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公开(公告)号：CN116102574A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211284032.X
申请日：2022-10-20
申请人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
IPC分类号： C07D498/08 , C07D273/02 , C07D273/08
摘要： 本发明公开了一种4‑硝基邻苯二甲酰氮氧杂环化合物及其制备方法，以及采用这种化合物制备氮杂冠醚的方法,其制备方法为（a）隔绝空气的条件下，在第一反应溶剂中，化合物1在缩合试剂条件下，加入化合物6,反应温度0‑100℃，反应时间2‑48小时，其中化合物1和化合物6的物质的量比1:1‑1.5；(b)将式2化合物、式3化合物在第二反应溶剂中，加入三苯基膦，偶合剂，反应温度‑20‑100℃，反应时间2‑24小时，式2化合物和式3化合物的物质的量比为1:1‑1.5。本发明成本低廉，产率高，合成的氮杂冠醚纯度高，更适合于工业化大生产的需求。
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公开(公告)号：CN115557967A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211181435.1
申请日：2022-09-27
申请人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
IPC分类号： C07D498/08 , C07D273/02 , C07D273/08
摘要： 本发明公开了4‑硝基邻苯二甲酰氮杂冠醚类化合物及制备方法和应用,制备方法包括：（a）化合物1在卤代试剂和第一反应溶剂中，反应温度0‑200度，反应时间1‑20h，得化合物2；(b)化合物2在第一碱性试剂和乙二胺在的条件下，反应温度0‑100度，反应时间1‑24小时，得化合物3；（c）化合物3在第二碱性试剂与化合物6反生反应，反应温度25‑200度，反应时间1‑24小时，得化合物4。本发明提供的二氮杂冠醚的合成方法简易，成本低，产率高，合成的二氮杂冠醚纯度高。
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公开(公告)号：CN113880850B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202111209144.4
申请日：2021-10-18
申请人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
IPC分类号： C07D487/22 , C07D257/02
摘要： 本发明公开了一种钆布醇中间体及制备方法和在制备钆布醇中的应用,其中钆布醇中间体在说明书中由化学式4表示。本发明还公开了采用这种钆布醇中间体制备钆布醇的方法。本发明路线设计合理，原料价格较低，总收率高，产品纯度高，纯化成本低，经济性良好，能充分满足产品工业化生产的需求。
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公开(公告)号：CN114592348B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210500941.6
申请日：2022-05-10
申请人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
IPC分类号： D06M13/513 , D06M15/53 , C08G65/337 , D06M101/06
摘要： 本发明公开了一种亲水性抗菌整理剂，其特征在于，包括以下重量份的组分:有机硅亲水性抗菌剂，0.01‑1份；有机硅偶联抗菌剂，1‑5份；水 94‑98.99份；其中，所述的有机硅亲水性抗菌剂具有如式I所示的化学结构。使用本发明的抗菌整理剂经过抗菌整理后制得的织物，具有优异的抗菌性能，抑菌性能持久；同时它的亲水性能经过50次洗涤后依然保持在很高的水平，从而可持久保持人体健康水平，维持衣服的穿着性能。
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公开(公告)号：CN114592352A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210500942.0
申请日：2022-05-10
申请人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
IPC分类号： D06M15/53 , C08G65/337 , D06M101/06
摘要： 本发明公开了一种亲水性抗菌整理剂及其制备方法和应用，首先将式1化合物和式2化合物在第二反应溶剂中反应，反应温度为100‑200℃，反应时间为12‑72小时，制得式3化合物；然后在隔绝空气情况下，将式3化合物和式4化合物在第一反应溶剂中发生反应，反应温度为100‑200℃，反应时间为10‑200小时，得式5化合物亲水性抗菌整理剂，本发明的抗菌整理剂可使得织物在保持优异抗菌性的同时，还具有优异亲水性，且制备方法操作简单，原料来源方便，对环境友好，适合工业化生产，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114532352A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210091764.0
申请日：2022-01-26
申请人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
摘要： 本发明公开了一种复合型季铵盐长效消毒剂及其制备方法和应用。其中，消毒剂按照质量百分比包括以下组分：聚合型抗菌剂0.1‑5.0份，第一增效抗菌剂0.05‑3.0份，PH调节剂0.0001‑5.0份，助剂0‑11份，水80‑99.5份。本发明的产品，抗菌广谱性好，抗菌时间至少可达30天，最优长达90天，并且杀菌温和，对皮肤无刺激性，同时具有防冻的功能，可应用于消毒、抗菌、抑菌和防霉。
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![5，6-二氢-6-(2-萘基)咪唑并[2，1-b]噻唑草酸盐的制备方法](/CN/2019/1/96/images/201910484454.jpg)
公开(公告)号：CN110194774B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201910484454.3
申请日：2019-06-05
申请人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
IPC分类号： C07D495/04 , C07C55/07 , C07C51/41
摘要： 本发明公开了一种5，6‑二氢‑6‑(2‑萘基)咪唑并[2，1‑b]噻唑草酸盐的制备方法，包括步骤一：向溶剂中加入2‑乙烯基萘为原料、双氧水以及溴代物，添加催化剂，在‑20℃—200℃的反应温度范围内反应得到溴代中间体，所述双氧水的用量为0.5‑5当量，所述溴代物的用量为1‑10当量；步骤二：向步骤一中得到的溴代中间体中加入2‑氨基噻唑和溶剂，不加催化剂，在‑20℃—200℃的反应温度范围内反应得到噻唑中间体，所述2‑氨基噻唑的用量为0.8‑2当量；步骤三：向步骤二中得到的噻唑中间体中加入二水草酸和无水草酸中的一种或两种和溶剂，在‑20℃—300℃的反应温度范围内反应得到5，6‑二氢‑6‑(2‑萘基)咪唑并[2，1‑b]噻唑草酸盐。其反应路线短，污染较小。
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公开(公告)号：CN111116604B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201911345193.3
申请日：2019-12-24
申请人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
IPC分类号： C07D493/10
摘要： 本发明公开了一种制备荧光胺的工艺方法，包括以下步骤：步骤一：以茚三酮为原料，与苯乙醛在适量催化剂催化下，反应得到三环中间体；步骤二：以三环中间体为原料，在适量氧化剂氧化下，反应得到荧光胺。其合成路线短，工艺简单，反应条件温和，反应收率高。
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公开(公告)号：CN106831807B
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201710021825.5
申请日：2017-01-12
申请人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
IPC分类号： C07D493/10
摘要： 本发明提供一种制备5‑异硫氰酸荧光素酯的方法，包括如下步骤：步骤一：以5‑氨基荧光素为原始原料，在催化剂和溶剂作用下，与二硫化碳反应制得荧光素‑5‑二硫胺甲酸盐；步骤二：将步骤一中得到的所述荧光素‑5‑二硫胺甲酸盐，在催化剂和溶剂作用下，反应得到5‑异硫氰酸荧光素酯。本发明工艺操作安全性较高、生产成本低、合成工艺简单、反应条件温和，且5‑异硫氰酸荧光素酯的产率较高，适用范围广，能充分满足产品工业化生产的需求。
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