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公开(公告)号：CN114467756B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202210216212.8
申请日：2022-03-07
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种利用红麻子叶柄作为外植体的的红麻组织培养方法。本发明将红麻种子经过消毒处后置于MS培养基上生长，12天后切下子叶柄，置于诱导生芽培养基中，待不定芽长大后切下置于生根培养基中培养至长出根系，再经炼苗与移栽得到得到再生苗。本发明所提供的方法在各品种间无基因型限制、培养周期短、再生植株生长正常，适合于各种红麻品种的组织培养。
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公开(公告)号：CN108094191B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201711461746.2
申请日：2017-12-28
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种光钝感耐盐碱抗病红麻品种的选育方法，属于红麻抗逆抗病育种技术领域，以红麻国审高产品种福红9921为轮回亲本，以光钝感红麻赞引1号、高抗炭疽病品种新安无刺、高抗根结线虫病品种ZHKX‑01、耐盐碱品种金航25为抗源抗逆亲本，采用同步回交和杂交聚合方法将4种主要的光周期不敏感基因、红麻抗病抗源基因、耐盐碱基因聚合导入到同一遗传背景的高产红麻品种中，育成同时具有光钝感特性、高抗炭疽病和根结线虫病且耐盐碱，其它农艺和产量性状与原轮回亲本高度一致的多抗、抗逆、光钝感、高产红麻新品种，增加产量，减少使用化学农药、降低了环境污染，同时不受不同维度地区的光周期影响，适合于盐碱地区种植推广。
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公开(公告)号：CN111118044A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010073455.1
申请日：2020-01-22
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，公开了一种红麻HcCLA1基因VIGS沉默体系。通过构建含有HcCLA1基因特异性片段的pTRV2病毒沉默表达载体质粒，农杆菌介导法转化红麻，诱导红麻内源HcCLA1发生沉默，有效降低了红麻HcCLA1基因的表达水平，导致白化表型。本发明方法建立了TRV-VIGS沉默红麻内源基因从而鉴定基因功能的体系，具有快速，高通量，易于操作的优势，为开展红麻基因功能研究提供了新途径。
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公开(公告)号：CN105063233B
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201510607272.2
申请日：2015-09-23
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于黄麻的育种技术领域，涉及一种黄麻炭疽病抗性基因区段的SNP分子标记。其步骤为：通过黄麻重组自交系群体基因组DNA的提取，酶切，产物纯化测序、SNP筛查分析确定其基因型；采用单因素随机区组设计鉴定黄麻重组自交系群体炭疽病抗性性状；对该重组自交系群体进行遗传连锁图谱构建和QTL定位；根据QTL定位结果，发现QTL qAR.N10解释的表型变异为20.13%，表现为主效QTL。其区段包含26个SNP分子标记，其核苷酸序列及变异位点如序列表SEQ ID NO.1‑26所示。本发明为黄麻炭疽病抗性育种提供了新的分子标记，可用于黄麻抗炭疽病分子标记辅助选择育种。
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公开(公告)号：CN105087748A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510582649.3
申请日：2015-09-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种黄麻炭疽病抗性鉴定的方法，属于植物抗病性鉴定技术领域，其包括菌株培养、伤口形成、菌丝接种、套袋保湿、病斑测量的步骤，具体为采用组织分离法获得黄麻炭疽菌菌株并培养纯化，然后在待测黄麻植株上用刀片将上部叶片于叶柄基部切下，形成伤口，再将培养好的黄麻炭疽菌菌株接种于伤口处，向接种后的部位喷水，用保鲜袋将其套住保湿2-3天后，脱袋继续侵染15天，最后通过测量病斑大小确定黄麻植株抗性的强弱。本方法具有操作过程简单、鉴定周期短、接种效率高等优点，在黄麻种质资源炭疽病抗性鉴定及筛选上具有很大的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104372096A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410664152.1
申请日：2014-11-20
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明涉及一种黄麻种质资源的DNA指纹图谱及其应用。该指纹图谱是以28对SSR引物等位片段的组合为基础，以58个黄麻品种/系为供试材料，通过DNA的提取、PCR扩增、PCR产物的鉴定、数据分析，最终构建DNA指纹图谱。该指纹图谱可以区分开供试的黄麻品种/系，可用于黄麻品种/系的鉴定或纯度分析。本发明与传统的形态学和细胞学鉴定检测相比，具有检测时间短、准确性高、可重复性好的优点。
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公开(公告)号：CN103937786A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410088219.1
申请日：2014-03-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种分子标记技术，具体涉及一种黄麻表达序列标签微卫星DNA分子标记。其步骤包括，开发新的微卫星位点，扩增微卫星位点的引物序列以及微卫星位点多态性分析。本发明的特征是，从GenBank公共数据库中下载黄麻表达序列标签，分离鉴定黄麻66个新的微卫星标记，筛选其中多态性丰富的10个微卫星标记CcSSR008、CcSSR013、CcSSR016、CcSSR024、CcSSR029、CcSSR040、CoSSR049、CoSSR050、CoSSR052和CoSSR053。本发明提供了66个黄麻的新的微卫星位点及扩增这66个微卫星位点的引物序列和扩增方法，可应用于黄麻属不同种间的遗传多样性分析，遗传连锁图谱构建以及分子标记辅助育种等研究。
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公开(公告)号：CN103125369A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310087724.X
申请日：2013-03-19
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种多抗红麻品种的选育方法，属于红麻抗病育种技术领域。本方法以高产红麻品种为轮回亲本，分别与炭疽病抗源亲本、根结线虫病抗源亲本、灰霉病抗源亲本杂交，先采用杂交回交方法将抗这3种主要红麻病害的基因分别导入同一高产红麻品种中，再通过杂交再杂交方法将它们聚合到一起，育成能同时抗3种病害的红麻品种。该方法育成的多抗红麻品种抗性好，产量高，可显著减少农药的施用量，增加产量的同时还可降低环境污染。采用本发明方法能将抗炭疽病、根结线虫病和灰霉病3种红麻主要病害的基因聚合到一起，育成能同时抗3种病害的红麻品种，每亩降低喷施农药及用工成本80-100元，减轻农民投入，增加农民收益，降低环境污染。
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公开(公告)号：CN110894223B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201911295031.3
申请日：2019-12-16
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/12 , A01H6/60
Abstract: 本发明属于分子育种技术领域，涉及一种控制红麻叶形基因HcLMI1及其应用。其步骤为：通过基因定位，分离克隆得到一个控制红麻叶形基因HcLMI1及等位基因HcLMI1‑ZY1。通过图位克隆，将这个控制叶形性状的基因定位在第13号染色体上，其含有一个影响叶形发育的基因HcLMI1，定为候选基因。利用红麻自然群体，进行比较测序发现，含有HcLMI1的红麻品种为裂叶型。利用病毒诱导的基因沉默(VIGS)载体转化红麻品种，结果表明，转化植株的裂叶表现出部分圆叶特征。本发明为红麻分子育种提供基因资源。
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公开(公告)号：CN106636327B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201610840753.2
申请日：2016-09-22
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种红麻种质资源的DNA指纹图谱及其应用。该指纹图谱是以64对SSR引物等位片段的组合为基础，以24个红麻品种/系为供试材料，通过DNA的提取、PCR扩增、PCR产物的鉴定、数据分析，最终由215个SSR标记构建的DNA指纹图谱。该指纹图谱可以区分开供试的红麻品种/系，可用于红麻品种/系的鉴定或纯度分析。本发明与传统的形态学和细胞学鉴定检测相比，具有检测时间短、准确性高、可重复性好的优点。
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