一种可自愈合的透明高分子水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN115246942B

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202211023861.2

    申请日:2022-08-25

    摘要: 本发明涉及一种可自愈合的透明高分子水凝胶的制备方法,该方法是指:首先,于室温条件下,在高纯水中依次加入两性离子单体、含磺酸根阴离子单体、阳离子交联单体,匀速搅拌至完全溶解,形成浓度为0.3~0.9 g/mL的均相溶液;然后,在室温避光条件下,继续匀速搅拌并加入光引发剂,搅拌10~40 min直至完全溶解,得到水凝胶预制液;水凝胶预制液快速转移至60 mm×40 mm×20 mm的长方体硅胶质聚合反应器中;最后,室温下使用紫外光照射8~12 h,进行光引发共聚反应,即得可自愈合的透明高分子水凝胶。本发明制备工艺简单、易于实现,并且所制得自愈合的透明水凝胶具有多种优异的性能。

    一种多功能自粘附阳离子共聚物水凝胶传感器的制备方法

    公开(公告)号:CN115246941B

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202211023853.8

    申请日:2022-08-25

    摘要: 本发明涉及一种多功能自粘附阳离子共聚物水凝胶传感器的制备方法,该方法是指:首先,于0~4℃的冰水浴条件下,在高纯水中依次加入咪唑基两性离子液体单体、季铵盐型两性离子单体、阳离子单体及交联单体,搅拌10~30 min,形成浓度为0.3~1.0 g/mL的均相溶液;然后,在避光条件下加入光引发剂,继续搅拌20~40 min,得到反应混合物;所述反应混合物转移至60 mm×40 mm×20 mm的长方体硅胶质聚合反应器中;最后,在室温下,使用紫外光照射8~10 h后,即得固体凝胶产物。该固体凝胶产物使用透析袋在高纯水中透析3~5次,即得多功能自粘附阳离子共聚物水凝胶传感器。本发明制备工艺简单、易于实现,所制得的水凝胶传感器具有多种优异的性能。

    一种含两性离子的聚卤胺自组装抗菌纳米微球的制备方法

    公开(公告)号:CN116606402B

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202310598905.2

    申请日:2023-05-25

    摘要: 本发明涉及一种含两性离子的聚卤胺自组装抗菌纳米微球的制备方法,该方法包括以下步骤:⑴N‑卤胺抗菌单元前体和疏水性丙烯酸酯单体溶解到醇溶液中,配成混合溶液A;⑵两性离子单体和水溶性引发剂溶解到蒸馏水中,配成混合溶液B;⑶蒸馏水、生物相容性的高分子乳化剂机械搅拌后得到混合溶液C;混合溶液A和B同时滴加到混合溶液C中,搅拌反应得到共聚物乳液;⑷混合溶液A和水溶性引发剂溶液同时滴加到共聚物乳液中反应,得到含两性离子的聚海因自组装纳米微球;⑸在含两性离子的聚海因自组装纳米微球中加入卤化试剂,搅拌反应后分离、洗涤,即得含两性离子的聚卤胺自组装抗菌纳米微球。本发明操作简单,所得材料抗菌性能优异。

    一种双活性中心噻唑丙烯酸酯共聚物纳米微球的制备方法

    公开(公告)号:CN115160485A

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202210974446.9

    申请日:2022-08-15

    摘要: 本发明涉及一种双活性中心噻唑丙烯酸酯共聚物纳米微球的制备方法,该方法包括以下步骤:⑴称量各单体:噻唑异氰酸丙烯酸酯类抗菌单体5%~30%、两性离子抗粘附单体15%~35%、丙烯酸酯类共聚单体40%~65%、丙烯酰胺类交联单体0.5%~3%;⑵在配有加热搅拌装置的反应器中,加入去离子水,控制反应器温度,并通入惰性气体;然后,在机械搅拌下,依次加入噻唑异氰酸丙烯酸酯类抗菌单体、两性离子抗粘附单体、丙烯酸酯类共聚单体、丙烯酰胺类交联单体以及分散剂,搅拌均匀后加入引发剂,快速搅拌得到反应混合液;⑶反应混合液进行聚合反应后,冷却至室温、过滤,经透析分离、冷冻干燥,即得粉末状双活性中心噻唑丙烯酸酯共聚物纳米微球。本发明工艺简单、易于实现工业化。

