公开(公告)号：CN117964728A

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202410072078.8

申请日：2024-01-18

申请人： 西南大学

发明人： 曾健晏 ,  肖月华 ,  余万厅 ,  代永露 ,  陈俊敏 ,  梁爱敏 ,  索庆伟 ,  陈忠

IPC分类号： C07K14/415 ,  C12N15/84 ,  C12N15/29 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20 ,  A01H6/60

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，特别是涉及一种增强植物对生物胁迫和非生物胁迫的耐受性的GhGRPL蛋白。本发明提供的GhGRPL蛋白在纤维细胞的次生壁合成时期特异性表达，在其富含甘氨酸区域内缺失大部分甘氨酸残基。GhGRPL的表达与次生细胞壁的合成呈正相关，提高GhGRPL的表达水平增强了木质素的积累，增厚了次生壁，加强了植物对非生物胁迫(如干旱和盐胁迫)以及生物威胁(包括大丽轮支菌V.dahliae感染)的防御能力。总的来说，本发明揭示了GhGRPL通过参与木质素沉积促进次生细胞壁发育，从而加强细胞壁的稳固性和不透性，进而同时增强植物对非生物和生物胁迫的耐受性。

公开(公告)号：CN113265385B

公开(公告)日：2022-05-20

申请号：CN202110574197.X

申请日：2021-05-25

申请人： 西南大学

发明人： 李先碧 ,  唐梦 ,  肖月华 ,  范艳华 ,  金丹 ,  裴炎 ,  侯磊 ,  易飞飞 ,  郑雪丽 ,  于晓涵 ,  陈松

IPC分类号： C12N9/42 ,  C12N15/56 ,  C12N15/84 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20 ,  A01H6/82 ,  A01H6/60

摘要： 本发明公开了构树抗菌蛋白BpChiI及其重组表达载体和提高植物对黄萎病抗性中的应用，构树抗菌蛋白BpChiI具有SEQ ID NO.18所示的氨基酸序列，核苷酸序列如SEQ ID NO.17所示，BpChiI对植物病原真菌具抑菌作用；利用根癌农杆菌介导法将其整合到植物基因组中，对黄萎病的抗性显著提高，具有巨大的应用前景。

公开(公告)号：CN110106168B

公开(公告)日：2021-07-13

申请号：CN201910446843.7

申请日：2019-05-27

申请人： 西南大学

发明人： 李先碧 ,  裴炎 ,  范艳华 ,  牛国清 ,  肖月华 ,  侯磊 ,  金丹 ,  童胜 ,  林道尧

IPC分类号： C12N15/10 ,  C12N15/113 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/82 ,  A01H6/60

摘要： 本发明公开了基于转录因子间的互作关系构建双激素响应启动子的方法，选择包括响应激素A诱导的多个顺式作用元件的天然启动子作为基本骨架，选择包括响应激素B诱导的顺式作用元件组合成响应元件盒，根据响应元件盒中顺式作用元件结合的转录因子与插入天然启动子中相邻顺式作用元件结合的转录因子之间都存在互作关系，确定响应元件盒插入天然启动子中的位置，便构建得到所述双激素响应启动子。利用本发明方法获得的启动子可以从多个信号途径或多类转录因子类型中获得信号，在调控基因表达时可以消除或削弱相互拮抗信号的影响，协同提高基因的表达水平。在抗病基因工程应用中，能更有效地提高转基因植物对不同生态类型病原菌的抗性。

公开(公告)号：CN111218472B

公开(公告)日：2020-11-03

申请号：CN202010156464.7

申请日：2020-03-09

申请人： 西南大学

发明人： 曾健晏 ,  阎星颖 ,  白文钦 ,  张觅 ,  侯磊 ,  代永露 ,  吴怡萍 ,  肖月华 ,  裴炎

IPC分类号： C12N15/82 ,  A01H5/10 ,  A01H6/60

摘要： 本发明涉及一种提高棉花产量的融合基因、植物表达载体、转化体及应用，属于植物基因工程技术领域。本发明所述融合基因包括含RNA干扰的棉花细胞分裂素氧化酶基因GhCKX3bRNAi和花原基特异启动子AGIP；所述GhCKX3bRNAi的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述花原基特异启动子AGIP的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明融合基因所改良的棉花植株生长正常，铃重和纤维产量明显提高，棉花纤维品质没有明显变化，能在不占用有限耕地的情况下，为食品工业提供更多的蛋白和油料来源，并为纺织工业带来更多的纤维原料，产生巨大的经济效益。

