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公开(公告)号:CN112574230B
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN202011024775.4
申请日:2020-09-25
申请人: 药捷安康(南京)科技股份有限公司
IPC分类号: C07D495/04 , C07D471/04 , C07D491/048 , C07D487/04 , C07D513/04 , C07D498/04 , C07D401/14 , C07D491/052 , C07D401/06 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K31/439 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P11/06 , A61P17/06
摘要: 本发明涉及肽酰精氨酸脱亚胺酶抑制剂及其用途,具体涉及式(I)及各个子通式所示的肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体和互变异构体,以及它们的药物组合物、药物制剂及用途。通式中的各个变量如说明书中所定义。本发明所涉及的化合物对肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4具有抑制作用,可以用于治疗多种病症,例如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、囊性纤维化、癌症、皮肤型红斑狼疮、哮喘和银屑病。
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公开(公告)号:CN111410659B
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202010014822.0
申请日:2020-01-07
申请人: 药捷安康(南京)科技股份有限公司
IPC分类号: C07D491/107 , C07D215/54 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07D401/14 , C07D417/14 , C07D413/14 , A61K31/4709 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/4704 , A61K31/506 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P25/18 , A61P9/10 , A61P25/14 , A61P25/24 , A61P9/04 , A61P7/00
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体涉及式(I)所示的PDE9抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、异构体,本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物及其应用。R1、R2、环A、L、m和n如说明书中所定义。本发明化合物可用于制备治疗或者预防由PDE9介导的相关疾病的药物。
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公开(公告)号:CN110857293B
公开(公告)日:2023-01-10
申请号:CN201910785074.3
申请日:2019-08-23
申请人: 药捷安康(南京)科技股份有限公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D491/056 , A61K31/4709 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
摘要: 本发明提供一种新型的喹啉衍生物抑制剂,其具有下述通式(I)所示的结构,本发明的化合物可选择性抑制酪氨酸激酶TAM家族/和CSF1R激酶,可用于TAM家族激酶/和CSF1R激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病治疗和/或预防,进而,本发明的化合物可以用于治疗和/或预防由NTRK引发的相关疾病,更具体而言,可以用于治疗和/或预防由NTRK突变产生的耐药型的相关疾病。
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公开(公告)号:CN111434662B
公开(公告)日:2023-01-10
申请号:CN202010027691.X
申请日:2020-01-10
申请人: 药捷安康(南京)科技股份有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D231/14 , C07D207/34 , C07D209/08 , A61K31/437 , A61K31/415 , A61K31/4162 , A61K31/4155 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/4045 , A61P43/00
摘要: 本发明涉及医药技术领域。具体而言,本发明涉及卤代烯丙基胺类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体,及包含这些化合物的药物制剂、药物组合物,及其在预防和/或治疗与SSAO/VAP‑1蛋白有关或由SSAO/VAP‑1蛋白介导的疾病中的应用。其中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、Cy1如说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN110041316B
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN201910046133.5
申请日:2019-01-17
申请人: 药捷安康(南京)科技股份有限公司
IPC分类号: C07D405/14 , C07D409/14 , C07D491/056 , A61K31/4709 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P15/00 , A61P17/06 , A61P27/02 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P19/10
摘要: 本发明提供一种通式(I)所示的新型的抑制剂化合物,该化合物具有良好的激酶抑制活性。本发明的化合物可用于预防和/或治疗由TAM家族激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病。另外,本发明的化合物还可以靶向CSF1R激酶,可用于预防和/或治疗由TAM家族激酶受体/和CSF1R激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病。
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