一种用于精苯深度脱硫的串珠形Pd-Ni吸附剂

    公开(公告)号:CN111804268B

    公开(公告)日:2021-01-26

    申请号:CN202010938660.X

    申请日:2020-09-09

    摘要: 本发明涉及一种用于精苯深度脱硫的串珠形Pd‑Ni吸附剂。本发明的串珠形Pd‑Ni吸附剂是一种由直径为5~12nm的珠粒串连成数百纳米长的串珠纳米链,珠粒形状、大小均匀,串珠纳米粒子链无分支、分布有序、尺寸均匀。上述串珠形Pd‑Ni吸附剂的制备方法采用水热法,将金属Pd、Ni的前驱盐与表面活性剂及还原剂混合均匀后,转移到反应釜中,反应完成后,纯化干燥后即得产物。本发明制备的串珠形吸附剂通过引入另一金属Ni,降低成本的同时,限制Pd粒子的生长及团聚,两者形成的串珠结构结合了一维纳米链和纳米粒子的优势,分散性好、表面积大、结构稳定、脱硫效果好;且制备工艺简单、有利于规模化生产。

    一种PBAT基改性共聚酯及其制备方法

    公开(公告)号:CN117924678B

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202410324842.6

    申请日:2024-03-21

    申请人: 苏州大学

    IPC分类号: C08G63/672 C08G63/78

    摘要: 本发明公开了一种聚对苯二甲酸‑己二酸丁二醇酯(PBAT)基改性共聚酯及其制备方法,通过在PBAT中引入了缩乙二醇或聚乙二醇等亲水性单元,提高聚合物链的亲水性,从而提高其降解速率,使其在海水中具有降解性。所述制备方法包括以下步骤:将对苯二甲酸二甲酯或对苯二甲酸、己二酸、1,4‑丁二醇以及亲水性单体混合,通过酯化、真空缩聚合成PBAT基改性共聚酯。本发明的PBAT基改性共聚酯材料解决了PBAT共聚酯在海水中难以降解的问题,并具有优异的力学性能,应用前景广泛。

    一步制备PBAT共聚酯的方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117343291A

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202311563235.7

    申请日:2023-11-22

    摘要: 本发明涉及高分子材料技术领域,具体公开一种一步制备PBAT共聚酯的方法。本发明通过一步投料的方式,将DMT、AA、BDO、扩链剂、热稳定剂和催化剂混合后直接进行酯化和缩聚反应,有效简化了工艺流程;且以DMT为原料,降低了反应体系的酸度,且其溶解性较对苯二甲酸更好,反应体系更均匀,有利于促进酯化反应的充分进行;选择官能度≥3的生物基多元羟基酸和/或其对应的酯作为扩链剂,其在反应前期加入解决了扩链剂分散不均的问题,且使得聚合过程分子量增大速率加快,有效缩短了工艺流程和聚合时间,在较短时间内就可以合成得到色相好、分子量高和机械性能优异的PBAT共聚酯,有利于实现PBAT共聚酯的大规模工业化生产。

    一种共聚酯及其制备方法

    公开(公告)号:CN115260460B

    公开(公告)日:2023-02-10

    申请号:CN202211173181.9

    申请日:2022-09-26

    申请人: 苏州大学

    IPC分类号: C08G63/08 C08G63/06 C08G63/78

    摘要: 本发明公开了一种共聚酯及其制备方法,属于高分子材料制备领域。所述制备方法包括以下步骤:将羟基酸或羟基酸酯与环酯在催化剂存在下,升温到一定温度进行开环‑缩合级联聚合,得到所述共聚酯;其中,所述环酯是具有环状结构的内酯、交酯或环状低聚二酸二醇酯。本发明的共聚酯的制备方法,可以一步合成具有高功能性基团含量的高分子量共聚酯。

    一种聚酯的制备方法
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106008945B

    公开(公告)日:2018-07-03

    申请号:CN201610396857.9

    申请日:2016-06-07

    申请人: 苏州大学

    摘要: 本发明提供一种聚酯的制备方法,该方法的步骤如下:在“假高稀”条件下,将等摩尔量的二醇和二酰氯滴加入含有催化剂和三乙胺的二氯甲烷或氯仿溶液中,合成环状寡聚酯单体;在温度为200‑250℃、抽真空或通氮气的条件下,环状寡聚酯单体在催化剂下发生开环聚合,反应30‑90分钟后即得产物聚酯。本发明在“假高稀”条件合成一系列环状寡聚酯单体,利用所得的环状寡聚酯单体进行开环聚合,成功地制得了具有较高分子量的线性聚酯,有效地解决了传统缩合聚合难以合成该类线性聚酯的问题,具有重要的应用价值。

    基于原儿茶酸的高富勒烯含量液晶化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103980123A

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201410214135.8

    申请日:2014-05-21

    申请人: 苏州大学

    IPC分类号: C07C69/92 C07C67/08 C09K19/32

    摘要: 本发明涉及基于原儿茶酸的高富勒烯含量的液晶化合物及其制备方法,基于原儿茶酸的高富勒烯含量的液晶化合物包括:原儿茶酸衍生物部分、富勒烯酸部分、柔性连接臂。柔性连接臂的两端分别以酯键和原儿茶酸衍生物部分、富勒烯酸部分相连。通过制备原儿茶酸衍生物再进行酸性条件下水解、酯化反应制备得到基于原儿茶酸的高富勒烯含量的液晶化合物。本发明所述的基于原儿茶酸的高富勒烯含量液晶化合物中富勒烯含量可以超过50%,并且进入液晶相的转变温度在室温附近,液晶相的温度范围非常宽。

    一种芳香族聚酯的解聚成环方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116693497A

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202310954558.2

    申请日:2023-08-01

    申请人: 苏州大学

    摘要: 本发明公开了一种芳香族聚酯的解聚成环方法,包括以下步骤:将芳香族聚酯与高沸点绿色溶剂、催化剂混合,加热溶解使芳香族聚酯发生解聚成环反应得相应环状低聚酯;其中,所述高沸点溶剂为1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮等不含卤素和芳香基团的绿色溶剂,所述加热温度为180~250℃,所述催化剂为有机碱催化剂,分离提纯后环状低聚酯产率可达91%。本发明的芳香族聚酯的解聚成环方法可用于聚酯的化学回收,使用绿色环保的溶剂作为反应溶剂,在有机碱催化剂的催化下将回收的芳香族聚酯解聚得到芳香族环状低聚酯,从而实现对芳香族聚酯的绿色化学回收,为芳香族聚酯的回收和高值化利用打下基础。