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公开(公告)号：CN117778610A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311711930.3
申请日：2023-12-13
申请人： 袁隆平农业高科技股份有限公司 , 湖南隆平高科种业科学研究院有限公司 , 湖南亚华种业科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/645
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种检测稻瘟病菌3个遗传类群的PCR检测引物组合及其应用。本发明检测稻瘟病菌3个遗传类群的PCR检测引物组合包括5条引物，所述5条引物分别为Clade1‑44‑F、Clade‑44‑R、Clade23‑44‑F、Clade3‑45‑F和Clade‑45‑R，所述5条引物的核苷酸序列分别如SEQ ID No.1‑5所示。本发明可实现快速高效的稻瘟病菌群体结构组成分析，进而实现低成本、高频次和高覆盖率的时空动态监测，对水稻的安全生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114774577A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210557460.9
申请日：2022-05-19
申请人： 袁隆平农业高科技股份有限公司 , 湖南隆平高科种业科学研究院有限公司 , 湖南亚华种业科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12R1/645
摘要： 本发明涉及植物保护与分子生物学技术领域，具体涉及一种检测稻瘟病菌交配型基因MAT1的SNP分子标记及其应用。本发明的SNP分子标记的多态性位点位于Chr7.1156809，SNP分子标记的多态性为T或C；更具体地，当多态性碱基为T，判定稻瘟病菌株的交配型为MAT1‑1型；多态性碱基为C，判定稻瘟病菌株的交配型为MAT1‑2型。通过对本发明的SNP分子标记进行检测，可实现96，384，1536孔板高通量检测，适用于大规模、高通量的稻瘟病菌交配型基因MAT1检测。本发明在检测过程中不需要酶切、电泳及测序等繁琐的程序，减少PCR产物气溶胶的污染以及EB等有毒物的使用。
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公开(公告)号：CN111979250A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010812846.0
申请日：2020-08-13
申请人： 袁隆平农业高科技股份有限公司 , 湖南亚华种业科学研究院 , 湖南隆平高科种业科学研究院有限公司
摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其为一种提高水稻稻瘟病抗性的方法，所述该提高水稻稻瘟病抗性的方法包括：降低水稻中OsERF922蛋白的活性，其中OsERF922蛋白为OsERF922基因编码的蛋白质。该提高水稻稻瘟病抗性的方法，利用CRISPR/Cas9技术，定点编辑水稻OsERF922基因，通过造成移码突变，敲除水稻OsERF922基因，获得了与野生型受体品种相比，稻瘟病抗性明显增强的新一代水稻新种质。
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公开(公告)号：CN117778609A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311711821.1
申请日：2023-12-13
申请人： 袁隆平农业高科技股份有限公司 , 湖南隆平高科种业科学研究院有限公司 , 湖南亚华种业科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/645
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了检测稻瘟病菌群体类型的KASP引物组合及其应用。本发明的检测稻瘟病菌群体类型的KASP引物组合包括BM1‑BM10引物组合中的任意一组或多组；引物组合中的每组包含两条特异性引物和一条通用引物；BM1‑BM10引物组合的核苷酸序列分别如SEQ ID No.1‑30所示。本发明提供了一种可快速检测稻瘟病菌群体类型的方法，可通过对某一地区的稻瘟病菌群体的类型构成确认，对水稻抗病育种、品种的种植和轮换以及实现稻瘟病菌的防治具有重要指导意义。
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公开(公告)号：CN117004755A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310832165.4
申请日：2023-07-07
申请人： 袁隆平农业高科技股份有限公司 , 湖南隆平高科种业科学研究院有限公司 , 湖南亚华种业科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/645
摘要： 本发明涉及基因组学、分子生物学、生物信息学和植物保护技术领域，具体涉及一种基于KASP技术的稻瘟病菌全基因组SNP分子标记开发及其应用。所述SNP分子标记的编号为BMSNP1‑BMSNP146，其信息如表1所示。利用本发明的SNP标记及其组合对不同病圃稻瘟病菌群体的遗传多样性、结构及其动态变化等进行分析，对揭示该病害流行与演化规律、抗病品种的选育、合理布局与轮换品种、延长品种的使用寿命及有效防治该病害具有重要指导意义。
