一种α,α-二取代-γ-酮膦氧化物的制备方法

    公开(公告)号:CN115572310A

    公开(公告)日:2023-01-06

    申请号:CN202211170557.0

    申请日:2022-09-23

    IPC分类号: C07F9/6553 C07F9/53

    摘要: 本发明一种α,α‑二取代‑γ‑酮膦氧化物的制备方法采用有机磷为磷酰化试剂,在布朗斯特酸的作用下,通式I所示的酮和通式II所示的有机磷通过酮的磷酰化‑烷基化串联反应,一步构建C‑P键和C‑C键,合成α,α‑二取代‑γ‑酮膦氧化物。其中,通式I所示的酮和通式II所示的有机磷摩尔比为1∶1~2∶1,通式II所示的有机磷和布朗斯特酸摩尔比1∶1~1∶2。与现有方法相比,本发明具有反应条件温和、使用布朗斯特酸为催化剂、廉价易得的有机磷为磷酰化试剂、底物适用范围广、原子经济性高、环境友好、步骤经济性等特点。

    一种酸性条件下合成γ-酮膦氧化物的方法

    公开(公告)号:CN117624234A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311283115.1

    申请日:2023-10-07

    IPC分类号: C07F9/50

    摘要: 本发明一种酸性条件下合成γ‑酮膦氧化物的方法采用有机磷为膦酰化试剂,在布朗斯特酸的作用下,通式I所示的醛和通式II所示的酮以及通式III所示的有机磷经膦酰基化和羟醛缩合反应,一锅法构建C‑P键和C‑C键,产物经柱层析分离提纯,制得通式IV所示的γ‑酮膦氧化物。通式I所示的醛、通式II所示的酮和通式III所示的有机磷的摩尔比为1~1.2∶1∶1,通式III所示的有机磷和布朗斯特酸的摩尔比1∶1~1.5。本发明合成工艺简便高效,收率高,底物适用范围广,原子经济性高,成本低,对环境友好且安全。

    一种酸催化合成二芳基膦酸酯类衍生物的方法

    公开(公告)号:CN115651014A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202211166407.2

    申请日:2022-09-23

    IPC分类号: C07F9/40

    摘要: 本发明一种酸催化合成二芳基膦酸酯类衍生物的方法采用有机磷为磷酰化试剂,路易斯酸为催化剂,通式I所示的二芳基醇和通式所示的有机磷通过磷酰化反应一步构建C‑P键,合成二芳基膦酸酯类衍生物。其中,通式I所示的二芳基醇、通式II所示的有机磷的投料摩尔比为1∶1~1∶3,通式I所示的二芳基醇和路易斯酸催化剂的投料摩尔比为100∶0~100∶20;通式I所示的二芳基醇和布朗斯特酸的投料摩尔比1∶1~1∶3。与现有方法相比,本发明具有反应条件温和、原料廉价易得、底物适用范围广、原子经济性高、环境友好、步骤经济性等特点。