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公开(公告)号：CN102876700A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210375051.3
申请日：2012-09-27
申请人： 西北农林科技大学
IPC分类号： C12N15/65 , C12N15/63 , C12N5/10 , A01K67/027
摘要： 本发明公开了一种PiggyBac转座子介导的肌肉特异表达A-FABP通用载体的构建方法。全基因合成一段包括PiggyBac转座子转座必需的PB5’端与PB3’端的DNA序列，并且在PB5’末端和PB3’末端中间引入多克隆位点。以pSP72商业化质粒为基础完成PiggyBac骨架载体构建。再将LoxP锚定的新霉素抗性基因、绿色荧光蛋白基因（LoxP-NEO-LoxP-EGFP）以及牛α-actin启动子和牛A-FABP基因克隆到PiggyBac骨架载体多克隆位点中，最终构建完成PiggyBac-NEO-EGFP-actin-AFABP通用型表达载体。通过分离并转染牛成纤维细胞，表明通过上述方法构建的通用型表达载体可在成纤维细胞中实现高效转座，在很大程度上提高了目的基因的整合效率。可用于制备提高肉中多不饱和脂肪酸、增加瘦肉率等多种用途，具有很高的通用性。
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公开(公告)号：CN108293532A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810334081.7
申请日：2018-04-14
申请人： 西北农林科技大学
摘要： 本发明公开了一种用于预防与控制葡萄霜霉病的控制节点，由机械链路传输装置和控制部分组成，底部支架与存储箱及灯支架相连接，两相四线步进电机通过两齿轮啮合，大齿轮通过卡套控制转轴转动，在轴承的作用下带动灯支架实现360度旋转式大面积补光，从而破坏葡萄霜霉病发病的必要条件，防控葡萄霜霉病的发生与蔓延。
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公开(公告)号：CN110501316A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910770617.4
申请日：2019-08-20
申请人： 西北农林科技大学
摘要： 本发明公开了一种聚联乙炔脂质体在水环境中Pb2+的可视化检测方法，包括以下步骤：首先准备好实验所需的化学试剂原料和干燥的玻璃仪器，接着依次进行PCDA-NS的合成、PCDA-EDEA的合成和PCDA-TAA的合成，并且将合成得到的化合物放在相应的样品瓶中，然后对聚联乙炔脂质体进行制备，制备好后通过透射电子显微镜对不同比例制备的PDA脂质体的形态进行观察，而且在加入Pb2+前后都进行拍照，通过其形态和样貌的特征以及颜色变化得出最优的PDA脂质体传感器。该聚联乙炔脂质体在水环境中Pb2+的可视化检测方法，无需大型仪器设备，也不需繁琐的样品预处理，且分析周期短，可以实现快速实时分析，为工作人员的操作带来便利，也增加了该检测实验的实用性。
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公开(公告)号：CN102876700B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201210375051.3
申请日：2012-09-27
申请人： 西北农林科技大学
IPC分类号： C12N15/65 , C12N15/63 , C12N5/10 , A01K67/027
摘要： 本发明公开了一种PiggyBac转座子介导的肌肉特异表达A-FABP通用载体的构建方法。全基因合成一段包括PiggyBac转座子转座必需的PB5’端与PB3’端的DNA序列，并且在PB5’末端和PB3’末端中间引入多克隆位点。以pSP72商业化质粒为基础完成PiggyBac骨架载体构建。再将LoxP锚定的新霉素抗性基因、绿色荧光蛋白基因（LoxP-NEO-LoxP-EGFP）以及牛α-actin启动子和牛A-FABP基因克隆到PiggyBac骨架载体多克隆位点中，最终构建完成PiggyBac-NEO-EGFP-actin-AFABP通用型表达载体。通过分离并转染牛成纤维细胞，表明通过上述方法构建的通用型表达载体可在成纤维细胞中实现高效转座，在很大程度上提高了目的基因的整合效率。可用于制备提高肉中多不饱和脂肪酸、增加瘦肉率等多种用途，具有很高的通用性。
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