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公开(公告)号：CN101517412B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN200780035440.9
申请日：2007-07-23
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/53 , G01N33/545
CPC分类号： G01N33/54313 , G01N33/54306
摘要： 本发明的课题在于提供一种凝集抑制测定法及凝集抑制测定用试剂，其能够在低浓度区域至高浓度区域高灵敏度且广范围地测定试样中的配体，同时，还具有良好的测定重复性。本发明提供的凝集抑制测定法及凝集抑制测定用试剂，使用负载有配体的不溶性载体颗粒和游离态的特异性受体、以及负载有配体上的结合部位与上述游离态的受体不同的特异性受体的不溶性载体颗粒。
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公开(公告)号：CN101351707B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN200680049621.2
申请日：2006-12-27
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/483 , G01N33/53 , G01N33/545 , G01N33/574
CPC分类号： G01N33/54313
摘要： 提供通过使用反应促进剂的凝集测量用试剂以及测量方法，所述凝集测量用试剂在与受体致敏的载体颗粒共存下，不引起受体致敏的载体颗粒的自发凝集。通过使用特定胺化合物的凝集测量用试剂以及测量方法，所述凝集测量用试剂能够促进基于特异性反应的凝集而不引起载体颗粒的自发凝集。
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公开(公告)号：CN105102981B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201380061521.1
申请日：2013-09-30
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/577
CPC分类号： G01N33/54393
摘要： 本发明的目的是提供一种通过使用包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段(以下，“包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段”简称为“针对抗原的抗体片段”)的抗原‑抗体反应检测样品中的分析物(抗原)的方法，所述方法抑制由所述抗体片段引起的非特异性反应。更具体地，本发明提供一种通过使用针对抗原的抗体片段的抗原‑抗体反应检测样品中的分析物抗原的方法，所述方法包括以下步骤：a)使样品与变性的抗体片段接触；和b)在步骤a)后，使所述样品与固定在不溶性载体上的抗体片段接触，所述方法抑制非特异性的反应。
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公开(公告)号：CN105431728A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201480042591.7
申请日：2014-06-02
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N21/83 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/54313 , G01N21/31 , G01N21/47 , G01N21/59 , G01N21/83 , G01N2021/1734 , G01N2333/705
摘要： 本发明提供颗粒增强的凝集免疫测定法，其包括以下步骤：将含有分析物的样品溶液与含有携带分析物的一个结合配偶体或多个结合配偶体的不溶性载体颗粒的溶液混合以制备混合溶液；基于第一和第二时间点之间的散射光的强度差异测定，从混合溶液散射的光的强度的变化(i)；基于第三和第四时间点之间的吸光度的差异，测定混合溶液的吸光度的变化(ii)；并且使用基于散射光强度的变化绘制的校准曲线和基于吸光度的变化绘制的校准曲线，将测定的散射光强度的变化(i)和测定的吸光度的变化(ii)与存在于样品中的分析物的量关联。本发明联合使用散射光的强度和吸光度的测量值用于单次测定，并且因此提供实现比常规测定更高的灵敏度和更宽的动态范围的颗粒增强的凝集免疫测定法。
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公开(公告)号：CN112969922B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN201980073261.7
申请日：2019-11-08
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/531 , G01N33/543
摘要： 本发明提供了一种在使用自动分析装置的免疫测定中抑制出现异常检测值并以良好的再现性进行测量的方法，无论使用的反应比色皿是一次性型还是可重复使用型的，以及使用的光学检测方法是测量透射光还是散射光。本发明还提供了一种用于所述方法的免疫测定试剂。用于增强测量再现性并抑制出现异常检测值的方法的特征在于：在免疫测定试剂中包含重均分子量为300至3000的聚乙二醇类。
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公开(公告)号：CN112969922A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201980073261.7
申请日：2019-11-08
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/531 , G01N33/543
摘要： 本发明提供了一种在使用自动分析装置的免疫测定中抑制出现异常检测值并以良好的再现性进行测量的方法，无论使用的反应比色皿是一次性型还是可重复使用型的，以及使用的光学检测方法是测量透射光还是散射光。本发明还提供了一种用于所述方法的免疫测定试剂。用于增强测量再现性并抑制出现异常检测值的方法的特征在于：在免疫测定试剂中包含重均分子量为300至3000的聚乙二醇类。
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公开(公告)号：CN110068678A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910108604.0
申请日：2014-06-02
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/543
摘要： 本发明提供颗粒增强的凝集免疫测定法，其包括以下步骤：将含有分析物的样品溶液与含有携带分析物的一个结合配偶体或多个结合配偶体的不溶性载体颗粒的溶液混合以制备混合溶液；基于第一和第二时间点之间的散射光的强度差异测定，从混合溶液散射的光的强度的变化(i)；基于第三和第四时间点之间的吸光度的差异，测定混合溶液的吸光度的变化(ii)；并且使用基于散射光强度的变化绘制的校准曲线和基于吸光度的变化绘制的校准曲线，将测定的散射光强度的变化(i)和测定的吸光度的变化(ii)与存在于样品中的分析物的量关联。本发明联合使用散射光的强度和吸光度的测量值用于单次测定，并且因此提供实现比常规测定更高的灵敏度和更宽的动态范围的颗粒增强的凝集免疫测定法。
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公开(公告)号：CN105102981A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201380061521.1
申请日：2013-09-30
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/577
CPC分类号： G01N33/54393 , G01N33/544 , G01N33/577
摘要： 本发明的目的是提供一种通过使用包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段(以下，“包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段”简称为“针对抗原的抗体片段”)的抗原-抗体反应检测样品中的分析物(抗原)的方法，所述方法抑制由所述抗体片段引起的非特异性反应。更具体地，本发明提供一种通过使用针对抗原的抗体片段的抗原-抗体反应检测样品中的分析物抗原的方法，所述方法包括以下步骤：a)使样品与变性的抗体片段接触；和b)在步骤a)后，使所述样品与固定在不溶性载体上的抗体片段接触，所述方法抑制非特异性的反应。
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公开(公告)号：CN101517412A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200780035440.9
申请日：2007-07-23
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/53 , G01N33/545
CPC分类号： G01N33/54313 , G01N33/54306
摘要： 本发明的课题在于提供一种凝集抑制测定法及凝集抑制测定用试剂，其能够在低浓度区域至高浓度区域高灵敏度且广范围地测定试样中的配体，同时，还具有良好的测定重复性。本发明提供的凝集抑制测定法及凝集抑制测定用试剂，使用负载有配体的不溶性载体颗粒和游离态的特异性受体、以及负载有配体上的结合部位与上述游离态的受体不同的特异性受体的不溶性载体颗粒。
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公开(公告)号：CN101351707A
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200680049621.2
申请日：2006-12-27
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/483 , G01N33/53 , G01N33/545 , G01N33/574
CPC分类号： G01N33/54313
摘要： [问题]提供通过使用反应促进剂的凝集测量用试剂以及测量方法，所述凝集测量用试剂在与受体致敏的载体颗粒共存下，不引起受体致敏的载体颗粒的自发凝集。[解决问题的手段]通过使用特定胺化合物的凝集测量用试剂以及测量方法，所述凝集测量用试剂能够促进基于特异性反应的凝集而不引起载体颗粒的自发凝集。
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