一种BiVO4与[Bi6O5(OH)3](NO3)5·3H2O两相共存微米花状钒酸铋基材料及其合成方法

    公开(公告)号:CN117208958A

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202310797177.8

    申请日:2023-06-24

    IPC分类号: C01G31/00 C01G29/00 B01J27/25

    摘要: 本发明公开了一种BiVO4与[Bi6O5(OH)3](NO3)5·3H2O两相共存微米花状钒酸铋基材料及其合成方法,包括以下步骤:(1)将Bi(NO3)3·5H2O和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)通过磁力搅拌和微波作用完全溶解于蒸馏水中,配置混合溶液A;(2)NH4VO3通过磁力搅拌作用完全溶解于蒸馏水中,配置溶液B;(3)剧烈搅拌溶液B的同时,将混合溶液A逐滴加入,充分搅拌一段时间得到反应前驱体溶液C;(4)前驱体溶液C在100℃下经微波反应150min后得到产品,自然冷却至室温;(5)产品离心,所得固体依次用蒸馏水与无水乙醇洗涤、干燥得BiVO4与[Bi6O5(OH)3](NO3)5·3H2O两相共存的微米花材料。本发明通过一步微波辐射法制备了BiVO4与[Bi6O5(OH)3](NO3)5·3H2O两相复合材料,制备工艺所需原料简单且成本低、操作简单、能耗低、周期短、精准可控且重现性好;产品为由纳米片组装的多层级微米花结构,具有高比表面积与独特的物相组成,有利于开发高活性的光催化材料。

    一种微米花状单斜型BiVO4、四方型Bi2O2CO3两相共存材料制备方法

    公开(公告)号:CN117208959A

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202310797627.3

    申请日:2023-06-24

    IPC分类号: C01G31/00 C01G29/00

    摘要: 本发明公开了一种微米花状单斜型BiVO4、四方型Bi2O2CO3两相共存材料制备方法,所述制备方法包括如下步骤。步骤1:以蒸馏水为溶剂、在磁力搅拌与微波作用下分别配置硝酸铋(Bi(NO3)3·5H2O)和表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的混合溶液A与偏钒酸铵(NH4VO3)溶液B。步骤2:通过磁力搅拌作用将混合溶液A与溶液B混合,得到均匀的反应前驱体溶液C。步骤3:反应前驱体溶液在微波反应器中反应得到产物,产物经离心过滤、洗涤、干燥得到由微米片组装的高比表面积微米花状单斜型BiVO4、四方型Bi2O2CO3两相共存材料。本发明制备工艺安全简单、绿色环保、经济高效、条件温和,通过对反应原料摩尔比的控制与关键实验参数的优化实现了产物形貌与物相的调控;产品为高比表面积且分布均匀的BiVO4与Bi2O2CO3两相复合的微米花,有望成为解决单一半导体材料电子‑空穴重组与光响应范围窄等问题的一种有效策略,对光催化材料领域具有重要研究意义。

    一种具有阴离子交换能力的正多面体状Zn5(OH)8(NO3)2材料的制备方法

    公开(公告)号:CN116040676B

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202310037887.0

    申请日:2023-01-07

    IPC分类号: C01G9/00

    摘要: 一种具有阴离子交换能力的正多面体状Zn5(OH)8(NO3)2·2H2O材料的制备方法,以分析纯ZnSO4·7H2O和纯度为98%的2‑甲基咪唑为反应原料、去离子水为溶剂、分析纯十六烷基三甲基溴化铵CTAB为表面活性剂并采用微波辐射法制备呈正多面体状的Zn5(OH)8(NO3)2·2H2O材料。微波反应器中光束所提供的能量穿透力强且集中,能够使反应液的温度梯度最小化,有效提高反应速率和产物的纯度。目标产物Zn5(OH)8(NO3)2·2H2O的XRD图和SEM图充分证明本专利所涉及的方法能够得到结晶度高、粒径小、形貌规整的正多面体状的Zn5(OH)8(NO3)2·2H2O材料;本发明专利所制备的Zn5(OH)8(NO3)2·2H2O是一种具有优良阴离子交换能力的功能性材料。