一种杀虫剂增效剂
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101518251A

    公开(公告)日:2009-09-02

    申请号:CN200910111488.4

    申请日:2009-04-16

    Abstract: 本发明提供一种杀虫剂增效剂,该杀虫剂增效剂为土荆芥精油,作为杀虫剂的增效剂,用法为:将土荆芥精油按杀虫剂质量的0.1%-95%比例加到杀虫剂中,混匀后使用。本发明的增效剂原料来源广泛、提取方法简便,增效明显、安全环保,使用方法简单、成本低廉,显著提高农药药效,在同等防效下可减少杀虫剂用量20%-70%,降低有效用药量,克服和延缓有害生物的抗药性,减少环境污染,而且充分利用杂草,变废为宝,具有显著的经济效益和环境保护意义。

    番茄晚疫病菌PCR检测引物、试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN105063040B

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201510563440.2

    申请日:2015-09-08

    Abstract: 本发明提供了番茄晚疫病菌PCR检测的引物、试剂盒及方法,所述引物包括上游引物PIF:5'‑GCCATGTCCGGTATTACCAC‑3'和下游引物PIR:5'‑GCTCATCTTCAGACCCTTGG‑3'。使用本发明的PCR检测引物、试剂盒及方法,可在晚疫病菌纯DNA、发病番茄植物组织及带菌的土壤样品中特异性地扩增出片段大小为399bp的扩增产物。本发明具有准确性高、特异性强、灵敏度高、检测过程操作简便快速等优点,可用于田间番茄晚疫病的早期诊断和病菌的监测和鉴定,对番茄晚疫病的及时有效防治具有重要意义。

    用于番茄灰霉病菌检测的PCR引物及其检测方法

    公开(公告)号:CN105112533B

    公开(公告)日:2018-02-27

    申请号:CN201510586983.6

    申请日:2015-09-16

    Abstract: 本发明涉及番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea)检测的PCR引物及其检测方法,所述引物包括上游引物BCF:5'‑GCTCGCCAGAGAAT ACCAAA‑3'和下游引物BCR:5'‑CCTACCTGATCCG AGGTCAA‑3',在所述引物的基础上建立番茄灰霉病菌检测方法,经PCR扩增,可在番茄灰霉病菌纯DNA、番茄灰霉病发病的植株组织和携带番茄灰霉病菌的土壤样品中特异性地扩增出片段大小为386bp的扩增产物。本发明的检测引物和检测方法可用于田间番茄灰霉病菌的早期诊断和病菌的监测和鉴定,具有准确性高、特异性强、灵敏度高、检测过程操作简便快速等优点,可为番茄灰霉病的防治提供可靠的技术和理论依据。

    一种用于水稻害虫防治的田间桶混农药

    公开(公告)号:CN107347886A

    公开(公告)日:2017-11-17

    申请号:CN201710594050.0

    申请日:2017-07-20

    Abstract: 本发明公开了一种用于水稻害虫防治的田间桶混农药增效配方,其由两种农药制剂混配而成,这两种农药制剂的有效成分分别为杀虫单和吡丙醚;其中,杀虫单与吡丙醚的重量比为3:9-1:3,最优增效比为6:1。本发明充分发挥了杀虫单对害虫成虫和幼(若)虫的快速毒杀效果以及吡丙醚对虫卵及初孵幼(若)虫的持续毒杀作用,能快速高效杀灭水稻害虫的发生为害,显著提高田间防治效果,保护水稻粮食生产的安全,并可有效减少农药使用量和使用次数,降低防治成本,提高生产效益,同时减少了农药对稻田生态环境的污染,具有显著的经济、社会和生态效益。

    用于番茄灰霉病菌检测的PCR引物及其检测方法

    公开(公告)号:CN105112533A

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201510586983.6

    申请日:2015-09-16

    CPC classification number: C12Q1/6895

    Abstract: 本发明涉及番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea)检测的PCR引物及其检测方法,所述引物包括上游引物BCF:5'- GCTCGCCAGAGAATACCAAA -3'和下游引物BCR:5'- CCTACCTGATCCGAGGTCAA -3',在所述引物的基础上建立番茄灰霉病菌检测方法,经PCR扩增,可在番茄灰霉病菌纯DNA、番茄灰霉病发病的植株组织和携带番茄灰霉病菌的土壤样品中特异性地扩增出片段大小为386bp的扩增产物。本发明的检测引物和检测方法可用于田间番茄灰霉病菌的早期诊断和病菌的监测和鉴定,具有准确性高、特异性强、灵敏度高、检测过程操作简便快速等优点,可为番茄灰霉病的防治提供可靠的技术和理论依据。

    番茄早疫病菌PCR检测特异引物及其检测方法

    公开(公告)号:CN105112413A

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201510586937.6

    申请日:2015-09-16

    Abstract: 本发明提供了一种番茄早疫病菌PCR检测特异引物,所述引物包括上游引物ASF:5'- ACCACAAGGACCAACCCATA -3'和下游引物ASR:5'- CCTACCTGATCCGAGGTCAA -3'。本发明还进一步利用上述特异引物建立了番茄早疫病菌的PCR快速检测方法,该方法以待测样品基因组DNA为模板,利用上述引物进行PCR扩增,扩增结束后用凝胶电泳可检测到409bp的扩增片段。本发明的特异引物具有特异性强、灵敏度高、检测过程操作简便,可以满足农业生产上对番茄早疫病菌检测的需求,克服了传统检测方法操作繁琐、耗时长、准确性低等缺点。

    番茄晚疫病菌PCR检测引物、试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN105063040A

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201510563440.2

    申请日:2015-09-08

    Abstract: 本发明提供了番茄晚疫病菌PCR检测的引物、试剂盒及方法,所述引物包括上游引物PIF:5'-GCCATGTCCGGTATTACCAC-3'和下游引物PIR:5'-GCTCATCTTCAGACCCTTGG-3'。使用本发明的PCR检测引物、试剂盒及方法,可在晚疫病菌纯DNA、发病番茄植物组织及带菌的土壤样品中特异性地扩增出片段大小为399bp的扩增产物。本发明具有准确性高、特异性强、灵敏度高、检测过程操作简便快速等优点,可用于田间番茄晚疫病的早期诊断和病菌的监测和鉴定,对番茄晚疫病的及时有效防治具有重要意义。

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