具有空心结构二硫化锡钼的制备方法

    公开(公告)号:CN110697777A

    公开(公告)日:2020-01-17

    申请号:CN201910954811.8

    申请日:2019-10-09

    Abstract: 本发明公开了一种具有空心结构二硫化锡钼的制备方法。以Sn掺杂的MoO3纳米带、SnS2纳米片与硫脲按一定比例混合,以水为溶剂,加入以25mL掺杂对位聚苯酚的聚四氟乙烯内胆的水热釜中;加热数十小时,反应结束后自然冷却;将反应得到的产物离心分离,得到二硫化锡钼空心结构。该方法通过简单的实验装置来实现异质结构的批量生产,从而使生产成本被大大降低。

    一种锂离子电池正极材料的制备办法

    公开(公告)号:CN107845798A

    公开(公告)日:2018-03-27

    申请号:CN201711071986.1

    申请日:2017-11-03

    Abstract: 本发明涉及一种锂离子电池正极材料的制备方法,取稠环化合物加入到盐酸溶液中,搅拌使酸化,然后在冰乙醇浴的条件下加入多壁碳纳米管,搅拌混合均匀;再加入亚硝酸钠水溶液,继续冰浴搅拌,然后加入50wt%的次亚磷酸溶液,并加热至70-80℃,搅拌后进行抽滤,滤渣用甲苯清洗后再烘干,得到接有碳纳米管的稠环化合物,将其和酸酐、氯化锌按摩尔比1:1:2混合研磨,并进行焙烧,产物加入到稀盐酸溶液中进行搅拌酸解,然后抽滤,得到粗产品,粗产品依次用去离子水、乙醇、甲苯各回流一次,各自的回流时间为12~24h,最后进行真空干燥,即得。本发明制得的材料导电性能佳,能量密度高,在半电池测试中具有较好的循环和倍率性能。

    二硫化锡钼/二硫化锡纳米片的制备方法

    公开(公告)号:CN110697778B

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN201910955609.7

    申请日:2019-10-09

    Inventor: 王晓珊 黄晓 黄维

    Abstract: 本发明公开了一种二硫化锡钼/二硫化锡纳米片的制备方法。Sn掺杂的MoO3纳米带、SnS2纳米片与硫脲按一定比例混合,以水为溶剂,加入以25mL的聚四氟乙烯为内胆的水热釜中;加热数十小时,反应结束后自然冷却;将反应得到的产物离心分离,得到二硫化钼锡/二硫化锡平面异质结构纳米片。此外,我们也通过加入表面活性剂降低表面能得到了二硫化锡/二硫化钼锡核壳结构。Sn掺杂的MoO3纳米带、SnS2纳米片、聚乙烯吡咯烷酮与硫脲按一定比例混合,以水为溶剂,加入以25mL聚四氟乙烯为内胆的水热釜中;加热数十小时,反应结束后自然冷却;将反应得到的产物离心分离,得到二硫化锡/二硫化钼锡核壳结构纳米片。

    一种氮杂蒽酮类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN117466815A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202310934429.7

    申请日:2023-07-28

    Inventor: 付振乾 张叶 黄维

    Abstract: 研究表明,作为天然产物的Marcanine A对多种人体肿瘤细胞表现出一定的抑制活性,该天然产物对治疗癌症具有很强的潜在药物价值。因此,如何高效经济地合成该天然产物成为一个重要课题。现有的合成路线缺点明显,存在步骤繁琐、条件苛刻,产率不高等问题。本发明提供了一种高效经济的合成方法,利用NHC催化烯胺和烯醛的[3+3]反应,来一步构筑δ‑内酰胺,进而快速合成Marcanine A。进一步地,本发明以此为基础提出了一种氮氨基甲酸叔丁酯萘醌作为底物合成氮杂蒽酮类化合物的合成新方法。

    具有空心结构二硫化锡钼的制备方法

    公开(公告)号:CN110697777B

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN201910954811.8

    申请日:2019-10-09

    Abstract: 本发明公开了一种具有空心结构二硫化锡钼的制备方法。以Sn掺杂的MoO3纳米带、SnS2纳米片与硫脲按一定比例混合,以水为溶剂,加入以25mL掺杂对位聚苯酚的聚四氟乙烯内胆的水热釜中;加热数十小时,反应结束后自然冷却;将反应得到的产物离心分离,得到二硫化锡钼空心结构。该方法通过简单的实验装置来实现异质结构的批量生产,从而使生产成本被大大降低。

    一种锂离子电池正极材料的制备办法

    公开(公告)号:CN107845798B

    公开(公告)日:2020-06-26

    申请号:CN201711071986.1

    申请日:2017-11-03

    Abstract: 本发明涉及一种锂离子电池正极材料的制备方法,取稠环化合物加入到盐酸溶液中,搅拌使酸化,然后在冰乙醇浴的条件下加入多壁碳纳米管,搅拌混合均匀;再加入亚硝酸钠水溶液,继续冰浴搅拌,然后加入50wt%的次亚磷酸溶液,并加热至70‑80℃,搅拌后进行抽滤,滤渣用甲苯清洗后再烘干,得到接有碳纳米管的稠环化合物,将其和酸酐、氯化锌按摩尔比1:1:2混合研磨,并进行焙烧,产物加入到稀盐酸溶液中进行搅拌酸解,然后抽滤,得到粗产品,粗产品依次用去离子水、乙醇、甲苯各回流一次,各自的回流时间为12~24h,最后进行真空干燥,即得。本发明制得的材料导电性能佳,能量密度高,在半电池测试中具有较好的循环和倍率性能。

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