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    一种铁皮石斛提取物及其制备方法
    1.
    发明公开
    一种铁皮石斛提取物及其制备方法 无效

    公开(公告)号：CN109200197A

    公开(公告)日：2019-01-15

    申请号：CN201811363563.1

    申请日：2018-11-16

    申请人： 苏州市贝克生物科技有限公司

    发明人： 李苏杨 ,  徐勤霞 ,  成清明

    IPC分类号： A61K36/8984 ,  A61P35/00 ,  A61K125/00

    摘要： 本发明公开了一种铁皮石斛提取物，该提取物包含多糖、芪类、黄酮和木脂素，其中多糖的百分含量为45~70%，芪类的百分含量为8~15%，黄酮的百分含量为10~22%，木脂素的百分含量为11~18%。将该提取物用于肿瘤细胞的抑制实验观察对肿瘤细胞的抑制效果，结果表明提取物对肿瘤细胞具有较好的杀伤作用，可以有效的抑制肿瘤细胞的生长，同时，提取物的制备方法简单、提取率高、成本低、安全环保无污染，可以进行规模化生产。

    阿法替尼的合成方法
    4.
    发明公开
    阿法替尼的合成方法 无效

    公开(公告)号：CN108467388A

    公开(公告)日：2018-08-31

    申请号：CN201810667295.6

    申请日：2018-06-26

    申请人： 苏州市贝克生物科技有限公司

    发明人： 李苏杨 ,  徐勤霞 ,  成清明

    IPC分类号： C07D405/12

    摘要： 本发明公开了一种阿法替尼的合成方法，包括以下步骤：(a)、式(4)的化合物和式(5)的化合物发生反应，生成式(3)的化合物；(b)、式(3)的化合物在溴代试剂的作用下、在有机溶剂中生成式(2)的化合物；(c)、式(2)的化合物和二甲胺反应生成式(I)的化合物，这条路线的合成反应适合大量生产，且不涉及双键顺反异构，产物的纯度很高。反应路线如下所示。

    [双(2,2,2-三氟乙氧基)氧膦基]乙酸的制备方法
    8.
    发明公开
    [双(2,2,2-三氟乙氧基)氧膦基]乙酸的制备方法 无效

    公开(公告)号：CN108690073A

    公开(公告)日：2018-10-23

    申请号：CN201810679850.7

    申请日：2018-06-27

    申请人： 苏州市贝克生物科技有限公司

    发明人： 李苏杨 ,  徐勤霞 ,  成清明

    IPC分类号： C07F9/40

    摘要： 本发明公开了一种[双(2,2,2‑三氟乙氧基)氧膦基]乙酸的制备方法，包括以下步骤：[双(2,2,2‑三氟乙氧基)氧膦基]乙酸甲酯溶解于有机溶剂中，降温至‑50℃至‑80℃，滴加碱的四氢呋喃/水的混合溶液，搅拌反应，反应完成后通过调酸、有机溶剂萃取和柱纯化得到[双(2,2,2‑三氟乙氧基)氧膦基]乙酸。该方法简便易行，且成本可控，适合于工业化生产。