一种SnO2/ZIF-8复合气敏材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN113655097B

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202110999604.1

    申请日:2021-08-29

    申请人: 蚌埠学院

    IPC分类号: G01N27/12

    摘要: 本发明公开一种SnO2/ZIF‑8复合气敏材料的制备方法及其应用,包括以下步骤:(1)SnO2预处理:按(0.1‑0.15)g:40mL的固液比将纳米SnO2加入甲醇中,并进行超声分散,再将聚乙烯吡咯烷酮加入所得SnO2悬浊液中,磁力搅拌24h,离心、洗涤、干燥后,再配制成2mg/mL SnO2‑甲醇悬浊液,备用;(2)制备SnO2/ZIF‑8复合材料:将Zn(NO3)2‑甲醇溶液、2‑甲基咪唑‑甲醇溶液加入SnO2‑甲醇悬浊液,磁力搅拌反应24h后,将所得乳白色溶液进行离心分离,再用无水乙醇洗涤下层沉淀3‑4次,并收集白色产物;(3)产品干燥。本发明首次采用ZIF‑8对纳米SnO2材料进行掺杂改性,ZIF‑8表面具有大量活性反应位点,可与甲酸特异性结合,同时,使其对纳米SnO2提供具有较强的负载能力,提高复合稳定性。

    一种SnO2/ZIF-8复合气敏材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN113655097A

    公开(公告)日:2021-11-16

    申请号:CN202110999604.1

    申请日:2021-08-29

    申请人: 蚌埠学院

    IPC分类号: G01N27/12

    摘要: 本发明公开一种SnO2/ZIF‑8复合气敏材料的制备方法及其应用,包括以下步骤:(1)SnO2预处理:按(0.1‑0.15)g:40mL的固液比将纳米SnO2加入甲醇中,并进行超声分散,再将聚乙烯吡咯烷酮加入所得SnO2悬浊液中,磁力搅拌24h,离心、洗涤、干燥后,再配制成2mg/mL SnO2‑甲醇悬浊液,备用;(2)制备SnO2/ZIF‑8复合材料:将Zn(NO3)2‑甲醇溶液、2‑甲基咪唑‑甲醇溶液加入SnO2‑甲醇悬浊液,磁力搅拌反应24h后,将所得乳白色溶液进行离心分离,再用无水乙醇洗涤下层沉淀3‑4次,并收集白色产物;(3)产品干燥。本发明首次采用ZIF‑8对纳米SnO2材料进行掺杂改性,ZIF‑8表面具有大量活性反应位点,可与甲酸特异性结合,同时,使其对纳米SnO2提供具有较强的负载能力,提高复合稳定性。

    一种高选择性镉离子选择电极及其制备方法

    公开(公告)号:CN109406603B

    公开(公告)日:2020-09-15

    申请号:CN201811573836.5

    申请日:2018-12-21

    申请人: 蚌埠学院

    IPC分类号: G01N27/333

    摘要: 本发明涉及一种高选择性镉离子选择电极及其制备方法,它是由镉离子选择电极敏感膜粘于PVC管的下端,PVC管内充入10‑3 mol·L‑1镉标准溶液,插入Ag/AgCl电极作为内参比电极,盖上电极帽,引出引线,制得高选择性镉离子选择电极。镉离子印迹聚合物微纳米球和聚氯乙烯、邻苯二甲酸二丁酯、四苯硼钠,溶解于适量四氢呋喃中,将上述溶液倒入玻璃片上自然晾干,即制得镉离子选择性敏感膜。本发明将核‑壳型镉离子印迹聚合物微纳米球首次应用于离子选择电极(ISE)的分析技术上,离子选择电极的功能得到进一步增强和完善,性能进一步提高,更加灵敏、可靠,制备的离子选择电极具有高选择性、使用寿命长、探测响应快、灵敏度高,可快速准确检测溶液中的镉离子。

    一种基于多吡啶钌配合物电催化检测麝香草酚的方法

    公开(公告)号:CN111077208A

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN201911328332.1

    申请日:2019-12-20

    申请人: 蚌埠学院

    IPC分类号: G01N27/48 G01N27/30

    摘要: 本发明公开了一种基于多吡啶钌配合物电催化检测麝香草酚的方法,该检测麝香草酚的方法包括以下步骤:取1mmol/L的麝香草酚溶液与0.01mol/L的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液混合并分别配制不同浓度的混合溶液a,再分别将不同浓度的混合溶液a放入微型电解池内并连接导电线进行微分脉冲法扫描并保存;分别将不同浓度的麝香草酚溶液与0.2mmol/L的[Ru(bpy)3]2+溶液进行混合得到混合溶液b,再分别将不同浓度的混合溶液b放入微型电解池内并连接导电线进行微分脉冲法扫描并保存;本发明具有线性范围宽、检测限低、并且仪器便宜、操作简单的优点。

    一种全固态铅离子选择电极及其制备方法

    公开(公告)号:CN109406604A

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201811573837.X

    申请日:2018-12-21

    申请人: 蚌埠学院

    IPC分类号: G01N27/333

    摘要: 本发明公开了一种全固态铅离子选择电极及其制备方法,它是由氧化铟锡玻璃(ITO)、掺杂钴-氧化钴的聚苯胺(PAN)和传感膜构成。传感膜的骨架材料是三嵌段共聚物聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯,传感膜中均匀的分布着1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐,四苯硼钠和铅离子载体IV。本发明优点在于:相比于PVC膜铅离子选择电极,可有效避免从电极膜相流向样品溶液相的稳态主离子通量带来的影响,且不需要特别维护保养,无需考虑内充液渗漏等问题,电极具有较好的能斯特响应、选择性好、稳定性高,可快速准确检测溶液中的铅离子。

