氮芥槲皮素衍生物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN106854223B

    公开(公告)日:2019-03-29

    申请号:CN201710008376.0

    申请日:2017-01-05

    申请人: 石家庄学院

    IPC分类号: C07F9/6584 A61P35/00

    摘要: 本发明涉及氮芥槲皮素衍生物包括其立体异构体或互变异构体及其制备方法,和以该类衍生物为活性成分的药物组合物,以及该药物在治疗癌症中的应用。该类衍生物的制备方法首先用槲皮素与甲醛和氯乙胺制得槲皮素的Mannich碱,然后再与取代的氨基磷酰二氯反应制得氮芥槲皮素衍生物。氮芥槲皮素衍生物具有抗肿瘤作用。

    一种丹参酮IIA衍生物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN104961794B

    公开(公告)日:2017-05-17

    申请号:CN201510344177.8

    申请日:2015-06-22

    申请人: 石家庄学院

    摘要: 本发明公开一种丹参酮IIA衍生物。本发明的丹参酮IIA衍生物的结构如式(I)所示。式中,R1和R2各自独立的选自H、烃基、被卤素、磺酸酯基、羟基、氨基、羧基和烷氧基取代的烃基、氨基、取代氨基、NO、C1‑C10酰基、杂环、各种芳香环。本发明还涉及该类化合物的制备方法及在肿瘤治疗中的用途。

    氨基酸二氢青蒿素衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104892627B

    公开(公告)日:2017-03-29

    申请号:CN201510285082.3

    申请日:2015-05-29

    申请人: 石家庄学院

    IPC分类号: C07D493/20 A61P35/00

    摘要: 一类氨基酸二氢青蒿素衍生物或其药学可接受的盐、水合物(I),包括其立体异构体或互变异构体。式中,R1,R2,R3为各自独立的H、烃基,所述烃基可以被氨基、取代氨基、羧基、羟基、巯基、酯基、芳基、取代芳基、芳杂环、取代芳杂环的取代基任意取代;n为0-10的整数。本发明还涉及该类化合物的制备方法及在肿瘤治疗中的用途。

    氨基酸二氢青蒿素衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104892627A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510285082.3

    申请日:2015-05-29

    申请人: 石家庄学院

    IPC分类号: C07D493/20 A61P35/00

    CPC分类号: C07D493/20

    摘要: 一类氨基酸二氢青蒿素衍生物或其药学可接受的盐、水合物(I),包括其立体异构体或互变异构体。式中,R1,R2,R3为各自独立的H、烃基,所述烃基可以被氨基、取代氨基、羧基、羟基、巯基、酯基、芳基、取代芳基、芳杂环、取代芳杂环的取代基任意取代;n为0-10的整数。本发明还涉及该类化合物的制备方法及在肿瘤治疗中的用途。

    6-甲基-噻唑并三氮唑-5-甲酰胺类衍生物及应用

    公开(公告)号:CN107445979B

    公开(公告)日:2019-07-16

    申请号:CN201710693279.X

    申请日:2017-08-14

    申请人: 石家庄学院

    IPC分类号: C07D513/04 A61P35/00

    摘要: 本发明公开了通式I的6‑甲基‑噻唑并[3,2‑b][1,2,4]‑三氮唑‑5‑甲酰胺类衍生物或其药学可接受的水合物、盐,包括其立体异构体或互变异构体,式I中的R1为氢、甲基、卤素、羟基、甲氧基、乙酰基、丙酰基、硝基或烷氧基;R2和R3独立的选自C1‑C6的烷基,或R2和R3与他们相连的氮原子一起组成吡咯基,哌啶基,吗啉基,N‑甲基哌嗪,N‑(4‑溴苯基)哌嗪。本发明的6‑甲基‑噻唑并[3,2‑b][1,2,4]‑三氮唑‑5‑甲酰胺类衍生物作为血管内皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂,用于治疗和预防各种癌症的用途。

    5,7-二苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-乙酰胺类衍生物及应用

    公开(公告)号:CN107235994B

    公开(公告)日:2019-05-03

    申请号:CN201710703904.4

    申请日:2017-08-16

    申请人: 石家庄学院

    IPC分类号: C07D513/04 A61P35/00

    摘要: 本发明公开了通式I的5,7‑二苯基‑5H‑噻唑并[3,2‑a]嘧啶‑3‑乙酰胺类衍生物或其药学可接受的水合物、盐,包括其立体异构体或互变异构体,其中,式I中的R1和R2分别独立的为氢、甲基、卤素、羟基、甲氧基、乙酰基、丙酰基、硝基或烷氧基;R3和R4独立的选自C1‑C6的烷基,或R3和R4与他们相连的氮原子一起组成吡咯基,哌啶基,吗啉基,N‑甲基哌嗪,N‑(4‑溴苯基哌嗪)本发明的5,7‑二苯基‑5H‑噻唑并[3,2‑a]嘧啶‑3‑乙酰胺类衍生物作为血管内皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂,用于治疗和预防各种癌症的用途。