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公开(公告)号：CN107267524A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710506971.7
申请日：2013-09-06
申请人： 美国陶氏益农公司
发明人： N·科根 , J·福斯特 , M·海登 , T·索布里奇 , G·斯潘根伯格 , S·R·韦布 , M·古普塔 , W·M·安利 , M·J·亨利 , J·梅森 , S·库马尔 , S·诺瓦克
CPC分类号： C12N15/8241 , C12N15/8213 , C07K14/415
摘要： 本申请描述了用于基因打靶和性状堆叠的工程化转基因整合平台(ETIP)，它能在植物基因组中随机地或在靶定位置处插入，从而推动快速选择和检测完美靶定(5'和3'端二者)在ETIP基因组位置处的GOI。本公开文本中的一个要件是在ETIP内引入特定双链断裂。在一些实施方案中，描述了一种ETIP，它使用锌指核酸酶结合位点，但是可利用其它靶向技术，诸如大范围核酸酶、CRISPR、TAL、或亮氨酸拉链。还描述了转基因植物的组合物和用于生成转基因植物的方法，其中供体或有效载荷DNA表达稳定整合入植物细胞中ETIP的外源核酸序列的一种或多种产物(例如蛋白质或RNA)。在多个实施方案中，从构思贯穿开发阶段，ETIP推动测试基因候选和植物表达载体。
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公开(公告)号：CN104838001A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201380054103.X
申请日：2013-09-06
申请人： 美国陶氏益农公司
发明人： N·科根 , J·福斯特 , M·海登 , T·索布里奇 , G·斯潘根伯格 , S·R·韦布 , M·古普塔 , W·M·安利 , M·J·亨利 , J·梅森 , S·库马尔 , S·诺瓦克
CPC分类号： C12N15/8241 , C12N15/8213
摘要： 描述了一种工程化转基因整合平台(ETIP)，它能在植物基因组中随机地或在靶定位置处插入，从而推动快速选择和检测完美靶定(5'和3'端二者)在ETIP基因组位置处的GOI。本公开文本中的一个要件是在ETIP内引入特定双链断裂。在一些实施方案中，描述了一种ETIP，它使用锌指核酸酶结合位点，但是可利用其它靶向技术，诸如大范围核酸酶、CRISPR、TAL、或亮氨酸拉链。还描述了转基因植物的组合物和用于生成转基因植物的方法，其中供体或有效载荷DNA表达稳定整合入植物细胞中ETIP的外源核酸序列的一种或多种产物(例如蛋白质或RNA)。在多个实施方案中，从构思贯穿开发阶段，ETIP推动测试基因候选和植物表达载体。
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公开(公告)号：CN105264067B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201380058089.0
申请日：2013-09-05
申请人： 美国陶氏益农公司 , 桑格摩生物科学股份有限公司
IPC分类号： C12N5/10
摘要： 公开了一种在FAD3基因座中进行基因编辑或基因堆叠的方法，其是通过以定点的方式剪切细胞FAD3基因中的某一位置，从而在FAD3基因中产生断裂(break)，然后在该断裂中连接入与一种或多种感兴趣性状相关的核酸分子。
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公开(公告)号：CN104838001B
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201380054103.X
申请日：2013-09-06
申请人： 美国陶氏益农公司
发明人： N·科根 , J·福斯特 , M·海登 , T·索布里奇 , G·斯潘根伯格 , S·R·韦布 , M·古普塔 , W·M·安利 , M·J·亨利 , J·梅森 , S·库马尔 , S·诺瓦克
CPC分类号： C12N15/8241 , C12N15/8213