公开(公告)号：CN108948169B

公开(公告)日：2020-09-15

申请号：CN201810928996.0

申请日：2018-08-15

申请人： 西南大学

发明人： 肖月华 ,  张正圣 ,  张悦 ,  严倩 ,  刘德新 ,  罗明 ,  滕中华

IPC分类号： C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/74 ,  C12N1/21 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/60

摘要： 本发明提供了一种促进棉花纤维绿色色素合成的蛋白质、基因及其编码序列和应用，属于基因工程和遗传工程技术领域。本发明提供了一种促进棉花纤维绿色色素合成的蛋白质，所述蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明利用上述编码基因或编码序列转染棉花，可显著提高被转染棉花的纤维绿色色素合成水平，同时能避免常规杂交手段导致的非靶标性状导入。

公开(公告)号：CN108948169A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810928996.0

申请日：2018-08-15

申请人： 西南大学

发明人： 肖月华 ,  张正圣 ,  张悦 ,  严倩 ,  刘德新 ,  罗明 ,  滕中华

IPC分类号： C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/74 ,  C12N1/21 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/60

摘要： 本发明提供了一种促进棉花纤维绿色色素合成的蛋白质、基因及其编码序列和应用，属于基因工程和遗传工程技术领域。本发明提供了一种促进棉花纤维绿色色素合成的蛋白质，所述蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明利用上述编码基因或编码序列转染棉花，可显著提高被转染棉花的纤维绿色色素合成水平，同时能避免常规杂交手段导致的非靶标性状导入。

公开(公告)号：CN105950620A

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201610270261.4

申请日：2016-04-27

申请人： 西南大学

发明人： 肖月华 ,  王肖 ,  姚丹 ,  王毅 ,  罗明 ,  侯磊 ,  裴炎

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00

CPC分类号： C12N15/113 ,  C12N15/8205 ,  C12N15/8243 ,  C12N2310/14 ,  C12N2320/50

摘要： 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种全面下调棉花番茄红素环化酶(Lyc)基因的表达载体及其应用。本发明的技术方案是分别从5对棉花Lyc基因中选取一段编码序列串联构建RNAi元件，通过转基因方法在棉花中转录该元件，最终达到同时下调5对Lyc基因和调控棉花体内类胡萝卜素合成的目的。本发明的RNAi元件及载体可用于调控棉花类胡萝卜素含量和种类。

公开(公告)号：CN104651384A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201510043681.4

申请日：2015-01-28

申请人： 西南大学

发明人： 何林 ,  肖月华 ,  张永军 ,  宋长贵 ,  卢文才

IPC分类号： C12N15/57 ,  C12N9/64 ,  C12N15/10

摘要： 本发明涉及基因工程领域，尤其涉及一条适于朱砂叶螨取食棉花的丝氨酸蛋白酶基因的全长克隆及应用，该消化酶基因核苷酸序列如SEQ ID NO:1，该消化酶基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2。本发明技术提供了一种高效、方便的获取朱砂叶螨取食棉花的消化酶基因的全长序列的方法，对明白朱砂叶螨取食不同寄主植物的机制和为朱砂叶螨的防治等都具有十分重要的意义。

公开(公告)号：CN102634528B

公开(公告)日：2013-08-28

申请号：CN201210059920.1

申请日：2012-03-08

申请人： 西南大学

发明人： 侯磊 ,  裴炎 ,  梁爱敏 ,  周庆璋 ,  张丹丹 ,  李先碧 ,  宋水清 ,  李德谋 ,  张瑞芝 ,  肖月华 ,  罗明 ,  金丹 ,  罗小英

IPC分类号： C12N15/54 ,  C12N15/63 ,  C12N15/81 ,  C12N15/82 ,  C12N15/84 ,  C12N1/19 ,  A01H5/00 ,  A01H5/10

摘要： 本发明涉及一种分离的二酰甘油酰基转移酶基因及其表达载体，该基因可用于提高植物种子含油量。

公开(公告)号：CN101831426B

公开(公告)日：2012-06-06

申请号：CN200910189492.2

申请日：2009-12-28

申请人： 西南大学

发明人： 罗明 ,  胡明瑜 ,  裴炎 ,  肖忠意 ,  肖月华 ,  臧振乐

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12N15/84 ,  C12N1/21 ,  C12R1/01

摘要： 本发明涉及一种种子特异表达的GhDET2基因启动子D6P1，它可以调控目的基因在植物种子胚乳中特异表达。本发明从陆地棉徐州142基因组中克隆了GhDET2基因及其上游调控序列，将克隆的上游序列置换pBI121载体中驱动GUS报告基因的CaMV35S启动子，构建了启动子表达特性分析植物表达载体。通过烟草和番茄的遗传转化和GUS表达部位的分析，确定了562bp的片段能够指导报告基因在种子胚乳组织中特异表达，本发明还涉及该序列的应用。