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公开(公告)号：CN112321451A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011399920.7
申请日：2019-12-13
申请人： 福建海西新药创制有限公司
IPC分类号： C07C233/11 , C07C231/02
摘要： 本发明提供了一种盐酸西那卡塞中间体(R)‑N‑(1‑(萘‑1‑基)乙基)‑3‑(3‑(三氟甲基)苯基)丙酰胺的制备方法。本发明的方法涉及的原料廉价易得，反应步骤短，收率高，后处理简单、易操作，降低了成本，具有一定的技术优势，适合大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN111362856A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010355535.6
申请日：2020-04-29
申请人： 福建海西新药创制有限公司
IPC分类号： C07D207/34 , B01J19/00
摘要： 本发明公开了一种利用微反应装置连续生产阿托伐他汀钙的方法，本发明提供的生产方法工艺简单、可连续不间断生产，具有较高的操作安全性和选择性；另外，由于反应体积小、反应时间短，对设备腐蚀较小；同时，由于微通道反应器具有高效的热传质能力以及易于直接放大的特征，反应转化率高，所得产品质量好、能耗低，是一种绿色环保高效的合成阿托伐他汀钙的方法。
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公开(公告)号：CN105451741A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201480043236.1
申请日：2014-08-06
申请人： 福建海西新药创制有限公司 , 康心汕
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明公开了一种具有布鲁顿酪氨酸激酶抑制活性的化合物及其应用，所述化合物为通式(I)表示的任意一种化合物，以及其所成的药学上可接受的盐。本发明还公开了该化合物的制备方法及应用：用于治疗与异常B细胞增殖相关的自身免疫性疾病或病症如类风湿性关节炎、异种免疫性疾病或病症、癌症包括淋巴瘤以及炎性疾病或病症。
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公开(公告)号：CN111533662B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202010263399.8
申请日：2020-04-07
申请人： 福建海西新药创制有限公司
IPC分类号： C07C213/00 , C07C215/34 , C07C253/14 , C07C255/59
摘要： 本发明提供了一种西酞普兰中间体4‑(4‑(二甲胺基)‑1‑(4‑氟苯基)‑1‑羟基丁基)‑3‑(羟甲基)苯甲腈的制备方法。本发明所述的方法具有原料廉价易得，反应步骤短，收率高，后处理简单、易操作等优点，降低了成本，具有一定的技术优势，适合大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN113026038B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202110273869.3
申请日：2021-03-15
申请人： 福建海西新药创制有限公司
摘要： 本发明提供了一种利用电化学微通道反应装置生产熊去氧胆酸的方法。该方法以熊去氧胆酸中间体7K‑LCA(7‑酮石胆酸)为原料，利用电化学微通道反应装置快速安全地合成熊去氧胆酸，避免了危险和苛刻条件，提高了安全性，并且操作简便，减少了副反应，极大地提高了产率，能够大幅降低生产成本，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113024446B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202110273810.4
申请日：2021-03-15
申请人： 福建海西新药创制有限公司
IPC分类号： C07D211/90 , C07D401/12 , C07D209/48
摘要： 本发明提供了一种利用微反应器生产苯磺酸氨氯地平中间体的方法。该方法以邻氯苯甲醛为原料，利用微反应装置快速安全的进行苯磺酸氨氯地平中间体的制备，具有反应转化率高、后处理简单、反应体积小、反应时间短、能耗低等优点，具有较大的商业价值。
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公开(公告)号：CN113121523A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110404700.7
申请日：2021-04-15
申请人： 福建海西新药创制有限公司
IPC分类号： C07D457/02 , B01J19/00
摘要： 本发明提供了一种利用微通道反应器制备尼麦角林中间体的方法。该方法利用微通道反应器反应体积小、高效热传质能力以及易于直接放大的优点，具有反应选择性和转化率高，反应时间短、能耗低，对设备腐蚀较小，产品质量好等优点，且整体工艺简单，操作性强，可连续生产，是一种绿色环保高效的制备尼麦角林中间体的方法。
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公开(公告)号：CN112920114A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110084900.9
申请日：2021-01-22
申请人： 福建海西新药创制有限公司
IPC分类号： C07D215/46
摘要： 本发明提供了一种硫酸羟氯喹2‑((4‑((7‑氯‑4‑喹啉基)氨基)戊基)乙氨基)‑乙醇硫酸盐的制备方法。本发明的方法具有原料廉价易得，反应步骤短，收率高，整体工艺简单，可操作性强，对环境友好等优点，降低了成本，适合大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN111484453A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN202010284455.6
申请日：2020-04-13
申请人： 福建海西新药创制有限公司
IPC分类号： C07D231/12 , A61P29/00
摘要： 本发明提供了一种塞来昔布的合成路线及其制备方法。该方法第一步反应使用了廉价易得的水合肼作为原料，并采用绿色环保的水作为溶剂，合成收率高，后处理简便；第二步反应通过芳香族亲核取代反应(SNAr)制备式IV化合物，避免了使用重金属催化剂，选择性高，减少了位置异构的副产物的生成，具有较高的收率。该方法操作简便、各步分离纯化方便、收率较高、产品质量好、能够用于大规模工业化制备塞来昔布。
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公开(公告)号：CN111018734A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911282962.X
申请日：2019-12-13
申请人： 福建海西新药创制有限公司
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/11
摘要： 本发明提供了一种盐酸西那卡塞中间体(R)-N-(1-(萘-1-基)乙基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙酰胺的制备方法。本发明的方法涉及的原料廉价易得，反应步骤短，收率高，后处理简单、易操作，降低了成本，具有一定的技术优势，适合大规模工业生产。
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