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公开(公告)号：CN102998350B
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201210526749.0
申请日：2012-12-10
申请人： 西南大学
IPC分类号： G01N27/26
摘要： 本发明公开了一种利用电化学指纹图谱鉴别食用油和地沟油的方法，包括如下步骤：分别取不同品种食用油、地沟油和待测样本，分别加入恒定温度的B-Z振荡体系中，再加入表面活性剂，然后以铂电极作指示电极，双盐桥饱和甘汞电极或Ag/AgCl电极作参比电极，得食用油、地沟油和待测样本的电化学指纹图谱；从电化学指纹图谱中提取特征数据，用模式识别方法将其混合后进行分类，利用本发明的方法解决了食用油不溶于水、反应重现性差、干扰图谱检测的难题，样本无需处理，直接进样整体检测，操作简单，成本低廉，分析快速，能够充分利用食用油的多样性指纹特征，客观、准确、可靠地鉴别食用油和地沟油，为全面控制食用油的质量和安全提供依据。
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公开(公告)号：CN102998350A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210526749.0
申请日：2012-12-10
申请人： 西南大学
IPC分类号： G01N27/26
摘要： 本发明公开了一种利用电化学指纹图谱鉴别食用油和地沟油的方法，包括如下步骤：分别取不同品种食用油、地沟油和待测样本，分别加入恒定温度的B-Z振荡体系中，再加入表面活性剂，然后以铂电极作指示电极，双盐桥饱和甘汞电极或Ag/AgCl电极作参比电极，得食用油、地沟油和待测样本的电化学指纹图谱；从电化学指纹图谱中提取特征数据，用模式识别方法将其混合后进行分类，利用本发明的方法解决了食用油不溶于水、反应重现性差、干扰图谱检测的难题，样本无需处理，直接进样整体检测，操作简单，成本低廉，分析快速，能够充分利用食用油的多样性指纹特征，客观、准确、可靠地鉴别食用油和地沟油，为全面控制食用油的质量和安全提供依据。
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公开(公告)号：CN102391091A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110281131.8
申请日：2011-09-21
申请人： 西南大学
摘要： 本发明涉及1,4-萘醌的合成方法，具体为：将H2O2和乙酸酐以摩尔比为1-4∶1的比例混合并充分反应，得过氧乙酸；将所得过氧乙酸中加入α-萘酚的溶液，在30～80℃条件下充分反应，得反应液，所述反应液中含有1,4-萘醌，其中α-萘酚溶液中的α-萘酚与步骤A中所述乙酸酐的摩尔比为1:1-15；本方法将H2O2和乙酸酐在无酸催化剂下直接反应合成过氧乙酸，降低反应成本，不污染环境；本方法中过氧乙酸不需要蒸馏备用，直接向反应釜中滴加α-萘酚的溶液，提高了过氧乙酸的利用率，简化了反应操作，降低了过氧乙酸在110℃时易发生爆炸的风险；本发明不使用任何催化剂，成本低廉，对环境友好，操作简单，产率高。
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公开(公告)号：CN103048365B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201210527104.9
申请日：2012-12-10
申请人： 西南大学
IPC分类号： G01N27/26
摘要： 本发明公开了一种利用电化学指纹图谱鉴别卷烟的方法，包括如下步骤：分别取不同品种和待鉴卷烟的烟丝，干燥，冷却后加入提取液，搅拌、过滤、收集滤液，或冷却后研磨成粉末，分别得标准样本和待鉴样本；然后取适量标准样本或待鉴样本加入恒定温度的B-Z振荡体系中，以铂电极作指示电极，双盐桥饱和甘汞电极或Ag/AgCl电极作参比电极，获得其电化学指纹图谱；再根据电化学指纹图谱提取标准样本和待鉴样本的特征参数，用人工神经网络等模式识别方法鉴别待鉴样本的品种或真伪；利用本发明的方法，样品处理简单，成本低廉，鉴定速度快，操作简单方便，结果准确可靠，能够用于鉴别卷烟品种及真假。
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公开(公告)号：CN102560527B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201210040795.X
申请日：2012-02-22
申请人： 西南大学
IPC分类号： C25B3/02
摘要： 本发明公开了一种5-硝基-1,4-萘醌的直接电化学合成方法，是以1-硝基萘为原料，一步电解氧化制备5-硝基-1,4-萘醌，电解池的阳极室与阴极室用阳离子交换膜隔离，以铂片或石墨电极作为阳极和阴极、饱和甘汞电极作为参比电极，阳极室电解液由丙酮、硫酸水溶液、1-硝基萘和四丁基溴化铵组成，阴极室电解液为硫酸水溶液，在常压、电解液温度为25~45℃的条件下进行恒电流电解，电流密度为0.10~0.40A/cm2，通电量为每摩尔1-硝基萘4.5~9F，电解结束后，阳极室电解液经过后处理即制得5-硝基-1,4-萘醌；本发明方法具有原料廉价易得、毒性小，不使用任何催化剂，设备要求简单，操作方便，反应条件温和，生产成本低，绿色环保等优点。
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公开(公告)号：CN103048365A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210527104.9
申请日：2012-12-10
申请人： 西南大学
IPC分类号： G01N27/26
摘要： 本发明公开了一种利用电化学指纹图谱鉴别卷烟的方法，包括如下步骤：分别取不同品种和待鉴卷烟的烟丝，干燥，冷却后加入提取液，搅拌、过滤、收集滤液，或冷却后研磨成粉末，分别得标准样本和待鉴样本；然后取适量标准样本或待鉴样本加入恒定温度的B-Z振荡体系中，以铂电极作指示电极，双盐桥饱和甘汞电极或Ag/AgCl电极作参比电极，获得其电化学指纹图谱；再根据电化学指纹图谱提取标准样本和待鉴样本的特征参数，用人工神经网络等模式识别方法鉴别待鉴样本的品种或真伪；利用本发明的方法，样品处理简单，成本低廉，鉴定速度快，操作简单方便，结果准确可靠，能够用于鉴别卷烟品种及真假。
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公开(公告)号：CN102560527A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210040795.X
申请日：2012-02-22
申请人： 西南大学
IPC分类号： C25B3/02
摘要： 本发明公开了一种5-硝基-1,4-萘醌的直接电化学合成方法，是以1-硝基萘为原料，一步电解氧化制备5-硝基-1,4-萘醌，电解池的阳极室与阴极室用阳离子交换膜隔离，以铂片或石墨电极作为阳极和阴极、饱和甘汞电极作为参比电极，阳极室电解液由丙酮、硫酸水溶液、1-硝基萘和四丁基溴化铵组成，阴极室电解液为硫酸水溶液，在常压、电解液温度为25~45℃的条件下进行恒电流电解，电流密度为0.10~0.40A/cm2，通电量为每摩尔1-硝基萘4.5~9F，电解结束后，阳极室电解液经过后处理即制得5-硝基-1,4-萘醌；本发明方法具有原料廉价易得、毒性小，不使用任何催化剂，设备要求简单，操作方便，反应条件温和，生产成本低，绿色环保等优点。
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