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公开(公告)号:CN106591426B
公开(公告)日:2020-04-03
申请号:CN201610116786.2
申请日:2016-03-02
Applicant: 西南林业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12N15/53
Abstract: 本发明公开了一种东白眉长臂猿的COI基因标准全序列及分子鉴定方法。从待测对象中分离提取基因组DNA作为模板,分别以P1引物对和P2引物对进行PCR,得到片段A和B;片段A和B拼接剪切后所得COI基因经测序后与东白眉长臂猿的COI基因标准全序列进行比对,如果同源性在98%以上,即可进行判定。本发明首次实现了东白眉长臂猿的分子鉴定,填补了Genbank中东白眉长臂猿COI基因全序列的空白。鉴定对象包括动物的静脉血、粪便、毛发或尿液样品,具有准确、迅速、便捷的特点,对于维护生态系统和保护生物多样性具有重要的作用和意义。
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公开(公告)号:CN112463846A
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN202011148506.9
申请日:2020-10-23
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明涉及夜视灯光技术领域,涉及一种基于夜视灯光数据的人为活动影响力场的表达方法,其包括:一、提取灯光聚集区:对夜视灯光数据进行处理,提取全国灯光分布栅格数据;二、集成全国土地利用、坡度及海拔空间数据;三、土地利用阻抗模型计算:采用层次分析法,对各土地利用类型进行阻抗量化;四、地理环境阻抗模型计算;五、人为活动影响力场模拟:进行成本距离分析,进行彩色晕染和可视化分析;六、基于夜视灯光遥感人为活动影响力场效果分析。本发明能够充分挖掘夜视灯光数据,结合其它数据源进行人为活动空间格局精确模拟,刻画人为活动的空间密度与强度。
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公开(公告)号:CN106636319A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610116375.3
申请日:2016-03-02
Applicant: 西南林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别东白眉长臂猿和北白颊长臂猿的分子生物学方法,属于分子生物学领域。从待测对象中分离提取基因组DNA作为模板;分别以P1引物对和P2引物对进行PCR,得到片段A和B;片段A和B拼接剪切后得到COI基因全序列;依据本发明首次公开的东白眉长臂猿和北白颊长臂猿的核苷酸序列特征变异位点进行物种鉴别。本发明首次实现了对东白眉长臂猿和北白颊长臂猿的快速准确分子鉴定,弥补了传统形态鉴定方法的诸多不足。鉴定对象包括动物的静脉血、粪便、毛发或尿液样品,具有准确、迅速、便捷的特点,对于维护生态系统和保护生物多样性具有重要的作用和意义。
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公开(公告)号:CN106636319B
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN201610116375.3
申请日:2016-03-02
Applicant: 西南林业大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别东白眉长臂猿和北白颊长臂猿的分子生物学方法,属于分子生物学领域。从待测对象中分离提取基因组DNA作为模板;分别以P1引物对和P2引物对进行PCR,得到片段A和B;片段A和B拼接剪切后得到COI基因全序列;依据本发明首次公开的东白眉长臂猿和北白颊长臂猿的核苷酸序列特征变异位点进行物种鉴别。本发明首次实现了对东白眉长臂猿和北白颊长臂猿的快速准确分子鉴定,弥补了传统形态鉴定方法的诸多不足。鉴定对象包括动物的静脉血、粪便、毛发或尿液样品,具有准确、迅速、便捷的特点,对于维护生态系统和保护生物多样性具有重要的作用和意义。
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公开(公告)号:CN112463846B
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN202011148506.9
申请日:2020-10-23
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明涉及夜视灯光技术领域,涉及一种基于夜视灯光数据的人为活动影响力场的表达方法,其包括:一、提取灯光聚集区:对夜视灯光数据进行处理,提取全国灯光分布栅格数据;二、集成全国土地利用、坡度及海拔空间数据;三、土地利用阻抗模型计算:采用层次分析法,对各土地利用类型进行阻抗量化;四、地理环境阻抗模型计算;五、人为活动影响力场模拟:进行成本距离分析,进行彩色晕染和可视化分析;六、基于夜视灯光遥感人为活动影响力场效果分析。本发明能够充分挖掘夜视灯光数据,结合其它数据源进行人为活动空间格局精确模拟,刻画人为活动的空间密度与强度。
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公开(公告)号:CN106591426A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201610116786.2
申请日:2016-03-02
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明公开了一种东白眉长臂猿的COI基因标准全序列及分子鉴定方法。从待测对象中分离提取基因组DNA作为模板,分别以P1引物对和P2引物对进行PCR,得到片段A和B;片段A和B拼接剪切后所得COI基因经测序后与东白眉长臂猿的COI基因标准全序列进行比对,如果同源性在98%以上,即可进行判定。本发明首次实现了东白眉长臂猿的分子鉴定,填补了Genbank中东白眉长臂猿COI基因全序列的空白。鉴定对象包括动物的静脉血、粪便、毛发或尿液样品,具有准确、迅速、便捷的特点,对于维护生态系统和保护生物多样性具有重要的作用和意义。
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