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公开(公告)号：CN106872430B
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201710157956.6
申请日：2017-03-16
申请人： 福建医科大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明公开一种半胱氨酸荧光检测试剂盒,涉及基于纳米氧化铜双酶活性的半胱氨酸荧光检测方法及其试剂盒，本发明利用纳米氧化铜的模拟半胱氨酸氧化酶和过氧化物酶特性，提供了一种快速、简便、超灵敏的半胱氨酸检测新方法。所构建的检测试剂盒荧光背景低，测定选择性和灵敏度高，半胱氨酸检测线性范围为0.625‑100µmol/L，检测限为6.6 nmol/L。本发明可用于药物及血液样品中半胱氨酸的高灵敏测定。
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公开(公告)号：CN109142331A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810893750.4
申请日：2018-08-08
申请人： 福建医科大学
IPC分类号： G01N21/76 , G01N27/416 , G01N33/53
CPC分类号： G01N21/76 , G01N27/416 , G01N33/53
摘要： 本发明公开一种用于癌胚抗原检测的电致化学发光方法及其试剂盒。本发明以癌胚抗原为检测对象，将高量子产率金纳米团簇电致化学发光技术和免疫分析技术有机结合，采用还原法制备高量子产率金纳米团簇电致化学发光探针，以二氧化锰纳米材料作为电致化学发光猝灭剂，利用酶联免疫反应产生的抗坏血酸与二氧化锰的氧化还原反应恢复电致化学发光信号，由此发展一种基于高量子产率金纳米团簇探针的高性能电致化学发光癌胚抗原检测新方法及检测试剂盒。本发明对癌胚抗原检测线性范围为3×10‑5 ng/mL~3 ng/mL，检测限为27 fg/mL。具有快速、准确、灵敏度高、选择性和稳定性好、样品用量少等特点，具有较好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN107796798A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201710969672.7
申请日：2017-10-18
申请人： 福建医科大学
CPC分类号： G01N21/6428 , G01N33/5308
摘要： 本发明公开一种基于氨刻蚀反应的尿素荧光测定方法，其特征是利用脲酶特异性催化尿素生成氨和二氧化碳，新生成的氨能够刻蚀铜纳米粒子生成铜纳米团簇荧光材料，从而表现出荧光发射光谱特征的变化，可以直接用于尿素的含量检测。在0.25~5mmol/L范围内F498与尿素浓度呈线性关系，检测限为0.01mmol/L。本发明选择性高，重现性好，能够作为分析方法应用于环境及生命科学体系中尿素的测定。
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公开(公告)号：CN106872430A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710157956.6
申请日：2017-03-16
申请人： 福建医科大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明公开一种半胱氨酸荧光检测试剂盒,涉及基于纳米氧化铜双酶活性的半胱氨酸荧光检测方法及其试剂盒，本发明利用纳米氧化铜的模拟半胱氨酸氧化酶和过氧化物酶特性，提供了一种快速、简便、超灵敏的半胱氨酸检测新方法。所构建的检测试剂盒荧光背景低，测定选择性和灵敏度高，半胱氨酸检测线性范围为0.625‑100 µmol/L，检测限为6.6 nmol/L。本发明可用于药物及血液样品中半胱氨酸的高灵敏测定。
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公开(公告)号：CN107796798B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201710969672.7
申请日：2017-10-18
申请人： 福建医科大学
摘要： 本发明公开一种基于氨刻蚀反应的尿素荧光测定方法，其特征是利用脲酶特异性催化尿素生成氨和二氧化碳，新生成的氨能够刻蚀铜纳米粒子生成铜纳米团簇荧光材料，从而表现出荧光发射光谱特征的变化，可以直接用于尿素的含量检测。在0.25~5mmol/L范围内F498与尿素浓度呈线性关系，检测限为0.01mmol/L。本发明选择性高，重现性好，能够作为分析方法应用于环境及生命科学体系中尿素的测定。
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公开(公告)号：CN106645071B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201710061454.3
申请日：2017-01-26
申请人： 福建医科大学
摘要： 本发明公开一种基于纳米氧化铜测定脲酶的方法，基于纳米氧化铜模拟碱性过氧化物酶活性，结合脲酶可以选择性水解尿素生成氨和二氧化碳，通过氨抑制纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对羟基苯丙酸的过程，减少二聚体荧光产物的生成，提供一种以纳米氧化铜为催化剂测定脲酶的荧光分析方法。其是将尿素、脲酶和磷酸盐缓冲液三者混合温浴进行脲酶酶促反应，然后向其中加入对羟基苯丙酸、过氧化氢、纳米氧化铜和磷酸盐缓冲液继续温浴进行荧光反应，荧光反应产物的最大激发波长和发射波长分别为320 nm和409 nm。测定脲酶的线性范围为0.003~0.04 U/mL，其检测限为2.6 U/L。该方法可用于土壤中脲酶的测定。
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公开(公告)号：CN106645071A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710061454.3
申请日：2017-01-26
申请人： 福建医科大学
IPC分类号： G01N21/64
CPC分类号： G01N21/6486
摘要： 本发明公开一种基于纳米氧化铜测定脲酶的方法，基于纳米氧化铜模拟碱性过氧化物酶活性，结合脲酶可以选择性水解尿素生成氨和二氧化碳，通过氨抑制纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对羟基苯丙酸的过程，减少二聚体荧光产物的生成，提供一种以纳米氧化铜为催化剂测定脲酶的荧光分析方法。其是将尿素、脲酶和磷酸盐缓冲液三者混合温浴进行脲酶酶促反应，然后向其中加入对羟基苯丙酸、过氧化氢、纳米氧化铜和磷酸盐缓冲液继续温浴进行荧光反应，荧光反应产物的最大激发波长和发射波长分别为320 nm和409 nm。测定脲酶的线性范围为0.003~0.04 U/mL，其检测限为2.6 U/L。该方法可用于土壤中脲酶的测定。
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