公开(公告)号：CN104053994A

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201280067131.0

申请日：2012-12-10

申请人： 结合点集团有限公司

发明人： S·哈丁 ,  R·休斯 ,  C·哈奇森

IPC分类号： G01N33/68

CPC分类号： G01N33/6857 ,  G01N2800/245 ,  G01N2800/50 ,  G01N2800/52

摘要： 本发明涉及鉴定器官移植患者发展移植后淋巴增生性疾病(PTLD)的风险、鉴定患者具有PTLD的可能性、或鉴定具有PTLD的患者预后的方法，其包括检测来自该患者样品中的游离轻链(FLC)的量，其中样品中高于正常FLC的量或异常FLC比率表明发展PTLD、具有PTLD或对PTLD具有不良预后的风险增加。本发明还提供监测患者中PTLD进展、对发展PTLD的风险增加的患者的治疗或监测患者中PTLD治疗的方法，其包括检测来自患者的样品中FLC的量并将其与预先取自该患者的样品中的FLC量进行比较。还提供用于这些方法的测定试剂盒。

公开(公告)号：CN104053994B

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201280067131.0

申请日：2012-12-10

申请人： 结合点集团有限公司

发明人： S·哈丁 ,  R·休斯 ,  C·哈奇森

IPC分类号： G01N33/68

CPC分类号： G01N33/6857 ,  G01N2800/245 ,  G01N2800/50 ,  G01N2800/52

摘要： 本发明涉及鉴定器官移植患者发展移植后淋巴增生性疾病(PTLD)的风险、鉴定患者具有PTLD的可能性、或鉴定具有PTLD的患者预后的方法，其包括检测来自该患者样品中的游离轻链(FLC)的量，其中样品中高于正常FLC的量或异常FLC比率表明发展PTLD、具有PTLD或对PTLD具有不良预后的风险增加。本发明还提供监测患者中PTLD进展、对发展PTLD的风险增加的患者的治疗或监测患者中PTLD治疗的方法，其包括检测来自患者的样品中FLC的量并将其与预先取自该患者的样品中的FLC量进行比较。还提供用于这些方法的测定试剂盒。

公开(公告)号：CN104272113A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201380023667.7

申请日：2013-03-06

申请人： 结合点集团有限公司

发明人： S·哈丁 ,  R·休斯 ,  H·卡尔-史密斯

IPC分类号： G01N33/68

CPC分类号： G01N33/6857 ,  G01N2800/22 ,  G16H50/30

摘要： 本发明提供一种表征患者的浆细胞相关疾病的方法，所述方法包括：(i)提供来自所述患者的至少一个样品；(ii)在所述样品中确定以下参数的两个或更多个：(a)κ:λ游离轻链(FLC)比例，(b)结合至一类重链的κ轻链:结合至相同类别的重链的λ轻链的比例(HLCκ:HLCλ比例)，(c)所述样品中FLC的总量，和(d)结合至所述重链类别的κ轻链加上结合至相同重链类别的λ轻链的总量(总HLC)；(iii)将来自(a)、(b)、(c)和/或(d)的每个比例或量与预定值进行比较，并且对每个量或比例指定评分；以及(iv)利用所述评分表征所述浆细胞相关疾病。本发明还提供配置为进行本发明的方法的装置。本发明还提供一种试剂盒，其包含以下的组合：(i)抗κFLC特异性抗体或其片段和抗λFLC特异性抗体或其片段，以及(ii)抗κ重链类别特异性抗体或其片段和抗λ重链类别特异性抗体或其片段，任选地混合在一起。