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公开(公告)号:CN113189161B
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202110541629.7
申请日:2021-05-18
申请人: 西北师范大学
摘要: 本发明公开了一种基于9‑苯基‑9‑H‑咔唑的水相电化学发光体系的构建方法,是以9‑苯基‑9‑H‑咔唑(9‑PCz)为发光试剂,以过硫酸钾为共反应剂,将发光试剂9‑苯基‑9‑H‑咔唑和共反应剂过硫酸钾加入到磷酸盐缓冲液中,得到电化学发光试剂溶液,然后将裸的玻碳电极作为工作电极,Ag/AgCl电极作为参比电极,铂柱电极作为对电极浸入电化学发光试剂溶液中,进行电化学扫描,检测电化学发光。本发明首次将具有AIE发光性质的吡咯衍生物9‑苯基‑9‑H‑咔唑用于电化学发光体系中,9‑苯基‑9‑H‑咔唑在水相中能形成稳定,均匀的体系,9‑PCz/K2S2O8体系具有很好的阴极水相电化学发光现象,并具有较好的稳定性,发光试剂水溶性良好且用量少,体系易于构建。
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公开(公告)号:CN113189161A
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202110541629.7
申请日:2021-05-18
申请人: 西北师范大学
摘要: 本发明公开了一种基于9‑苯基‑9‑H‑咔唑的水相电化学发光体系的构建方法,是以9‑苯基‑9‑H‑咔唑(9‑PCz)为发光试剂,以过硫酸钾为共反应剂,将发光试剂9‑苯基‑9‑H‑咔唑和共反应剂过硫酸钾加入到磷酸盐缓冲液中,得到电化学发光试剂溶液,然后将裸的玻碳电极作为工作电极,Ag/AgCl电极作为参比电极,铂柱电极作为对电极浸入电化学发光试剂溶液中,进行电化学扫描,检测电化学发光。本发明首次将具有AIE发光性质的吡咯衍生物9‑苯基‑9‑H‑咔唑用于电化学发光体系中,9‑苯基‑9‑H‑咔唑在水相中能形成稳定,均匀的体系,9‑PCz/K2S2O8体系具有很好的阴极水相电化学发光现象,并具有较好的稳定性,发光试剂水溶性良好且用量少,体系易于构建。
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公开(公告)号:CN113249115A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202110547853.7
申请日:2021-05-19
申请人: 西北师范大学
摘要: 本发明公开了一种金属有机框架复合材料的制备方法,是将氯化锆、氯化铁、冰醋酸加入DMF中,超声溶解得到锆、铁混合溶液;将苯二甲酸和罗丹明B溶于DMF中得到苯二甲酸和罗丹明B的混合溶液;将锆、铁混合溶液与苯二甲酸和罗丹明B的混合溶液混合,搅拌均匀,于100~120℃下反应10~12 h,然后冷却,洗涤,真空干燥,得到金属有机框架复合材料RhB@UiO‑66(Zr/Fe)。H2O2对RhB@UiO‑66(Zr/Fe)具有荧光开启作用,在H2O2荧光开启的基础上Pi对其具有荧光猝灭作用,将荧光开启或荧光猝灭作为响应信号,而RhB荧光发射不受H2O2和Pi的影响,将其作为稳定的参考信号,从而实现对H2O2和Pi的荧光比率法检测,灵敏度高,选择性强,且可以较好的避免系统误差和人为误差,具有更好的重现性和稳定性。
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公开(公告)号:CN113189160A
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202110526821.9
申请日:2021-05-14
申请人: 西北师范大学
IPC分类号: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/333 , G01N21/76
摘要: 本发明公开了一种四苯乙烯衍生物在电致化学发光检测次氯酸根离子中的应用,将四苯乙烯衍生物的DMF溶液和含有K2S2O8的磷酸盐缓冲溶液混合,分别加入HSO3‑、SO32‑、OH‑、HPO42‑、Cl‑、CO32‑、H2O2、F‑、NO3‑、ONOO‑和ClO‑,在以Ag/AgCI作为参比电极,铂电极作为对电极,玻碳电极作为工作电极的三电极体系中检测电致化学发光信号,只有ClO‑的加入能够使四苯乙烯衍生物的电致化学发光信号强度降低。因此,四苯乙烯衍生物能够单一选择性检测次氯酸根离子,最低检测限位为4.79µM。
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公开(公告)号:CN113189160B
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202110526821.9
申请日:2021-05-14
申请人: 西北师范大学
IPC分类号: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/333 , G01N21/76
摘要: 本发明公开了一种四苯乙烯衍生物在电致化学发光检测次氯酸根离子中的应用,将四苯乙烯衍生物的DMF溶液和含有K2S2O8的磷酸盐缓冲溶液混合,分别加入HSO3‑、SO32‑、OH‑、HPO42‑、Cl‑、CO32‑、H2O2、F‑、NO3‑、ONOO‑和ClO‑,在以Ag/AgCI作为参比电极,铂电极作为对电极,玻碳电极作为工作电极的三电极体系中检测电致化学发光信号,只有ClO‑的加入能够使四苯乙烯衍生物的电致化学发光信号强度降低。因此,四苯乙烯衍生物能够单一选择性检测次氯酸根离子,最低检测限位为4.79µM。
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公开(公告)号:CN113136602A
