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公开(公告)号：CN107028982B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201610076438.7
申请日：2016-02-03
申请人： 神威药业集团有限公司
IPC分类号： A61K35/50 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61P37/04 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61K31/513
摘要： 本发明提供一种新的含有抗乙肝胎盘转移因子的生物制剂的制备方法，其中利用乙型肝炎病毒(HBV)表面抗体(HBsAb)阳性的人胎盘，提取人胎盘中分子量在10kd以下的小分子物质，包括多肽、核酸等物质，制备成为注射制剂，包括注射液和冻干粉针。本发明还提供通过上述方法获得的生物制剂，并利用蛋白组学的方法，对其中的多肽进行初步的分析，发现23种多肽成分，并获得23种多肽的氨基酸序列。本发明还提供上述生物制剂在治疗肝炎、肝硬化和肝癌中的应用。
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公开(公告)号：CN108339086A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710051021.X
申请日：2017-01-23
申请人： 神威药业集团有限公司
IPC分类号： A61K36/9066 , A61K31/12 , A61P3/06
CPC分类号： A61K36/9066 , A61K31/12 , A61K2236/333 , A61K2236/35 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2236/55
摘要： 本发明提供了一种姜黄提取物的制备方法，该方法是以姜黄药材为原料，经过粉碎，醇提，浓缩，萃取，结晶，洗涤，干燥而制备的姜黄提取物。产品颜色艳丽，其中姜黄提取物中含姜黄素(C21H20O6)、去甲氧基姜黄素(C20H18O5)和双去甲氧基姜黄素(C19H16O4)的总量为45.0％-70.0％，且含姜黄素(C21H20O6)、去甲氧基姜黄素(C20H18O5)和双去甲氧基姜黄素(C19H16O4)的总量大于姜黄素类化合物的93.0％。含姜黄素(C21H20O6)为40.0％-60.0％。该产品完全符合降脂通络软胶囊的投料使用要求。该方法采用一步萃取，两步醇沉法保证了姜黄提取物的品质，工艺操作简单，去油效果明显，利于产品干燥，且工艺稳定，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN104095889B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201410329028.X
申请日：2014-07-11
申请人： 神威药业集团有限公司
IPC分类号： C07H17/06 , A61K36/16 , A61P25/28 , A61P39/06 , A61K127/00
摘要： 本发明提供了一种银杏叶提取物的制备方法，该方法是以银杏叶为原料，经过醇或丙酮、水沉、大孔树脂柱纯化、煮沸水沉、大孔树脂柱二次纯化、冷藏沉淀、醇或丙酮低温水溶性精制制备银杏叶提取物。其产品具有水溶性、低酚酸、低花青素、低炽灼残渣的特点，其中银杏叶提取物中的总黄酮醇苷≥24％、萜类内酯≥9.5％、炽灼残渣≤0.3％、原花青素≤0.3％、总银杏酚酸≤1ppm且冷水溶解度≥5％。该方法采用两步树脂柱法和两步沉淀法实现了提高银杏叶提取物的品质，工艺操作简单，去酚酸效果好，工艺稳定，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103182247A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201210549986.9
申请日：2012-12-18
申请人： 神威药业集团有限公司
IPC分类号： B01D61/00 , A61K36/286 , A61K36/8968 , A61K36/744 , A61K9/08
摘要： 本发明涉及一种提高中药注射液安全性的方法，是将中药提取物原液用150-300截留分子量膜浓缩技术去除无机离子，用8000-30000截留分子量膜过滤技术除去杂质、大分子物质和致热物质。该方法能够在不改变原中药注射液产品的物质基础和疗效的前提下，有效地去除无机离子、大分子物质和致热物质，从而提高了中药注射液的安全性和质量。
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公开(公告)号：CN107167548B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201710433351.5
申请日：2017-06-09
申请人： 神威药业集团有限公司 , 云南神威施普瑞药业有限公司
IPC分类号： G01N30/90
摘要： 本发明涉及药物分析技术领域，提供了一种丹绿补肾胶囊的薄层色谱鉴别方法，包括以甲醇超声提取分别制备包含白花丹、绿包藤、射干、胡椒的供试品溶液和白花丹、绿包藤、射干、胡椒碱的对照品溶液，分别采取不同的展开体系对白花丹、绿包藤、射干、胡椒进行薄层鉴别，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。本发明提供的薄层色谱鉴别方法，供试品与对照品溶液制备过程简单，试剂低毒性及用量少，鉴别方法简单快捷，斑点清晰，重复性好，阴性对照无干扰。
