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公开(公告)号：CN113068476A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110377721.4
申请日：2021-04-08
申请人： 襄阳田园乐活米业有限公司 , 湖北省农业科学院粮食作物研究所
摘要： 本发明公开了一种富镁红米的研制方法，包括：S1、品种选择；S2、浸种催芽：选取烘干或晒干的健壮饱满的红米色稻种子，用强氯精溶液室温浸种，用清水洗净后用0.5％的硫酸镁溶液浸种，再次清水洗净，然后进行催芽，破胸露白即可播种；S3、育秧：采用半水育秧方式，秧苗两叶一心后，秧田喷施一次0.5％的硫酸镁溶液；S4、大田镁肥管理：秧苗移栽大田后，除常规肥水管理，在秧苗移栽返青一周后，追施一次硫酸镁，施用量为4kg/亩，待抽穗扬花末期至灌浆期，再喷施一次硫酸镁溶液，施用量为100g/亩；S5、收获：待90％水稻植株成熟时抢晴收割。显著提高了稻米中镁离子的含量，得到一种富镁、具有保健功能的红米。
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公开(公告)号：CN111567400A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010608169.0
申请日：2020-06-29
申请人： 湖北省农业科学院粮食作物研究所
摘要： 本发明公开了一种高效选育高产优质香型长粒粳稻的方法，包括步骤：选择鄂香2号为母本，常规粳稻R257为父本，并杂交获得F1种子；种植F1种子，取幼穗进行花药培养，获得再生植株DH0代；种植DH0种子，设计引物对DH0单株进行SLG7粒型基因和fgr香味基因PCR检测，筛选出既含有长粒型SLG7基因又含有fgr香味基因的DH0单株，单株收获DH1代种子；种植DH1种子，在DH1代选择株系长势一致，稻谷粒型、丰产性和综合农艺性状好的株系10个，每个株系选5个单株进行考种并进行稻米品质分析，株系内其余单株种子混收；根据室内考种和品质分析，选择最优株系为中选株系。本发明创造性地提出了香味、粒型、品质与产量的协同提升，弥补了目前我国高产优质香型长粒粳稻育种方法的空白。
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公开(公告)号：CN109169266A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811202698.X
申请日：2018-10-16
申请人： 湖北省农业科学院粮食作物研究所
摘要： 本发明公开了一种高通量的耐热水稻筛选方法，该方法包含：(1)以开花期热敏感水稻为受体，以耐热水稻为供体，获得F2代、DH系、BC1F2或RIL种子；(2)将种子处理后穴盘密植，秧苗培育，得到遗传分离群体；将亲本和F1代按照相同方法种植；(3)待拔节孕穗期时，各单株保留1个有效分蘖，若群体抽穗相近，则在见穗前，在人工气候室进行耐热筛选处理，待群体所有分蘖全部抽穗、开花完毕，在正常环境下灌浆结实；(4)若抽穗期差异较大，则全部抽穗后割兜留桩，一起再抽穗耐热筛选；(5)待单穗蜡熟后，统计耐热结实率，完成群体单株的耐热表型筛选。本发明的方法利用密植控蘖技术和割兜，迅速、可靠地进行高通量耐热筛选。
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公开(公告)号：CN109169266B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN201811202698.X
申请日：2018-10-16
申请人： 湖北省农业科学院粮食作物研究所
摘要： 本发明公开了一种高通量的耐热水稻筛选方法，该方法包含：(1)以开花期热敏感水稻为受体，以耐热水稻为供体，获得F2代、DH系、BC1F2或RIL种子；(2)将种子处理后穴盘密植，秧苗培育，得到遗传分离群体；将亲本和F1代按照相同方法种植；(3)待拔节孕穗期时，各单株保留1个有效分蘖，若群体抽穗相近，则在见穗前，在人工气候室进行耐热筛选处理，待群体所有分蘖全部抽穗、开花完毕，在正常环境下灌浆结实；(4)若抽穗期差异较大，则全部抽穗后割兜留桩，一起再抽穗耐热筛选；(5)待单穗蜡熟后，统计耐热结实率，完成群体单株的耐热表型筛选。本发明的方法利用密植控蘖技术和割兜，迅速、可靠地进行高通量耐热筛选。
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公开(公告)号：CN109402287A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811347477.1
申请日：2018-11-13
申请人： 湖北省农业科学院粮食作物研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , A01G22/22 , A01H1/02 , A01H1/04 , A01G7/06
摘要： 本发明公开了一种选育Cry1C抗虫转基因水稻两系不育系的方法，该方法包含：(1)以携带光温敏核不育基因的水稻为受体，以含有Cry1C基因和bar基因的可育水稻为供体，获得BC1F1种子；(2)喷施除草剂筛选阳性单株，种植；(3)提取单株水稻的基因组DNA，检测光温敏感育性基因，并将阳性单株与受体不育株材料回交得BC2F1种子；(4)重复步骤(2)～(3)，获得BC3F1，自交得BC3F2；(5)将BC3F2播种，幼穗分化期低温处理；(6)抽穗后观察花育性和单穗结实，无花粉单株割兜再抽穗；(7)对再生穗进行低温处理，自交得BC3F3；(8)将BC3F3，重复步骤(5)～(7)，得BC3F4；(9)育成新的抗虫两系不育系水稻。本发明的方法在4年内完成两系不育系选育，提高了工作效率。
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公开(公告)号：CN103397081B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310102376.9
申请日：2013-03-28
申请人： 湖北省农业科学院粮食作物研究所
摘要： 本发明涉及一种用于检测转基因水稻T1C-19中外源基因的引物，包含引物C1：序列为5’-cacgaaagagaagggcactc-3’，引物C2：序列为5’-tcccagataagggaattaggg-3’，和引物C3：序列为5’-gcaactgtgttgtaggtatg-3’。本发明还提供了一种检测转基因水稻T1C-19中外源基因的的方法，同时在一个PCR反应体系中用引物C1、C2和C3对待测材料基因组DNA进行多重PCR扩增，检测扩增产物带型。如果只能扩增出512bp片段，表明该水稻中cry1C基因纯合；如果只能扩增出386bp片段，表明不具有cry1C基因；如果同时扩增出512bp片段和386bp片段，表明该水稻中cry1C基因杂合。本发明利用上述引物对水稻基因组DNA进行扩增后，经0.8%琼脂糖凝胶电泳，紫外凝胶成像系统照像检测。
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公开(公告)号：CN103397081A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310102376.9
申请日：2013-03-28
申请人： 湖北省农业科学院粮食作物研究所
摘要： 本发明涉及一种用于检测转基因水稻T1C-19中外源基因的引物，包含引物C1：序列为5’-cacgaaagagaagggcactc-3’，引物C2：序列为5’-tcccagataagggaattaggg-3’，和引物C3：序列为5’-gcaactgtgttgtaggtatg-3’。本发明还提供了一种检测转基因水稻T1C-19中外源基因的方法，同时在一个PCR反应体系中用引物C1、C2和C3对待测材料基因组DNA进行多重PCR扩增，检测扩增产物带型。如果只能扩增出512bp片段，表明该水稻中cry1C基因纯合；如果只能扩增出386bp片段，表明不具有cry1C基因；如果同时扩增出512bp片段和386bp片段，表明该水稻中cry1C基因杂合。本发明利用上述引物对水稻基因组DNA进行扩增后，经0.8%琼脂糖凝胶电泳，紫外凝胶成像系统照像检测。
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