新型改性铸造用呋喃树脂的制备方法

    公开(公告)号:CN103113548A

    公开(公告)日:2013-05-22

    申请号:CN201310072065.2

    申请日:2013-03-06

    IPC分类号: C08G16/04 B22C1/22

    摘要: 本发明公开了一种新型改性铸造用呋喃树脂的制备方法,其特征在于所述方法包括以下步骤:(1)将100重量份糖类、0.1~40份尿素溶于30~200重量份水中,然后加入5~60重量份酸,在60~105℃的温度条件下反应0.5~10小时后,降温至30~90℃后将pH值调至7.5~10后加入0.1~40重量份甲醛,升温至60~100℃反应0.5~6小时,然后脱除3~300重量份水,得到粘稠液体;(2)将步骤(1)得到的粘稠液体作为部分糠醇替代品,按照铸造用呋喃树脂的常规工艺进行制备新型改性铸造用呋喃树脂;所述粘稠液体的用量与待替代的糠醇重量相当,且为铸造用呋喃树脂合成原料总重量的1%~20%。该方法简单可行、环保,而且树脂在固化过程中形成网状结构,从而可提高铸造用呋喃树脂砂的强度。

    改性铸造用呋喃树脂的制备方法

    公开(公告)号:CN103113547A

    公开(公告)日:2013-05-22

    申请号:CN201310071545.7

    申请日:2013-03-06

    IPC分类号: C08G16/04 B22C1/22

    摘要: 本发明公开了一种改性铸造用呋喃树脂的制备方法,其特征在于所述方法包括以下步骤:(1)将100重量份糖类溶于40~200重量份水中,然后加入0.1~50重量份酚类和5~50重量份酸,在70~100℃的温度条件下反应0.5~10小时后,降温至30~90℃后将pH值调至7.5~10后加入0.1~20重量份甲醛,升温至60~100℃反应0.5~6小时,然后脱除5~280重量份水,得到粘稠液体;(2)将步骤(1)得到的粘稠液体作为部分糠醇替代品,按照铸造用呋喃树脂的常规工艺进行制备改性铸造用呋喃树脂;所述粘稠液体的用量与待替代的糠醇重量相当,且为铸造用呋喃树脂合成原料总重量的1%~20%。

    改性铸造用呋喃树脂的制备方法

    公开(公告)号:CN103113548B

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201310072065.2

    申请日:2013-03-06

    IPC分类号: C08G16/04 B22C1/22

    摘要: 本发明公开了一种新型改性铸造用呋喃树脂的制备方法,其特征在于所述方法包括以下步骤:(1)将100重量份糖类、0.1~40份尿素溶于30~200重量份水中,然后加入5~60重量份酸,在60~105℃的温度条件下反应0.5~10小时后,降温至30~90℃后将pH值调至7.5~10后加入0.1~40重量份甲醛,升温至60~100℃反应0.5~6小时,然后脱除3~300重量份水,得到粘稠液体;(2)将步骤(1)得到的粘稠液体作为部分糠醇替代品,按照铸造用呋喃树脂的常规工艺进行制备新型改性铸造用呋喃树脂;所述粘稠液体的用量与待替代的糠醇重量相当,且为铸造用呋喃树脂合成原料总重量的1%~20%。该方法简单可行、环保,而且树脂在固化过程中形成网状结构,从而可提高铸造用呋喃树脂砂的强度。

    改性铸造用呋喃树脂的制备方法

    公开(公告)号:CN103113547B

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201310071545.7

    申请日:2013-03-06

    IPC分类号: C08G16/04 B22C1/22

    摘要: 本发明公开了一种改性铸造用呋喃树脂的制备方法,其特征在于所述方法包括以下步骤:(1)将100重量份糖类溶于40~200重量份水中,然后加入0.1~50重量份酚类和5~50重量份酸,在70~100℃的温度条件下反应0.5~10小时后,降温至30~90℃后将pH值调至7.5~10后加入0.1~20重量份甲醛,升温至60~100℃反应0.5~6小时,然后脱除5~280重量份水,得到粘稠液体;(2)将步骤(1)得到的粘稠液体作为部分糠醇替代品,按照铸造用呋喃树脂的常规工艺进行制备改性铸造用呋喃树脂;所述粘稠液体的用量与待替代的糠醇重量相当,且为铸造用呋喃树脂合成原料总重量的1%~20%。