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公开(公告)号：CN104095889A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410329028.X
申请日：2014-07-11
申请人： 神威药业集团有限公司
IPC分类号： A61K36/16 , A61P25/28 , A61P39/06 , A61K127/00
摘要： 本发明提供了一种银杏叶提取物的制备方法，该方法是以银杏叶为原料，经过醇或丙酮、水沉、大孔树脂柱纯化、煮沸水沉、大孔树脂柱二次纯化、冷藏沉淀、醇或丙酮低温水溶性精制制备银杏叶提取物。其产品具有水溶性、低酚酸、低花青素、低炽灼残渣的特点，其中银杏叶提取物中的总黄酮醇苷≥24％、萜类内酯≥9.5％、炽灼残渣≤0.3％、原花青素≤0.3％、总银杏酚酸≤1ppm且冷水溶解度≥5％。该方法采用两步树脂柱法和两步沉淀法实现了提高银杏叶提取物的品质，工艺操作简单，去酚酸效果好，工艺稳定，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102188635B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201110108139.4
申请日：2011-04-28
申请人： 神威药业集团有限公司
IPC分类号： A61K36/899 , A61P11/00 , A61P11/10 , A61K33/06
摘要： 本发明公开了一种小儿清肺化痰制剂的制备方法，其包括以下步骤：a、称取麻黄、石膏、苦杏仁、前胡、黄芩、紫苏子份、葶苈子、竹茹；b、将麻黄粗粉加酸性水溶液浸泡，渗漉提取；c、苦杏仁破碎灭酶，低度醇溶液提取；d、石膏先煎后加入其它组分加水提取，与b、c工序中的麻黄浓缩液、苦杏仁浓缩液合并浓缩成浸膏；e、添加赋形剂及辅料，用常规制剂方法制备成药学上所接受的制剂。本发明方法可提高麻黄碱及杏仁苷的提取率，提高药物疗效，同时提高产品的质量稳定性。
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公开(公告)号：CN108567811A
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201810725230.2
申请日：2018-07-04
申请人： 神威药业集团有限公司
IPC分类号： A61K36/481 , A61P37/04 , A61P39/00 , A23L33/105 , A23L33/10 , A23F3/34
摘要： 本发明涉及一种具有抗疲劳、免疫调节功能的组合物及其制备方法，该组合物包括淫羊藿30～80份、人参2～40份、黄芪5～40份和山茱萸5～40份。本发明所提供的组合物通过多种活性成分的协同作用，提高机体的工作能力，减轻疲劳，促进食欲，增进机体健康。全方共奏补益先天、培补后天之功，效力专注，同时补敛并俱，药物配伍，药效协同，效力倍增。
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公开(公告)号：CN108066471A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201711457558.2
申请日：2017-12-28
申请人： 神威药业集团有限公司
IPC分类号： A61K36/79 , A61K36/725 , A61P25/20 , A23L33/105
摘要： 本发明涉及一种改善睡眠的组合物及其制备方法，包括以下重量份数配比的原料：酸枣仁5～50份，首乌藤5～50份，丹参5～40份，远志5～40份，五味子5～30份。本发明全方诸药配合，滋阴养血，交通心肾，共奏养心安神之功。该组合物由所述原料经水提醇沉、浓缩而成，所得成品可作为改善睡眠药物或保健品，安全性高，适用人群广泛，服用方便，具有确切的效果，适合长期服用。本发明提供的改善睡眠的组合物，采用中药作为原料，半衰期较西药明显降低，生物毒性低，且可有效避免药物耐受性和成瘾性。
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公开(公告)号：CN106596777A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611182857.5
申请日：2016-12-20
申请人： 神威药业集团有限公司 , 云南神威施普瑞药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种丹灯通脑制剂的质量控制方法，涉药物分析技术领域。包括葛根素、野黄芩苷、丹酚酸B和丹参酮ⅡA的同时定量测定方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相；以乙腈‑磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱：乙腈‑磷酸水溶液梯度洗脱的体积比为10→14%：90→86%，0~15min；14→20%：86→80%，15~35min；20→40%：80→60%，35~55min；40→73%：6 0→27%，55~60min；73→73%：27→27%，60~80min；紫外检测器检测，波长280nm；制备对照品及供试品溶液；注入液相色谱仪，测定丹灯通脑制剂含量。该方法一次定量测定四种成分，提高了检测效率。
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