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公开(公告)号：CN117756156A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311770955.0
申请日：2023-12-20
申请人： 福建贝思科电子材料股份有限公司
摘要： 本发明提供一种纳米碳酸钡钙固溶体、其制备方法及应用，包括以下步骤：A)将碱性可溶性钡源和碱性可溶性钙源在水中混合溶解，得到混合溶液；所述碱性可溶性钡源中的Ba元素和碱性可溶性钙盐中的钙元素的摩尔比为(1‑X)：X，0＜X≤0.15；B)将所述混合溶液与二氧化碳在气液混合器中进行快速混合反应，生成碳酸钡钙浆料；C)将所述碳酸钡钙浆料进行固液分离，然后进行喷雾干燥，得到纳米碳酸钡钙。本发明首先通过制备方法中工艺条件的控制，制备得到了碳酸钡钙固溶体，并通过制备得到碳酸钡钙的固溶体解决了因CaCO3少量加入导致(Ba1‑xCax)mTiO3中Ca成分不均匀的缺陷。
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公开(公告)号：CN113816414A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111274644.6
申请日：2021-10-29
申请人： 福建贝思科电子材料股份有限公司
摘要： 本发明涉及功能陶瓷原材料技术领域，尤其涉及一种超细纳米碳酸钡及其制备方法。所述超细纳米碳酸钡的制备方法包括以下步骤：A)将醇溶液和八水氢氧化钡混合，得到八水氢氧化钡的醇溶液；B)将所述八水氢氧化钡的醇溶液和碳酸二甲酯搅拌反应，pH值≤8时，停止搅拌，加入氨水静置，得到混合料液；C)将所述混合料液固液分离，干燥后，得到超细纳米碳酸钡。本发明利用醇与水的混合溶液作为反应介质，将钡源与碳酸二甲酯在常温常压下一步反应合成类球形超细纳米碳酸钡粉体，粉体的粒径较小，粉体的纯度较高；同时，可以避免二次高温热处理，简化步骤，节约能源。
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公开(公告)号：CN109592702A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201811642399.8
申请日：2018-12-29
申请人： 福建贝思科电子材料股份有限公司
摘要： 本发明提供一种纳米级碳酸盐及其制备方法，其中该纳米级碳酸盐制备方法，其步骤包括：S1、将可溶性碱和溶剂加入到溶解容器中，高速搅拌溶解；S2、将S1中制得的溶解液输送至喷射气液合成反应装置中，同时向喷射气液合成反应装置充入二氧化碳气体进行合成，合成过程温度0-80℃；S3、将S2制得的碳酸盐气液混合液输送至气液分离装置中，气液分离，将反应剩余的二氧化碳气体抽离后，剩余碳酸盐浆液；S4、将S3中获得的碳酸盐浆液固液分离，固状物经干燥、过筛，制得纳米级碳酸盐；其中，可溶性碱可与二氧化碳气体反应生成碳酸盐。本发明目的在于提供工艺相对简单、产品粒径均匀、杂质含量低、环保、成本低廉的纳米级碳酸盐制备方法。
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公开(公告)号：CN113816418B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202111197125.4
申请日：2021-10-14
申请人： 福建贝思科电子材料股份有限公司
IPC分类号： C01G23/00
摘要： 本发明涉及介电陶瓷原材料技术领域，尤其涉及一种无缺陷钛酸钡粉体及其制备方法，制备方法包括：A)将浓度为0.1～1.0mol/L的TiCl4溶液水解，得到TiO2胶体溶液；B)除杂和浓缩，得到质量含量为8％～28％的胶体溶液；C)将pH值≥12的碱性溶液加热至温度≥80℃，保温后，在惰性气体保护下冷却，投入钡源溶解后，与步骤B)得到的胶体溶液混合，在100～110℃下反应，所述反应的过程中，检测反应液中的钡钛摩尔比，并补充原料，使钡钛摩尔比变化不超过0.0010，反应后，产物干燥；D)在400～1100℃下烧结，破碎后，得到粒径小、分布均匀的无缺陷钛酸钡粉体。
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公开(公告)号：CN114230335B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202111585249.X
申请日：2021-12-22
申请人： 福建贝思科电子材料股份有限公司
IPC分类号： H01B3/12 , C04B35/468 , C04B35/622
摘要： 本发明提供了一种巨介电常数、低损耗和高电阻率的BaTiO3基细晶陶瓷，由包括以下摩尔份数组分的原料和MAS制备而成：BaTiO3 100份；Ln2O3 0.2份～2份；MnO2 0.2份～2份；MgO 0.05份～2份；所述Ln2O3为Y2O3、H2O3、Dy2O3和Sm2O3中的一种或多种；所述MAS的含量为BaTiO3的0.5wt％～3wt％。与现有技术相比，本发明提供的巨介电常数、低损耗和高电阻率的BaTiO3基细晶陶瓷采用特定含量组分，实现整体较好的相互作用，得到的产品克服了大多数介电陶瓷材料存在的介电常数较低、晶粒过大、电阻率低等问题，具有应用于MLCC领域的巨大潜力；本发明制备的陶瓷表现出了优异的性能：相对介电常数>104，介电损耗0.01～0.05，电阻率>109Ω·cm，晶粒细小(粒径
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公开(公告)号：CN113753944A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111197124.X