公开(公告)日:2021-07-20
申请号:CN202110416251.8
申请日:2021-04-19
申请人: 西北师范大学
IPC分类号: C25B11/091 , C25B1/04 , C25B1/55
摘要: 本发明公开了一种钒酸铋/Vo‑FeNiOOH复合光阳极的制备方法,首先采用电沉积和退火处理相结合的方法,在FTO玻璃上制备BiVO4电极;然后以FeSO4·7H2O和Ni(NO3)2·6H2O为电解质溶液,采用光电沉积的方法,在BiVO4表面生长助催化剂FeNiOOH,制备BiVO4/FeNiOOH光阳极;最后以硼氢化钠作为还原剂,将BiVO4/FeNiOOH光阳极浸泡在NaBH4的溶液中,在其表面引入氧空位,即得BiVO4/Vo‑FeNiOOH复合光阳极。本发明采用简便且经济的NaBH4还原法成功地在BiVO4表面的助催化剂薄膜FeNiOOH上原位制造了氧空位(Vo),增加了BiVO4载流子的寿命,有效抑制了界面电荷的转移和表面电荷的复合,提高了PEC性能。与此同时氧空位的引入增加了更多的活性位点,用于光电化学分解水中可实现快速的水氧化动力学。
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公开(公告)号:CN112903771A
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN202110035896.7
申请日:2021-01-12
申请人: 西北师范大学
摘要: 本发明公开了一种提高卟啉ECL体系发光强度的方法,将光敏剂四羧基苯基卟啉溶于水中,加入含有共反应剂K2S2O8的磷酸盐缓冲溶液中,再加入重水D2O,得到能够提高发光强度的四羧基苯基卟啉/D2O‑K2S2O8的阴极电化学发光体系。在相同条件下,由于原本溶剂H2O中的H被加入的重水中的D取代,使得卟啉产生的单线态氧的发光寿命延长,材料的稳定性良好;TCPP/D2O‑K2S2O8体系的ECL强度约为TCPP‑K2S2O8体系的3倍,而且材料制备过程简单;体系具有较好的稳定性,发光材料水溶性良好,体系易于构建,发光体用量少;该新的ECL传感器具有很好的灵敏度和高的选择性,以便用于后续应用。
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公开(公告)号:CN113514511B
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202110416311.6
申请日:2021-04-19
申请人: 西北师范大学
摘要: 本发明公开了一种卟啉修饰的氨基功能金属有机骨架的制备及在电化学发光中的应用。将FeCl3·6H2O和2‑氨基对苯二甲酸溶于DMF中,于110~120℃下水热反应40~48h,之后冷却至室温、离心、洗涤、干燥,得到氨基功能金属有机骨架NH2‑MIL(Fe);将氨基功能金属有机骨架与四羧基苯基卟啉(TCPP)溶于DMF中,于110~120℃下水热反应12~14h,离心、洗涤、干燥,得到卟啉修饰的氨基功能金属有机骨架TCPP@NH2‑MIL(Fe)。NH2‑MIL(Fe)可以作为共反应促进剂促进共反应剂S2O82‑的还原,从而在TCPP附近生成大量ECL反应中间体SO4•‑,缩短了SO4•‑与TCPP激发态之间的距离,而能量损失更少,从而极大地增强了TCPP的ECL信号,对TCPP水溶性和电化学发光强度有很好的提升。
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公开(公告)号:CN113235124B
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN202110541825.4
申请日:2021-05-18
申请人: 西北师范大学
IPC分类号: C25B11/054 , C25B11/067 , C25B11/091 , C25B1/04 , C25B1/55 , C25D9/04
摘要: 本发明公开了一种S‑FeOOH/钒酸铋复合光阳极及其制备方法,首先采用电沉积法制备BiVO4薄膜,然后在BiVO4薄膜上负载了FeOOH电催化剂得到FeOOH/BiVO4薄膜,最后将FeOOH/BiVO4薄膜浸入到硫代乙酰胺的乙醇溶液并于80~100℃下反应0.8~1h,待降至室温后,用乙醇清洗薄膜,真空干燥,得到S‑FeOOH/BiVO4的复合光阳极。本发明成功地在FeOOH/BiVO4的电催化剂中引入非金属S元素,促进了界面上电子空穴的分离,增强了光电化学水分解的效率,同时增强了复合材料在光电化学水氧化过程中的稳定性。
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公开(公告)号:CN113684500A
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN202111129974.6
申请日:2021-09-26
申请人: 西北师范大学
IPC分类号: C25B11/067 , C25B11/087 , C25B1/04 , C25B1/55
摘要: 本发明公开了一种复合光阳极材料的制备方法,通过改进半导体材料与基底的连接方式,在FTO玻璃基底与虫洞状多孔半导体材料钒酸铋之间引入致密的颗粒状种子层材料,重新构筑一个全新的复合光阳极结构,在不使用任何催化剂助催化剂的情况下,在没有电子牺牲剂的测试条件下,使本征半导体材料BV(钒酸铋)的性能提升35~40%,通过紫外、LSV、SPECM、IMPS分析测试手段对其进行表征测试,证明引入种子层组建的光阳极材料,电荷分离效率更好,本征传输动力学增大,这种制备简单、低成本、高效率的光阳极材料对日后光电化学材料结构的搭建具有指导意义。
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