公开(公告)号：CN101157619A

公开(公告)日：2008-04-09

申请号：CN200710154339.7

申请日：2000-09-07

申请人： 第一三共株式会社

发明人： 佐藤耕司 ,  高柳佳弘 ,  冈野克彦 ,  中山敬司 ,  井村明弘 ,  伊藤干广 ,  八木努 ,  小林幸业 ,  长井智之

IPC分类号： C07C215/16 ,  C07C213/00 ,  C07D498/06 ,  C07D265/36 ,  C07C229/18 ,  C07C229/30 ,  C07C227/06 ,  C07C227/34 ,  C12P13/00

摘要： 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物苯并嗪衍生物用的中间体的制备方法。特别是，按照反应示意图制备化合物(VI－a)用中间体的制备方法。

公开(公告)号：CN103052642A

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN201180040853.2

申请日：2011-08-22

申请人： 第一三共株式会社

发明人： 松浦伸治 ,  梶野久喜 ,  长井智之 ,  小林庆二朗

IPC分类号： C07D495/16 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D495/16 ,  A61K31/55 ,  C07D417/06

摘要： 本发明提供了抑制HSP90作用的三环吡唑并嘧啶化合物的盐酸盐及其晶体。本发明提供了抑制HSP90的ATP酶活性并且具有抗肿瘤活性的2-{4-氨基-2-[(3-氯-4-甲氧基-5-甲基吡啶-2-基)甲基]-2,7-二氢-6-硫杂-1,2,3,5-四氮杂苯并[cd]薁-8-基}-N-甲基乙酰胺的盐酸盐，其晶体，包含其的药物，包含其的抗癌剂等。

公开(公告)号：CN101157619B

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：CN200710154339.7

申请日：2000-09-07

申请人： 第一三共株式会社

发明人： 佐藤耕司 ,  高柳佳弘 ,  冈野克彦 ,  中山敬司 ,  井村明弘 ,  伊藤干广 ,  八木努 ,  小林幸业 ,  长井智之

IPC分类号： C07C215/16 ,  C07C213/00 ,  C07D498/06 ,  C07D265/36 ,  C07C229/18 ,  C07C229/30 ,  C07C227/06 ,  C07C227/34 ,  C12P13/00

摘要： 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物苯并嗪衍生物用的中间体的制备方法。特别是，按照以下反应示意图制备化合物(VI-a)用中间体的制备方法。

公开(公告)号：CN100537519C

公开(公告)日：2009-09-09

申请号：CN200410032355.5

申请日：2000-09-07

申请人： 第一三共株式会社

发明人： 佐藤耕司 ,  高柳佳弘 ,  冈野克彦 ,  中山敬司 ,  井村明弘 ,  伊藤干广 ,  八木努 ,  小林幸业 ,  长井智之

IPC分类号： C07C229/18 ,  C07C227/16 ,  C07C227/36 ,  C07C227/34 ,  C12P13/00

CPC分类号： C07D498/06 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C213/00 ,  C07C227/08 ,  C07C227/34 ,  C07C227/36 ,  C07C229/18 ,  C07C229/30 ,  C07D265/36 ,  C12P13/001 ,  C12P13/02 ,  C12P13/04 ,  C12P41/005 ,  Y02P20/55 ,  C07C215/16

摘要： 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物苯并嗪衍生物用的中间体及其制备方法。特别是，按照以下反应示意图制备化合物(VI-a)用中间体及其制备方法。

公开(公告)号：CN100432060C

公开(公告)日：2008-11-12

申请号：CN200510097627.4

申请日：2000-09-07

申请人： 第一三共株式会社

发明人： 佐藤耕司 ,  高柳佳弘 ,  冈野克彦 ,  中山敬司 ,  井村明弘 ,  伊藤干广 ,  八木努 ,  小林幸业 ,  长井智之

IPC分类号： C07D265/36 ,  C07C229/34

摘要： 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物苯并噁嗪衍生物用的中间体及其制备方法。特别是，按照以下反应示意图制备化合物(VI-a)用中间体及其制备方法。