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公开(公告)号:CN118344294A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410315015.0
申请日:2024-03-19
申请人: 西南交通大学
IPC分类号: C07D221/22 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D409/12 , C07D405/12 , C07D401/14 , C07D401/12 , A61K31/439 , A61K31/444 , A61P29/00
摘要: 本发明提供了一种具有镇痛活性的草乌甲素衍生物及其制备方法和应用,涉及医药化学领域。该草乌甲素衍生物是式(I)所示化合物、或其异构体、或其氘代化合物、或其溶剂合物、或其前药、或其代谢产物、或其晶型、或其药学上可接受的盐。本发明提供的草乌甲素衍生物具有镇痛活性高,抗炎活性好,毒性低,治疗指数高,水溶性好等优点,有望成为低毒高效的非成瘾性抗炎镇痛药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN112321450B
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202011146305.5
申请日:2020-10-23
申请人: 西南交通大学
IPC分类号: C07C231/24 , C07C233/20
摘要: 本发明提供了一种羟基‑α‑山椒素单体的制备方法,属于天然药物提取分离技术领域。该制备方法包括如下步骤:(1)用低级醇浸提得花椒提取物总浸膏;(2)采用乙酸乙酯萃取后柱层析富集羟基山椒素混合物;(3)采用冷冻结晶法去除杂质,富集羟基‑α‑山椒素;(4)对于羟基‑α‑山椒素分离纯化。本发明羟基‑α‑山椒素单体的制备方法操作简便,对操作人员技术要求低;制备过程中条件温和,即保证了羟基‑α‑山椒素的稳定性,又十分安全;同时,该制备方法制得的羟基‑α‑山椒素单体纯度高,制备得到的羟基‑α‑山椒素单体纯度可达99%以上,可作为羟基‑α‑山椒素单体标准品。本发明制备方法成本低、适合大规模工业化推广,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104001128B
公开(公告)日:2018-03-02
申请号:CN201410212410.2
申请日:2014-05-20
申请人: 西南交通大学
IPC分类号: A61K9/06 , A61K36/9068 , A61P17/02
摘要: 本发明公开了一种治疗冻疮的总姜酚软膏剂,由下列重量配比的总姜酚和辅料制成:总姜酚2‑30份,油质原料15‑70份,蜡0‑60份,乳化剂1‑15份,保湿剂4‑15份,防腐剂0.1‑0.2份,抗氧剂0.005‑0.2份,水20‑80份;所述的油质原料为油脂、蜡中的一种或二者的混合物。其制备步骤是:将油质原料和乳化剂加热至70‑90℃搅拌得乳化液;然后将保湿剂、防腐剂加入水中,不断搅拌、加热至70‑90℃至形成溶液;将该溶液和乳化液缓缓混合、搅拌乳化,降温至40‑50℃时,加入抗氧剂和总姜酚,搅拌均匀,即可制成软膏剂。该种软膏剂有效成分明确,药理药效确切,质量易于控制,治疗冻疮的疗效好,毒副作用小。
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公开(公告)号:CN103880910A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410101515.0
申请日:2014-03-19
申请人: 西南交通大学
摘要: 本发明公开了一种环黄芪醇的制备方法及其用途。环黄芪醇的制备方法是以黄芪甲苷或黄芪皂苷为原料,通过氧化、还原、水解、萃取、纯化制得高纯度的环黄芪醇。该方法操作简便、条件温和、产品质量好、收率高。环黄芪醇的用途是,在制备抗癌辅助治疗药物中的应用。以其为药物活性成分制得的抗癌辅助治疗药物,能增强抗癌药物疗效、降低抗癌药物毒性、预防和治疗抗癌药物治疗引起的白细胞降低的抗癌辅助治疗作用。
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公开(公告)号:CN113461697B
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202110750783.5
申请日:2021-07-01
申请人: 西南交通大学
IPC分类号: C07D487/22 , A61K31/409 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P17/00
摘要: 本发明提供了一种二氢卟吩类化合物及其制备方法和用途,涉及医药技术领域。该二氢卟吩类化合物是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其水合物、或其溶剂合物、或其前药。本发明化合物作为光敏剂用于光动力治疗肿瘤或者声敏剂用于声动力治疗肿瘤时具有良好的效果,可用于制备治疗肿瘤的药物。同时,本发明化合物安全性好,毒副作用小,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115626894A
