一种性能优于天然漆酶的铂纳米漆酶

    公开(公告)号:CN116196977B

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202310199827.9

    申请日:2023-03-05

    IPC分类号: B01J31/06 G01N21/33

    摘要: 本发明公开一种性能优于天然漆酶的铂纳米漆酶,其特点是以羧甲基纤维素钠作为配体修饰剂,利用硼氢化钠为还原剂,还原氯铂酸金属源,制备了羧甲基纤维素钠‑铂纳米漆酶。所得的锇纳米粒子平均粒径为~3.8 nm。与天然漆酶类似,在氧气存在的情况下,羧甲基纤维素钠‑铂纳米漆酶对2,4‑二氯苯酚、多巴胺、邻苯二酚、对苯二胺等底物均有氧化作用,呈现出类漆酶活性。并且,实验发现,羧甲基纤维素钠‑铂纳米漆酶的类漆酶活性要高于其他天然多糖所修饰的铂纳米粒子。同时,羧甲基纤维素钠‑铂纳米漆酶对2,4‑二氯苯酚的Km值为0.218 mmol/L,其底物亲和力要优于大多数已报道的漆酶活性纳米酶,甚至还显著高于天然漆酶。不仅如此,羧甲基纤维素钠‑铂纳米漆酶在宽泛的pH和温度范围内均可保持大部分的催化活性,在室温下存放一周,类漆酶催化也能维持在97.0%以上。综上所述,本发明所制备的羧甲基纤维素钠‑铂纳米粒子具有优异的模拟漆酶活性,是一种具有应用前景的新型纳米材料。

    基于海藻酸钠-铂纳米粒子氧化酶活性的原花青素检测方法

    公开(公告)号:CN113358592B

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202010141065.3

    申请日:2020-03-04

    IPC分类号: G01N21/33

    摘要: 本发明公开一种基于海藻酸钠‑铂纳米粒子氧化酶活性的原花青素检测方法。本发明是基于海藻酸钠‑铂纳米粒子的氧化酶活性而建立的一种快速测定原花青素的紫外可视化分析方法。在最优显色条件下,检测线性范围为4~32.5μmol/L,最低检测限为2.0μmol/L,检测的灵敏度高;相关系数为0.999,检测的线性好;相对标准偏差RSD为0.6%,检测结果的精密度高。此外,本发明所使用的铂纳米粒子制备简便,底物TMB便宜易得,可操作性强。同时,本发明还具有稳定性高,重现性好,特异性强等优点,为原花青素的测定开辟了一条新的途径,并有望在黄酮类物质的筛选鉴定、研究分析等领域得到应用。

    一种由牛血清白蛋白介导合成的二氧化钌纳米粒子及其过氧化物模拟酶活性

    公开(公告)号:CN113244965A

    公开(公告)日:2021-08-13

    申请号:CN202010087533.3

    申请日:2020-02-12

    摘要: 本发明公开一种由牛血清白蛋白介导合成的二氧化钌纳米粒子及其过氧化物模拟酶活性,以牛血清白蛋白为模板,通过控制pH及温度可制牛血清白蛋白‑二氧化钌纳米粒子(7 nm)。该材料能催化过氧化氢与3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺盐酸盐发生反应,具有类过氧化物模拟酶活性,该材料作为过氧化物模拟酶具有优秀的稳态动力学参数(对3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺盐酸盐的米氏常数为0.034 mmol/L,对过氧化氢的米氏常数为189.42 mmol/L)及酶活力单位(710 U/g),该材料具有高稳定性,在强酸强碱、高盐及高温下均能保持其过氧化物模拟酶活性,是一种具有应用前景的新型纳米材料。

    一种由海藻酸钠作为配体修饰的铂纳米粒子及其氧化酶活性

    公开(公告)号:CN113351258B

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202010140959.0

    申请日:2020-03-04

    摘要: 本发明公开一种由海藻酸钠作为配体修饰的铂纳米粒子及其氧化酶活性。该纳米材料能于有氧环境中催化氧化3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺盐酸盐(TMB),具有氧化模拟酶活性。将海藻酸钠‑铂纳米粒子表现出良好的胶体分散性;在温和条件下能氧化底物TMB,具有高催化活性;可以催化多种底物产生颜色反应,底物通用性强;在强酸强碱中仍可进行催化反应,长时间放置也可保持活性,具有优异的稳定性。根据酶促稳态动力学实验可知,所合成的海藻酸钠‑铂纳米粒子溶液与底物有较强的亲和力,对TMB的最大反应速率(vmax)为9.145×10‑5 mMs‑1,米氏常数(Km)为1.156×10‑2 mmol/L。基于上述,该新型的铂纳米酶有望得到广泛地应用。

    基于海藻酸钠-铂纳米粒子氧化酶活性的原花青素检测方法

    公开(公告)号:CN113358592A

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN202010141065.3

    申请日:2020-03-04

    IPC分类号: G01N21/33

    摘要: 本发明公开一种基于海藻酸钠‑铂纳米粒子氧化酶活性的原花青素检测方法。本发明是基于海藻酸钠‑铂纳米粒子的氧化酶活性而建立的一种快速测定原花青素的紫外可视化分析方法。在最优显色条件下,检测线性范围为4~32.5μmol/L,最低检测限为2.0μmol/L,检测的灵敏度高;相关系数为0.999,检测的线性好;相对标准偏差RSD为0.6%,检测结果的精密度高。此外,本发明所使用的铂纳米粒子制备简便,底物TMB便宜易得,可操作性强。同时,本发明还具有稳定性高,重现性好,特异性强等优点,为原花青素的测定开辟了一条新的途径,并有望在黄酮类物质的筛选鉴定、研究分析等领域得到应用。

