，160-260°C反应1-24h，得粗产品的溶液；将所得粗产品的溶液冷却至室温，洗涤、干燥，得钒酸锰Mn6.87(OH)3(VO4)3.6(V2O7)0.2纳米微米材料。本发明有益效果是采用一步水热法、湿法合成，实现了钒酸锰的低温可控制备，能耗低；合成过程中不需使用任何表面活性剂或有机模板，环境友好，产物纯净、结晶性能优异；材料形貌尺寸均一；合成方法工艺简单、条件可控、适宜批量生产，为应用研究奠定良好基础。
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公开(公告)号：CN103928654A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410176294.3
申请日：2014-04-29
申请人： 石家庄学院
摘要： 本发明公开了一种钒酸铜纳米颗粒及其制备方法，属于新能源材料领域，采用的技术方案是，利用一步水热法结合高温热处理制备了一种钒酸铜纳米颗粒，组分为Cu5V2O10，所述Cu5V2O10为粒径为50-300nm的球形纳米颗粒。本发明的优点是，（1）本发明所提供的Cu5V2O10纳米颗粒稳定性好，进一步通过组装成实验电池测试其电化学性能发现该Cu5V2O10纳米颗粒作为锂一次电池的正极活性物质，具有放电容量高的优点，在锂电池领域具有潜在的应用价值；（2）制备过程中没有使用任何表面活性剂及模板，产物纯净且质量稳定，方法工艺简单，流程短，易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN114558616A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210197409.1
申请日：2022-03-01
申请人： 石家庄学院
IPC分类号： B01J31/06 , B01J23/14 , B01J37/10 , C02F1/30 , H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/583 , H01M10/0525
摘要： 本发明涉及涉及复合材料的制备领域，尤其涉及一种锡酸锌包裹的天然纤维复合材料的制备方法及其应用，具体以锌盐和锡盐为前体物，尿素为矿化剂，天然纤维为模板，经水热反应制备得到所述锡酸锌包裹的天然纤维复合材料。本发明利用天然纤维独特的层级多孔网状结构、高比表面积及优良的柔韧性，能够有效阻止锡酸锌的团聚，使其催化性能得到充分发挥；同时，制备得到的复合材料具备宏观纤维结构，更加便于实现锡酸锌的回收利用，对光催化及能源重复利用的进一步发展具有重要意义。
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公开(公告)号：CN108587242B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201810572600.3
申请日：2018-06-06
申请人： 石家庄市红日钙业有限公司 , 石家庄学院
摘要： 本发明公开了一种耐磨抗氧化陶瓷釉料填充用纳米碳酸钙复合材料的制备方法，该方法包括如下步骤：A、向氢氧化钙浆料中加入特定的晶型控制剂并通入二氧化碳进行碳化反应，得到特定浓度的纳米碳酸钙浆料；B、加入钼酸钠，搅拌反应使得聚合羟基钼包覆在碳酸钙表面上；C、经脱水干燥得到初级复合材料的粉料，然后再将所得初级复合材料在150‑180℃高温下处理得到氧化钼‑碳酸钙复合材料，即得。采用本发明的方法所制备的纳米碳酸钙复合材料具有良好的耐磨性、抗氧化性能以及较高的白度，同时具有更宽的使用范围。
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公开(公告)号：CN108585474A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810572605.6
申请日：2018-06-06
申请人： 石家庄学院
摘要： 本发明公开了一种抗菌陶瓷釉料填充用纳米碳酸钙的制备方法：A、缓慢搅拌下，向陈化后的氢氧化钙浆料中通入窑气进行碳化反应，直至反应体系的pH值降为9.0-8.0，然后向反应体系中加入特定表面处理剂复合体，在快速搅拌下继续反应至反应体系的pH值降至6.5-7.0，停止反应；B、向步骤A所得的浆料体系中加入钼酸钠和硝酸锌，继续搅拌至体系完全混匀，然后将所得纳米碳酸钙浆料进行脱水、干燥、粉碎、分装，即得。由此制得的纳米碳酸钙产品具有良好的抗菌及抗紫外线、抗氧化性能以及较高的疲劳强度，以克服目前已有抗菌陶瓷釉料产品抗紫外线差、抗氧化性能较差、抗菌性能不理想的缺点。
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公开(公告)号：CN107737601A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201710806682.9
申请日：2017-09-08
申请人： 石家庄学院
IPC分类号： B01J27/18 , C02F1/30 , C02F101/30
摘要： 本发明公开了一种ɑ-AgVO3/氧化石墨烯/ Ag3PO4复合材料及其制备方法和应用，属于无机纳米材料领域。所述复合材料由ɑ-AgVO3、氧化石墨烯和Ag3PO4复合而成，所述ɑ-AgVO3与氧化石墨烯相互作用形成纳米线结构，该纳米线上复合有Ag3PO4纳米颗粒。其制备方法为首先通过一步水热法制备了中间产物ɑ-AgVO3/氧化石墨烯超长复合纳米线材料，而后通过复合获得了ɑ-AgVO3/氧化石墨烯/Ag3PO4复合材料。该方法在反应过程中无需添加表面活性剂及模板剂，而是通过在反应体系中加入氧化石墨烯分散液，利用氧化石墨烯的片层结构有效抑制亚稳态的ɑ-AgVO3在高温高压的水热环境中转变为β-AgVO3，起到稳定ɑ-AgVO3结构的作用。本发明制备的复合材料，在可见光作用下，3小时对罗丹明B的降解率达100%。
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公开(公告)号：CN105712401B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201610071846.3
申请日：2016-02-02
申请人： 石家庄学院
IPC分类号： C01G31/00
摘要： 本发明公开了一种钒酸钙微米球材料及其制备方法，其化学组成为Ca2V2O7，所述钒酸钙微米球由纳米颗粒组装而成、具有三维分级结构，直径为0.5~2μm。其制备方法包括：①将可溶性钙盐和正钒酸钠按Ca:V摩尔比为1:1~3配制成混合溶液；②以酸溶液调节混合溶液pH为9~10，搅拌均匀后于140~200℃反应2~48h，得粗产品的溶液；③将步骤②中所得粗产品的溶液冷却至室温，将所得沉淀洗涤、干燥，得钒酸钙微米球材料。本发明首次制备了具有三维分级结构的、纯相Ca2V2O7微米球材料，本发明采用一步水热法、湿法合成，反应条件温和，工艺简单、条件可控、适宜批量生产，为应用研究奠定良好技术基础。
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