公开(公告)号：CN118858246A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202411235145.X

申请日：2024-09-04

申请人： 福建中医药大学

发明人： 张红艳 ,  余林欢 ,  范申 ,  刘悦 ,  余宇燕

IPC分类号： G01N21/64 ,  G01N33/53

摘要： 本发明公开了一种基于适配体的现场检测啶虫脒的荧光方法，属于分析化学和生物技术领域。该方法将修饰有巯基的cDNA通过金‑巯键固定在AuNPs表面，加入修饰有荧光基团FAM的啶虫脒Apt后形成AuNPs‑cDNA‑Apt复合物，FAM的荧光猝灭；当目标物啶虫脒存在时，Apt特异性识别目标物，其空间结构发生改变并与cDNA分离形成啶虫脒‑Apt复合物游离于上清液中；加入RecJf Exo后，RecJf Exo切割啶虫脒‑Apt复合物中的单链DNA，使啶虫脒和Apt上修饰的荧光基团FAM悬浮于上清液中，被释放的啶虫脒继续与适配体结合，循环反复进行信号放大，溶液荧光强度增强，从而实现对啶虫脒的荧光检测。

公开(公告)号：CN118937680A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202411336363.2

申请日：2024-09-25

申请人： 福建中医药大学

发明人： 张红艳 ,  刘悦 ,  范申 ,  余林欢 ,  林舒

IPC分类号： G01N33/58 ,  G01N33/543 ,  G01N33/53 ,  G01N21/64

摘要： 本发明公开了一种基于纳米磁珠的现场检测啶虫脒的荧光方法，属于分析化学和生物技术领域。该方法将修饰有生物素的啶虫脒特异性适配体Apt探针固定在修饰有链霉亲和素的磁珠MBs表面，当啶虫脒ACE存在时，Apt与啶虫脒相互结合形成稳定的MBs‑Apt‑ACE复合物。随后，加入标记了荧光量子点QD的cDNA，已经与啶虫脒结合的Apt无法再与cDNA相结合，此时使用磁铁将MBs除去，对上清液进行荧光检测。啶虫脒浓度越高，上清的荧光强度也越大，从而实现对啶虫脒的检测。