    可自驱动螺旋桨状双金属配位聚合物功能材料的制备方法

    公开(公告)号:CN115414918A

    公开(公告)日:2022-12-02

    申请号:CN202211003717.2

    申请日:2022-08-22

    摘要: 本发明涉及一种可自驱动螺旋桨状双金属配位聚合物功能材料的制备方法,该方法包括以下步骤:⑴在室温下,将钴盐、咪唑加入到水中,搅拌溶解,然后加入羧酸持续搅拌,即得均一的混合溶液;混合溶液中加入锌盐水溶液,继续搅拌反应,即得含有紫色固体的溶液;该含有紫色固体的溶液经离心、洗涤、冷冻干燥,即得螺旋桨状双金属配位聚合物;⑵将双金属配位聚合物加入含有噻唑单体和引发剂的醇水混合溶液中,经聚合反应,即得含有灰绿色固体的混合溶液;该含有灰绿色固体的混合溶液经离心、洗涤、冷冻干燥,即得可自驱动螺旋桨状双金属配位聚合物功能材料。本发明工艺简单、成本低,所得材料可应用于内分泌干扰物(酚类毒性污染物等)的光催化降解。

    一种可自愈合的透明高分子水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN115246942A

    公开(公告)日:2022-10-28

    申请号:CN202211023861.2

    申请日:2022-08-25

    摘要: 本发明涉及一种可自愈合的透明高分子水凝胶的制备方法,该方法是指:首先,于室温条件下,在高纯水中依次加入两性离子单体、含磺酸根阴离子单体、阳离子交联单体,匀速搅拌至完全溶解,形成浓度为0.3~0.9 g/mL的均相溶液;然后,在室温避光条件下,继续匀速搅拌并加入光引发剂,搅拌10~40 min直至完全溶解,得到水凝胶预制液;水凝胶预制液快速转移至60 mm×40 mm×20 mm的长方体硅胶质聚合反应器中;最后,室温下使用紫外光照射8~12 h,进行光引发共聚反应,即得可自愈合的透明高分子水凝胶。本发明制备工艺简单、易于实现,并且所制得自愈合的透明水凝胶具有多种优异的性能。

    可自驱动螺旋桨状双金属配位聚合物功能材料的制备方法

    公开(公告)号:CN115414918B

    公开(公告)日:2023-06-09

    申请号:CN202211003717.2

    申请日:2022-08-22

    摘要: 本发明涉及一种可自驱动螺旋桨状双金属配位聚合物功能材料的制备方法,该方法包括以下步骤:⑴在室温下,将钴盐、咪唑加入到水中,搅拌溶解,然后加入羧酸持续搅拌,即得均一的混合溶液;混合溶液中加入锌盐水溶液,继续搅拌反应,即得含有紫色固体的溶液;该含有紫色固体的溶液经离心、洗涤、冷冻干燥,即得螺旋桨状双金属配位聚合物;⑵将双金属配位聚合物加入含有噻唑单体和引发剂的醇水混合溶液中,经聚合反应,即得含有灰绿色固体的混合溶液;该含有灰绿色固体的混合溶液经离心、洗涤、冷冻干燥,即得可自驱动螺旋桨状双金属配位聚合物功能材料。本发明工艺简单、成本低,所得材料可应用于内分泌干扰物(酚类毒性污染物等)的光催化降解。

    一种双活性中心噻唑丙烯酸酯共聚物纳米微球的制备方法

    公开(公告)号:CN115160485B

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202210974446.9

    申请日:2022-08-15

    摘要: 本发明涉及一种双活性中心噻唑丙烯酸酯共聚物纳米微球的制备方法,该方法包括以下步骤:⑴称量各单体:噻唑异氰酸丙烯酸酯类抗菌单体5%~30%、两性离子抗粘附单体15%~35%、丙烯酸酯类共聚单体40%~65%、丙烯酰胺类交联单体0.5%~3%;⑵在配有加热搅拌装置的反应器中,加入去离子水,控制反应器温度,并通入惰性气体;然后,在机械搅拌下,依次加入噻唑异氰酸丙烯酸酯类抗菌单体、两性离子抗粘附单体、丙烯酸酯类共聚单体、丙烯酰胺类交联单体以及分散剂,搅拌均匀后加入引发剂,快速搅拌得到反应混合液;⑶反应混合液进行聚合反应后,冷却至室温、过滤,经透析分离、冷冻干燥,即得粉末状双活性中心噻唑丙烯酸酯共聚物纳米微球。本发明工艺简单、易于实现工业化。