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公开(公告)号:CN106995381A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201710181419.5
申请日:2012-06-25
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07C213/10 , C07C217/32 , A61K31/138 , A61P9/12
CPC分类号: C07C213/10 , C07B2200/13 , C07C217/32
摘要: 本发明公开了一种琥珀酸美托洛尔的晶型及其制备方法,本发明的琥珀酸美托洛尔晶型X‑射线衍射在反射角2θ为:7.4±0.2、14.4±0.2、20.4±0.2、21.5±0.2、24.4±0.2处有峰。本发明的琥珀酸美托洛尔晶型含量(或纯度)高、杂质含量低、质量稳定,为琥珀酸美托洛尔药品的临床应用提供了安全保障。
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公开(公告)号:CN101870767B
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN200910074221.2
申请日:2009-04-24
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
摘要: 本发明公开了一种聚乙二醇的活化工艺和聚乙二醇化的1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺的制备方法。该制备方法是先将聚乙二醇进行活化,然后与1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺反应,得到PEG化的1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺。活化反应条件温和,操作简便,产物纯度高、生产成本低,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN105985394B
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN201510088497.1
申请日:2015-02-26
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07H19/10 , C07H1/06 , A61K31/7072 , A61P31/14
摘要: 本发明公开了一种索非布韦新晶型及其制备方法。本发明的索非布韦新晶型的粉末X‑射线衍射在2θ为:8.4±0.2°、9.1±0.2°、16.9±0.2°、19.7±0.2°、25.5±0.2°处有特征峰。本发明索非布韦新晶型质量稳定、晶型稳定、无引湿性、流动性好,制备方法简便且适合工业化,更适合于贮存和作为原料药使用,为索非布韦药物的制备提供了一种新途径。
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公开(公告)号:CN103508909A
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201210208496.2
申请日:2012-06-25
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07C217/32 , C07C213/10
摘要: 本发明公开了一种琥珀酸美托洛尔的晶型及其制备方法,本发明的琥珀酸美托洛尔晶型X-射线衍射在反射角2θ为:7.4±0.2、14.4±0.2、20.4±0.2、21.5±0.2、24.4±0.2处有峰。本发明的琥珀酸美托洛尔晶型含量(或纯度)高、杂质含量低、质量稳定,为琥珀酸美托洛尔药品的临床应用提供了安全保障。
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公开(公告)号:CN101870767A
公开(公告)日:2010-10-27
申请号:CN200910074221.2
申请日:2009-04-24
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
摘要: 本发明公开了一种聚乙二醇的活化工艺和聚乙二醇化的1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺的制备方法。该制备方法是先将聚乙二醇进行活化,然后与1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺反应,得到PEG化的1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺。活化反应条件温和,操作简便,产物纯度高、生产成本低,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN105985394A
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201510088497.1
申请日:2015-02-26
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07H19/10 , C07H1/06 , A61K31/7072 , A61P31/14
摘要: 本发明公开了一种索非布韦新晶型及其制备方法。本发明的索非布韦新晶型的粉末X-射线衍射在2θ为:8.4±0.2°、9.1±0.2°、16.9±0.2°、19.7±0.2°、25.5±0.2°处有特征峰。本发明索非布韦新晶型质量稳定、晶型稳定、无引湿性、流动性好,制备方法简便且适合工业化,更适合于贮存和作为原料药使用,为索非布韦药物的制备提供了一种新途径。
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公开(公告)号:CN103833590A
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201210484377.X
申请日:2012-11-26
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07C237/26 , C07C231/24
摘要: 本发明提供了替加环素的M、N晶型及其制备方法。本发明的替加环素M晶型的粉末衍射图谱中2θ在8.8±0.2、10.1±0.2、20.4±0.2、21.8±0.2处有衍射峰。本发明提供了由替加环素N晶型制备替加环素M晶型的方法。本发明制备得到的M晶型适宜存放和运输,性质稳定,由该晶型所制备得到的粉针剂纯度高,杂质含量低,质量可控,符合药用要求。
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