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公开(公告)号:CN116375621A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310424497.9
申请日:2023-04-19
申请人: 西北大学
IPC分类号: C07C327/26
摘要: 本发明公开了一种芳香烯烃一步制备氟甲基硫酯类化合物的方法,在加热条件下,以芳香烯烃类化合物为起始原料,苯磺酸氟甲基硫酯为氟甲硫基化试剂,加入氧化剂、催化剂及有机溶剂反应,即得到氟甲基硫酯类化合物。本发明的方法,以廉价易得的芳香烯烃类化合物为起始原料,以室温稳定的苯磺酸氟甲基硫酯为氟甲硫基化试剂,温和的过氧类化合物作为氧化剂,铜盐为催化剂,以乙腈为溶剂,在空气条件下,加热反应一定时间可得到相应的氟甲基硫酯类化合物。该合成方法条件温和、操作简单、环境友好、底物适用范围广、官能团耐受性良好,最主要的是首次开发了从芳香烯烃直接合成氟甲基硫酯的新途径。
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公开(公告)号:CN112608262B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202110038355.X
申请日:2021-01-12
申请人: 西北大学
IPC分类号: C07C391/00 , C07D209/30
摘要: 本发明公开一类新型草酸二硒酯类化合物及其合成方法和应用,其制备方法是以草酰氯为草酰化试剂,二烷基二硒醚为硒烷基源,N‑甲基咪唑盐为添加剂,乙腈为溶剂,在加热条件下合成草酸二硒酯,制备方法具有操作简单、步骤简短、条件温和,易后处理并且无金属参与等优点。合成的草酸二硒酯为一类全新的硒酯化合物,在光催化下,可实现吲哚类化合物的硒烷基化。
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公开(公告)号:CN108469988B
公开(公告)日:2021-12-17
申请号:CN201810168415.8
申请日:2018-02-28
申请人: 西北大学
摘要: 本发明公开一种基于异构Hadoop集群的任务调度方法,该方法根据集群中每个节点的实时性能,并考虑到每个节点和不同任务的匹配程度,来对Hadoop中任务队列中的任务进行调度。解决了现有调度技术只能针对大数据中心同构集群,以及现有的调度算法集群的资源利用率低,集群节点负载不均衡以及作业完成时间比较长的缺陷。
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公开(公告)号:CN112479972A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202110121614.5
申请日:2021-01-28
申请人: 西北大学
IPC分类号: C07D209/12 , C07D209/42
摘要: 本发明公开了一种5‑碘吲哚化合物的合成方法,其步骤是以吲哚化合物为起始原料,N‑碘代丁二酰亚胺或碘为碘源,在路易斯酸存在下,在卤代有机溶剂中常温常压下通过自由基反应合成5‑碘吲哚类化合物。本发明合成方法条件温和、底物适用范围广、官能团耐受性良好、无金属参与,具有操作简单,环境友好,特定的区域选择性高等优点。
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公开(公告)号:CN110452213A
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201910713479.6
申请日:2019-08-02
申请人: 西北大学
IPC分类号: C07D317/60
摘要: 本发明公开了一种胡椒碱的合成方法,其合成步骤是以5-(1,2-亚甲二氧基苯基)-2-戊烯醛为起始原料,使用钯催化剂,氧气为氧化剂,三氟乙酸为添加剂,在极性有机溶剂中,经一步氧化脱氢得到5-(1,2-亚甲二氧基苯基)-2,4-二戊烯醛,再经氧化,酰胺化,高收率的合成胡椒碱。本发明方法实现了通过钯催化氧化脱氢作为合成胡椒碱的关键步骤,高效,简洁的合成胡椒碱。其与传统方法相比操作简单,反应收率更高,环境友好,产率高,原子利用率高。
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公开(公告)号:CN106632213B
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201611229770.9
申请日:2016-12-28
申请人: 西北大学
IPC分类号: C07D311/80 , C07D405/12
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公开(公告)号:CN108712337A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201810383730.2
申请日:2018-04-26
申请人: 西北大学
IPC分类号: H04L12/729 , H04L12/709 , H04L12/913
摘要: 本发明公开了一种高性能网络中多路径带宽调度方法,该方法在具有带宽预留功能的高性能网络中考虑到带宽动态变化情况,对于给定的多个具有截止时间限制的带宽预留请求,以最大化用户请求成功率为目的,多条路径同时传输数据,并兼顾平均完成时间和最短持续时间,提高了数据传输的成功率。
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公开(公告)号:CN103880790B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410092085.0
申请日:2014-03-13
申请人: 西北大学
IPC分类号: C07D307/36 , C07D307/42 , C07D307/54
摘要: 本发明公开了一种呋喃偶联化合物的合成方法,其步骤是以取代呋喃为起始原料,三氟乙酸钯或醋酸钯为催化剂,氧气为氧化剂,在有机溶剂中经一步合成得到取代呋喃偶联产物。本发明方法实现了通过C?H键活化直接氧化呋喃偶联,其与传统方法相比操作简单,底物适应范围更广,反应效率更高,环境友好,产率高,原子利用率高。
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公开(公告)号:CN103360367A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201310328084.7
申请日:2013-07-31
申请人: 西北大学
IPC分类号: C07D401/12 , B01J31/02 , C07D311/32
摘要: 结构通式(I)所示的化合物,式中,R1和R2独立地选自氢、氟、氯、溴、硝基、C1~C4的烷氧基、三氟甲基、羟基,结构式中虚线部分表示存在或不存在。本发明化合物合成方法简单、条件温和、收率高,可作为高选择性的不对称催化剂。
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