申请日：2021-10-14
申请人： 福建贝思科电子材料股份有限公司
摘要： 本发明涉及介电陶瓷原材料技术领域，尤其涉及一种超细钛酸钡粉体及其制备方法。本发明提供的超细钛酸钡粉体的制备方法包括以下步骤：A)将浓度为0.1～1.0mol/L的TiCl4溶液进行水解，得到TiO2胶体溶液；B)将所述TiO2胶体溶液进行除杂和浓缩，得到质量含量为8％～28％的胶体溶液；C)将钡源投入温度≥80℃、pH值≥12的碱性溶液中溶解后，与步骤B)得到的胶体溶液混合，在100～110℃下反应，得到的产物经干燥后，得到超细钛酸钡粉体。本发明制备的超细钛酸钡粉体粒径小，且分布均匀，结晶性好，形貌类球型，改善了市场上小粒径尺寸产品短缺的现状。并且，本发明制备的超细钛酸钡粉体的纯度高。
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公开(公告)号：CN108298580B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201810422070.4
申请日：2018-05-04
申请人： 福建贝思科电子材料股份有限公司 , 福建省长汀金龙稀土有限公司
IPC分类号： C01G23/053 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种二氧化钛胶体及其制备方法，该胶体中二氧化钛均匀分散有0.08wt％‑3.13wt％的多晶相二氧化钛颗粒，所述多晶相二氧化钛颗粒具均一结构，并包括90wt％以上的锐钛矿型二氧化钛和4wt％‑9wt％的金红石型二氧化钛，该种二氧化钛胶体颗粒分散性良好，尺寸均匀，储存性好。制备过程包括：1)TiCl4溶液预处理，将TiCl4溶液稀释至低浓度，然后加入阴离子交换树脂，控制稀释溶液的氯离子含量和pH值；2)将稀释溶液快速升温至沸腾，然后经过搅拌及保温，再快速冷却至室温，最终得到二氧化钛胶体。在没有添加分散剂及其他辅助溶剂情况下，该二氧化钛胶体可保持长时间放置不会出现团聚、沉淀。
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公开(公告)号：CN114230335A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111585249.X
申请日：2021-12-22
申请人： 福建贝思科电子材料股份有限公司
IPC分类号： C04B35/468 , C04B35/622
摘要： 本发明提供了一种巨介电常数、低损耗和高电阻率的BaTiO3基细晶陶瓷，由包括以下摩尔份数组分的原料和MAS制备而成：BaTiO3100份；Ln2O30.2份～2份；MnO20.2份～2份；MgO 0.05份～2份；所述Ln2O3为Y2O3、H2O3、Dy2O3和Sm2O3中的一种或多种；所述MAS的含量为BaTiO3的0.5wt％～3wt％。与现有技术相比，本发明提供的巨介电常数、低损耗和高电阻率的BaTiO3基细晶陶瓷采用特定含量组分，实现整体较好的相互作用，得到的产品克服了大多数介电陶瓷材料存在的介电常数较低、晶粒过大、电阻率低等问题，具有应用于MLCC领域的巨大潜力；本发明制备的陶瓷表现出了优异的性能：相对介电常数>104，介电损耗0.01～0.05，电阻率>109Ω·cm，晶粒细小(粒径
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公开(公告)号：CN113816418A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111197125.4
申请日：2021-10-14
申请人： 福建贝思科电子材料股份有限公司
IPC分类号： C01G23/00
摘要： 本发明涉及介电陶瓷原材料技术领域，尤其涉及一种无缺陷钛酸钡粉体及其制备方法，制备方法包括：A)将浓度为0.1～1.0mol/L的TiCl4溶液水解，得到TiO2胶体溶液；B)除杂和浓缩，得到质量含量为8％～28％的胶体溶液；C)将pH值≥12的碱性溶液加热至温度≥80℃，保温后，在惰性气体保护下冷却，投入钡源溶解后，与步骤B)得到的胶体溶液混合，在100～110℃下反应，所述反应的过程中，检测反应液中的钡钛摩尔比，并补充原料，使钡钛摩尔比变化不超过0.0010，反应后，产物干燥；D)在400～1100℃下烧结，破碎后，得到粒径小、分布均匀的无缺陷钛酸钡粉体。
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公开(公告)号：CN108298580A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810422070.4
申请日：2018-05-04
申请人： 福建贝思科电子材料股份有限公司
IPC分类号： C01G23/053 , B82Y40/00
CPC分类号： C01G23/0536 , B82Y40/00 , C01P2002/72 , C01P2004/64
摘要： 本发明公开了一种二氧化钛胶体及其制备方法，该胶体中二氧化钛均匀分散有0.08wt％-3.13wt％的多晶相二氧化钛颗粒，所述多晶相二氧化钛颗粒具均一结构，并包括90wt％以上的锐钛矿型二氧化钛和4wt％-9wt％的金红石型二氧化钛，该种二氧化钛胶体颗粒分散性良好，尺寸均匀，储存性好。制备过程包括：1)TiCl4溶液预处理，将TiCl4溶液稀释至低浓度，然后加入阴离子交换树脂，控制稀释溶液的氯离子含量和pH值；2)将稀释溶液快速升温至沸腾，然后经过搅拌及保温，再快速冷却至室温，最终得到二氧化钛胶体。在没有添加分散剂及其他辅助溶剂情况下，该二氧化钛胶体可保持长时间放置不会出现团聚、沉淀。
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