摘要： 描述了一种工程化转基因整合平台(ETIP)，它能在植物基因组中随机地或在靶定位置处插入，从而推动快速选择和检测完美靶定(5'和3'端二者)在ETIP基因组位置处的GOI。本公开文本中的一个要件是在ETIP内引入特定双链断裂。在一些实施方案中，描述了一种ETIP，它使用锌指核酸酶结合位点，但是可利用其它靶向技术，诸如大范围核酸酶、CRISPR、TAL、或亮氨酸拉链。还描述了转基因植物的组合物和用于生成转基因植物的方法，其中供体或有效载荷DNA表达稳定整合入植物细胞中ETIP的外源核酸序列的一种或多种产物(例如蛋白质或RNA)。在多个实施方案中，从构思贯穿开发阶段，ETIP推动测试基因候选和植物表达载体。
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公开(公告)号：CN107267524B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201710506971.7
申请日：2013-09-06
申请人： 美国陶氏益农公司
发明人： N·科根 , J·福斯特 , M·海登 , T·索布里奇 , G·斯潘根伯格 , S·R·韦布 , M·古普塔 , W·M·安利 , M·J·亨利 , J·梅森 , S·库马尔 , S·诺瓦克
摘要： 本申请描述了用于基因打靶和性状堆叠的工程化转基因整合平台(ETIP)，它能在植物基因组中随机地或在靶定位置处插入，从而推动快速选择和检测完美靶定(5'和3'端二者)在ETIP基因组位置处的GOI。本公开文本中的一个要件是在ETIP内引入特定双链断裂。在一些实施方案中，描述了一种ETIP，它使用锌指核酸酶结合位点，但是可利用其它靶向技术，诸如大范围核酸酶、CRISPR、TAL、或亮氨酸拉链。还描述了转基因植物的组合物和用于生成转基因植物的方法，其中供体或有效载荷DNA表达稳定整合入植物细胞中ETIP的外源核酸序列的一种或多种产物(例如蛋白质或RNA)。在多个实施方案中，从构思贯穿开发阶段，ETIP推动测试基因候选和植物表达载体。
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公开(公告)号：CN111118100A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201910796679.2
申请日：2013-09-09
申请人： 美国陶氏益农公司
摘要： 本申请提供用于生成植物的荧光激活细胞分选(FACS)富集的方法。具体地，提供一种用于产生包含目标多核苷酸的转基因植物细胞的方法，所述方法包括：通过荧光激活细胞分选(FACS)从一群单个且分别的藻酸钠封装的植物原生质体中分离出包含转基因事件的单个藻酸钠封装的植物原生质体，其中所述转基因事件包含目标多核苷酸和荧光标志物；和培养分离的植物原生质体以产生包含目标多核苷酸的转基因植物细胞。
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公开(公告)号：CN105264067A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201380058089.0
申请日：2013-09-05
申请人： 美国陶氏益农公司 , 桑格摩生物科学股份有限公司
IPC分类号： C12N5/10
摘要： 公开了一种在FAD3基因座中进行基因编辑或基因堆叠的方法，其是通过以定点的方式剪切细胞FAD3基因中的某一位置，从而在FAD3基因中产生断裂(break)，然后在该断裂中连接入与一种或多种感兴趣性状相关的核酸分子。
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公开(公告)号：CN104736712A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201380054087.4
申请日：2013-09-09
申请人： 美国陶氏益农公司
摘要： 描述了一种工程化转基因整合平台(ETIP)，它能在植物基因组中随机地或在靶定位置处插入，从而推动快速选择和检测完美靶定(3'和5'端二者)在ETIP基因组位置处的GOI。本发明中的一个要件是在ETIP内引入特定双链断裂。在一些实施方案中，描述了一种ETIP，它使用锌指核酸酶结合位点，但是可利用其它靶向技术，诸如大范围核酸酶、TAL、CRISPR、或亮氨酸拉链。还描述了转基因植物的组合物和用于生成转基因植物的方法，其中供体或有效载荷DNA表达稳定整合入植物细胞中ETIP的外源核酸序列的一种或多种产物(例如蛋白质或RNA)。在多个实施方案中，从构思贯穿开发阶段，ETIP推动测试基因候选和植物表达载体。
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