    一种储能电极材料Ba6Nb14Si4O47的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN114229858B

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202111293727.X

    申请日:2021-11-03

    摘要: 本发明公开了一种储能电极材料Ba6Nb14Si4O47的制备方法及应用,采用溶剂热法制备材料,具体包括以下步骤:将铌源和硅源溶于无水乙醇中,形成溶液A;将钡盐溶于去离子水,再加入添加剂形成溶液B;在不断搅拌的过程中将溶液B缓慢加入溶液A中得到混合溶液,将所得混合溶液在一定温度下进行溶剂热反应;待反应产物冷却至室温,经离心、洗涤后,将上述产物置于干燥箱中烘干,得到前驱体;将前驱体置于管式炉中,在惰性气氛下焙烧。制备得到的Ba6Nb14Si4O47具有空旷的通道和较大的层间距有利于作为储能电极材料,经过电化学测试展示出良好的倍率性和优异的循环稳定性。

    一种基于L-半胱氨酸/钴胺素复合膜传感器的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN113916966B

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202111223582.6

    申请日:2021-10-20

    申请人: 蚌埠学院

    IPC分类号: G01N27/48

    摘要: 本发明公开一种基于L‑半胱氨酸/钴胺素复合膜传感器的制备方法及其应用,包括以下步骤:S1:将玻碳电极作为工作电极、铂丝电极为辅助电极、Ag/AgCl电极为参比电极,利用循环伏安法,于0.3mol/L NaOH溶液中,进行活化扫描;S2:将玻碳电极置于pH=7.4的磷酸盐缓冲溶液中,在2.0V的恒定电位下,静置3min;S2:将S2处理后的玻碳电极置于含有0.003~0.01mol/L L‑半胱氨酸、6.0×10‑5~1×10‑4mol/L钴胺素的pH=7.4磷酸盐缓冲溶液中静置2min,在扫描电位范围为‑1.2~0.6V、扫描速度为50mV/s的条件下,循环伏安扫描12圈,即得。本发明首次利用L‑半胱氨酸与钴胺素联合修饰传感器,使其表面具有大量巯基、羧基、羟基等活性基团,增加反应位点,提高复合膜传感器对多巴胺的特异性、灵敏度及快速识别作用。

    一种双金属镍钼硒化物电极材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN114715857B

    公开(公告)日:2023-08-25

    申请号:CN202210334376.0

    申请日:2022-03-30

    申请人: 蚌埠学院

    摘要: 本发明属于绿色能源材料的技术领域,具体涉及一种双金属镍钼硒化物电极材料的制备方法,首先将镍源和钼源加入到水/乙醇的混合溶液中,搅拌均匀后移至反应釜中,于烘箱中进行水热反应,自然冷却后分离、干燥,得到镍钼前聚体;然后将硒粉和制得的镍钼前聚体于管式炉加热区内煅烧,得到镍钼硒化物;最后将制得的镍钼硒化物与导电剂、粘结剂的悬浮液加入乙醇中混合,研磨制成均匀的浆料并均匀涂覆到洗净的泡沫镍上,烘干即得双金属镍钼硒化物电极材料NiMoSex;本发明还提供了该电极材料的应用。本发明整体步骤简单,所制得的双金属镍钼硒化物电极材料的电导率高、比容量高,且稳定性好,实用性强。

    一种硒化镍纳米材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN115072673A

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN202210668482.2

    申请日:2022-06-14

    申请人: 蚌埠学院

    IPC分类号: C01B19/04 H01G11/30 H01G11/86

    摘要: 本发明公开一种硒化镍纳米材料的制备方法及其应用,包括以下步骤:S1:配制5mol/LKOH溶液;S2:向5mol/LKOH溶液中加入Se粉,搅拌1h使Se粉初步溶解,以频率为40KHz超声分散30min,再电磁搅拌至溶质完全溶解,制成溶液A;S3:将一水合柠檬酸加入去离子水中,搅拌至溶液澄清后,再加入四水合乙酸镍,再电磁搅拌至溶质完全溶解,使溶液澄清,制成溶液B;S4:在电磁搅拌状态下,将溶液B滴入溶液A中,滴加结束后继续搅拌120s,反应生成绿色胶状沉淀;S5:静置、离心、洗涤、烘干。本发明在常温常压条件下即能合成硒化镍,操作步骤简单、安全,设备简易,反应进度易于控制,制备周期短,克服了传统合成法耗能、设备要求高、反应条件严格等缺点。

    一种双金属镍钼硒化物电极材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN114715857A

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202210334376.0

    申请日:2022-03-30

    申请人: 蚌埠学院

    摘要: 本发明属于绿色能源材料的技术领域,具体涉及一种双金属镍钼硒化物电极材料的制备方法,首先将镍源和钼源加入到水/乙醇的混合溶液中,搅拌均匀后移至反应釜中,于烘箱中进行水热反应,自然冷却后分离、干燥,得到镍钼前聚体;然后将硒粉和制得的镍钼前聚体于管式炉加热区内煅烧,得到镍钼硒化物;最后将制得的镍钼硒化物与导电剂、粘结剂的悬浮液加入乙醇中混合,研磨制成均匀的浆料并均匀涂覆到洗净的泡沫镍上,烘干即得双金属镍钼硒化物电极材料NiMoSex;本发明还提供了该电极材料的应用。本发明整体步骤简单,所制得的双金属镍钼硒化物电极材料的电导率高、比容量高,且稳定性好,实用性强。