    一种由海藻酸钠作为配体修饰的铂纳米粒子及其氧化酶活性

    公开(公告)号:CN113351258A

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN202010140959.0

    申请日:2020-03-04

    摘要: 本发明公开一种由海藻酸钠作为配体修饰的铂纳米粒子及其氧化酶活性。该纳米材料能于有氧环境中催化氧化3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺盐酸盐(TMB),具有氧化模拟酶活性。将海藻酸钠‑铂纳米粒子表现出良好的胶体分散性;在温和条件下能氧化底物TMB,具有高催化活性;可以催化多种底物产生颜色反应,底物通用性强;在强酸强碱中仍可进行催化反应,长时间放置也可保持活性,具有优异的稳定性。根据酶促稳态动力学实验可知,所合成的海藻酸钠‑铂纳米粒子溶液与底物有较强的亲和力,对TMB的最大反应速率(vmax)为9.145×10‑5 mMs‑1,米氏常数(Km)为1.156×10‑2mmol/L。基于上述,该新型的铂纳米酶有望得到广泛地应用。

    基于牛血清白蛋白-二氧化钌纳米粒子构建的电化学分析方法检测细胞内过氧化氢

    公开(公告)号:CN113252756A

    公开(公告)日:2021-08-13

    申请号:CN202010087532.9

    申请日:2020-02-12

    IPC分类号: G01N27/327

    摘要: 本发明公开一种基于牛血清白蛋白‑二氧化钌纳米粒子构建的电化学分析方法检测细胞内过氧化氢。利用电子自旋共振图谱证明了BSA‑RuO2NPs催化H2O2产生羟自由基的催化过程,BSA‑RuO2NPs修饰的玻碳电极对H2O2有明显的催化作用,还原峰在大约‑0.5 V,峰电流随着扫描速度在20‑200mV/s范围内存在线性关系(R2=0.9965)。差示脉冲伏安法应用于BSA‑RuO2NPs修饰的旋转圆盘电极对H2O2催化过程中,峰电流与H2O2浓度在0.40‑3850μmol/L呈线性关系(R2=0.9967),最低检测限为0.18μmol/L。本发明成功应用于细胞内H2O2的检测。

    一种性能优于天然漆酶的铂纳米漆酶

    公开(公告)号:CN116196977A

    公开(公告)日:2023-06-02

    申请号:CN202310199827.9

    申请日:2023-03-05

    IPC分类号: B01J31/06 G01N21/33

    摘要: 本发明公开一种性能优于天然漆酶的铂纳米漆酶,其特点是以羧甲基纤维素钠作为配体修饰剂,利用硼氢化钠为还原剂,还原氯铂酸金属源,制备了羧甲基纤维素钠‑铂纳米漆酶。所得的锇纳米粒子平均粒径为~3.8 nm。与天然漆酶类似,在氧气存在的情况下,羧甲基纤维素钠‑铂纳米漆酶对2,4‑二氯苯酚、多巴胺、邻苯二酚、对苯二胺等底物均有氧化作用,呈现出类漆酶活性。并且,实验发现,羧甲基纤维素钠‑铂纳米漆酶的类漆酶活性要高于其他天然多糖所修饰的铂纳米粒子。同时,羧甲基纤维素钠‑铂纳米漆酶对2,4‑二氯苯酚的Km值为0.218 mmol/L,其底物亲和力要优于大多数已报道的漆酶活性纳米酶,甚至还显著高于天然漆酶。不仅如此,羧甲基纤维素钠‑铂纳米漆酶在宽泛的pH和温度范围内均可保持大部分的催化活性,在室温下存放一周,类漆酶催化也能维持在97.0%以上。综上所述,本发明所制备的羧甲基纤维素钠‑铂纳米粒子具有优异的模拟漆酶活性,是一种具有应用前景的新型纳米材料。

    一种具有抗凝作用及氧化酶活性的锇纳米粒子

    公开(公告)号:CN112692297A

    公开(公告)日:2021-04-23

    申请号:CN201910946715.9

    申请日:2019-10-07

    IPC分类号: B22F9/24 B22F1/00 B82Y30/00

    摘要: 本发明公开一种具有抗凝作用及氧化酶活性的锇纳米粒子,以肝素作为配体修饰剂,利用硼氢化钠为还原剂,六氯锇酸钾为前体,制备了肝素‑锇纳米粒子,肝素‑锇纳米粒子制备方法为:0.1 g的肝素与1 mL浓度为10 mM的六氯锇酸钾混合,再加入48 mL双蒸水,避光条件下搅拌30分钟,随后加入1 mL浓度为0.2 M的硼氢化钠,继续搅拌90分钟,溶液颜色由浅绿色变为浅棕色,制得50 mL的肝素‑锇纳米粒子(浓度为38 mg/L)。所得的锇纳米粒子平均粒径为~1.8 nm。本发明制备的肝素‑锇纳米粒子被发现具有类似肝素的抗凝效果和模拟氧化酶活性,是一种具有应用前景的新型纳米材料。