公开(公告)日:2023-01-20
申请号:CN202211413136.6
申请日:2021-04-19
申请人: 西南交通大学
IPC分类号: C07D221/22 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D405/12 , A61K31/439 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/444 , A61P29/00
摘要: 本发明提供了一种具有镇痛活性的高乌甲素衍生物及其制备方法和应用。该高乌甲素衍生物的结构如式I所示。本发明提供的高乌甲素衍生物镇痛活性高,水溶性好且生物毒性低,能够用于制备低毒性的镇痛药物,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN114560810A
公开(公告)日:2022-05-31
申请号:CN202011359327.X
申请日:2020-11-27
申请人: 西南交通大学
IPC分类号: C07D221/22 , A01N43/90 , A01P7/04
摘要: 本发明提供了一种C19‑二萜生物碱类似物及其制备方法和用途,涉及化工和农药领域。该C19‑二萜生物碱类似物是式(I)所示化合物、或其光学异构体、或其盐、或其晶型、或其溶剂合物。本发明采用植物中含量丰富的白乌头宁为半合成原料,通过酯化反应得到14位不同取代基的二萜生物碱衍生物。所制备的二萜生物碱类化合物对甜菜夜蛾,斜纹夜蛾等鳞翅目害虫具有良好的拒食活性,效果优于原料白乌头宁;其中,化合物8的杀虫活性最好。同时,二萜生物碱来源于植物,具有选择性高、作用方式多元以及环境友好等植物次生代谢产物的优点。本发明二萜生物碱衍生物可作为一种新型的高效、低毒、易降解、低残留、绿色环保的农药制剂,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN114404612A
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202011176616.6
申请日:2020-10-28
申请人: 西南交通大学
摘要: 本发明提供了一种花椒油素环糊精包合物及其制备方法,属于天然药物化学领域。该花椒油素环糊精包合物由花椒油素和环糊精为原料制备而成。本发明采用羟丙基‑β‑环糊精将花椒油素包合得到花椒油素环糊精包合物,在本发明配比和制备方法下,该包合物包合率高,质量稳定,在水相中溶解性显著增加,具有较高溶出度,有利于提高花椒油素的生物利用度;此外,该包合物可防止花椒油素氧化和见光分解,能显著提高花椒油素的稳定性。该花椒油素包合物制备方法简单,易于操作,效率高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN113461697A
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN202110750783.5
申请日:2021-07-01
申请人: 西南交通大学
IPC分类号: C07D487/22 , A61K31/409 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P17/00
摘要: 本发明提供了一种二氢卟吩类化合物及其制备方法和用途,涉及医药技术领域。该二氢卟吩类化合物是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其水合物、或其溶剂合物、或其前药。本发明化合物作为光敏剂用于光动力治疗肿瘤或者声敏剂用于声动力治疗肿瘤时具有良好的效果,可用于制备治疗肿瘤的药物。同时,本发明化合物安全性好,毒副作用小,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107840822B
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN201711296697.1
申请日:2017-12-08
申请人: 西南交通大学
IPC分类号: C07D213/80 , C07D213/803 , A61K31/4406 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一种如式(Ⅰ)所示的新的化合物,并提供了式(Ⅰ)所示化合物的制备方法。实验结果表明,本发明从续随子种子中分离得到了全新的化合物;且本发明化合物对癌细胞具有优异的抑制作用,可以用于制备抗肿瘤的药物;本发明化合物的制备方法,具有反应条件温和、能耗低、效率高、成本低、绿色环保等优点,非常适合产业上的应用。
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