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公开(公告)号：CN105506127A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610020747.2
申请日：2016-01-13
申请人： 袁隆平农业高科技股份有限公司 , 湖南隆平高科种业科学研究院有限公司
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2600/156
摘要： 本发明涉及生物检测技术，具体公开了一种检测水稻抗稻瘟病基因Pigm的引物、试剂盒及基因分型方法。本发明通过对多个水稻稻瘟病抗性基因Pigm的等位基因与“谷梅4号”近等基因系序列做比对的方法，分析得到能区别于其感病等位基因的1个碱基差异位点，再通过设计筛选，得到最佳引物S1806GC-F、S1806GC-R和最佳探针S1806-VIC、S1806-FAM。本发明还公开了利用上述引物和探针对水稻抗稻瘟病基因Pigm进行基因分型方法。本发明应用荧光实时PCR技术进行基因分型分析，不需要酶切、电泳及测序，操作简便、省时、省力且对环境安全友好。
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公开(公告)号：CN107190049B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201710423599.3
申请日：2017-06-07
申请人： 袁隆平农业高科技股份有限公司 , 湖南亚华种业科学研究院
IPC分类号： C12Q1/18
摘要： 本发明提供了一种田间自然接种诱发水稻稻瘟病苗瘟以鉴定或筛选抗病水稻材料的方法，属于植物病害保护与水稻选育技术领域。本发明的方法包括：(1)病草的采集与存放；(2)诱发品种选用；(3)诱发品种选择与第一批诱发品种的播种；(4)待鉴定和筛选材料以及第二批诱发品种的播种；(5)病草接种；(6)带病秧苗接种；(7)观察、记载与鉴定。本发明在田间自然条件下利用病草和带病秧苗接种诱发水稻稻瘟病苗瘟，优点在于不影响水稻苗期生长，稻瘟病生理小种基数多，多样性丰富，可多次大田大规模应用，且操作简便、成本低、鉴定结果准确、筛选效果明显。本发明可在水稻稻瘟病抗性育种鉴定与筛选和稻瘟病研究中推广应用。
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公开(公告)号：CN107190049A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710423599.3
申请日：2017-06-07
申请人： 袁隆平农业高科技股份有限公司 , 湖南亚华种业科学研究院
IPC分类号： C12Q1/18
摘要： 本发明提供了一种田间自然接种诱发水稻稻瘟病苗瘟以鉴定或筛选抗病水稻材料的方法，属于植物病害保护与水稻选育技术领域。本发明的方法包括：(1)病草的采集与存放；(2)诱发品种选用；(3)诱发品种选择与第一批诱发品种的播种；(4)待鉴定和筛选材料以及第二批诱发品种的播种；(5)病草接种；(6)带病秧苗接种；(7)观察、记载与鉴定。本发明在田间自然条件下利用病草和带病秧苗接种诱发水稻稻瘟病苗瘟，优点在于不影响水稻苗期生长，稻瘟病生理小种基数多，多样性丰富，可多次大田大规模应用，且操作简便、成本低、鉴定结果准确、筛选效果明显。本发明可在水稻稻瘟病抗性育种鉴定与筛选和稻瘟病研究中推广应用。
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公开(公告)号：CN102899400B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201210325874.5
申请日：2012-09-05
申请人： 袁隆平农业高科技股份有限公司 , 湖南师范大学 , 湖南亚华种业科学研究院
摘要： 本发明提供了一种水稻抗稻瘟病基因Pigm的分子标记方法，共筛得4个特异性分子标记G1408、G2997、G2723和G5301。利用这4个与抗稻瘟病基因共分离的特异性分子标记，对水稻亲本或杂交后代的基因组DNA进行PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳检测，凡检测到含有4个特异分子标记中任意一个标记的水稻植株则可作为含高抗稻瘟病Pigm基因的育种材料。该方法操作简便，检测结果准确，可满足高通量分子标记辅助育种的要求。
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公开(公告)号：CN102899400A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210325874.5
申请日：2012-09-05
申请人： 袁隆平农业高科技股份有限公司 , 湖南师范大学 , 湖南亚华种业科学研究院
摘要： 本发明提供了一种水稻抗稻瘟病基因Pigm的分子标记方法，共筛得4个特异性分子标记G1408、G2997、G2723和G5301。利用这4个与抗稻瘟病基因共分离的特异性分子标记，对水稻亲本或杂交后代的基因组DNA进行PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳检测，凡检测到含有4个特异分子标记中任意一个标记的水稻植株则可作为含高抗稻瘟病Pigm基因的育种材料。该方法操作简便，检测结果准确，可满足高通量分子标记辅助育种的要求。
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