水茄组培快繁方法及应用

    公开(公告)号:CN116369207B

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310652847.7

    申请日:2023-06-05

    IPC分类号: A01H4/00 A01G31/00

    摘要: 本发明公开一种水茄组培快繁方法,步骤包括:(1)外植体选择与清洗;(2)外植体消毒;(3)丛生芽诱导培养;(4)继代增殖培养;(5)生根培养;(6)驯化;(7)移栽。本发明采用水茄营养器官作为外植体,不存在杂交情况,能最大程度的将筛选出的优质品质的优良性状稳定遗传,利用水茄腋芽或顶芽诱导生产大量丛生芽,缩减了愈伤分化的环节,降低了生产成本,继代增殖时用NAA和TDZ以及BR有效搭配,可使增殖系数高达7.0以上,增殖系数高;生根培养时采用NAA和IBA组合,可使生根率达100%,同时添加适宜浓度的SA,可使水茄生根苗具抗逆性提高,提高了练苗成活率,炼苗约3~4个月即可移栽,移栽成活率100%。

    水茄组培快繁方法及应用

    公开(公告)号:CN116369207A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202310652847.7

    申请日:2023-06-05

    IPC分类号: A01H4/00 A01G31/00

    摘要: 本发明公开一种水茄组培快繁方法,步骤包括:(1)外植体选择与清洗;(2)外植体消毒;(3)丛生芽诱导培养;(4)继代增殖培养;(5)生根培养;(6)驯化;(7)移栽。本发明采用水茄营养器官作为外植体,不存在杂交情况,能最大程度的将筛选出的优质品质的优良性状稳定遗传,利用水茄腋芽或顶芽诱导生产大量丛生芽,缩减了愈伤分化的环节,降低了生产成本,继代增殖时用NAA和TDZ以及BR有效搭配,可使增殖系数高达7.0以上,增殖系数高;生根培养时采用NAA和IBA组合,可使生根率达100%,同时添加适宜浓度的SA,可使水茄生根苗具抗逆性提高,提高了练苗成活率,炼苗约3~4个月即可移栽,移栽成活率100%。

    百子莲组培快繁方法
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN116649221B

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202310921180.6

    申请日:2023-07-26

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 百子莲组培快繁方法,属于生物组培技术。本发明的方法包括外植体获得、清洁、消毒、初代丛生芽诱导、继代丛生芽的增殖、丛生芽的生根培养和驯化步骤。其中,初代丛生芽的诱导培养基为MS+NAA 0.02‑0.05mg/L+IAA 0.01‑0.02mg/L+ZT 0.5‑0.8mg/L+2‑ip 0.1‑0.2mg/L;继代丛生芽的增殖培养基为改良MS+IAA 0.05‑0.08mg/L+ZT 1.2‑1.5mg/L+BR 0.03‑0.05mg/L;丛生芽的生根培养基为1/2MS+NAA 0.2‑0.3mg/L+IAA 0.5‑0.8mg/L+椰汁50‑60ml/L。本发明的方法不论是消毒污染率、消毒死亡率、初代丛生芽诱导率、继代丛生芽增殖系数,还是生根率以及驯化成活率,均优于现有技术。

    新西兰亚麻的组织培养方法

    公开(公告)号:CN116391624A

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN202310674368.5

    申请日:2023-06-08

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 新西兰亚麻的组织培养方法,涉及组织培养技术。本发明的方法包括外植体的选择清洁、消毒、丛生芽诱导培养、丛生芽继代增殖培养,以及丛生芽生根培养过程。其中,消毒方法是用75%酒精震摇消毒20‑30s,无菌水涮洗2‑3次,然后用0.1%升汞溶液震摇消毒2‑3min,无菌水涮洗4‑5次,再用1%双氧水溶液浸泡消毒20‑24h,然后无菌水涮洗2‑3次,最后用0.05%升汞溶液震摇消毒5‑6min,无菌水再涮洗6‑7次;丛生芽诱导培养基采用N6+2,4‑D 0.01‑0.02mg/L+NAA 0.05‑0.1mg/L+ZT 1.0‑1.5mg/L+CPPU 0.2‑0.3mg/L;丛生芽继代增殖培养基采用MS+NAA 0.2mg/L+ZT 0.2mg/L+TDZ 2.0mg/L+椰汁80ml/L+香蕉泥30mg/L;丛生芽生根培养基采用改良1/2MS+NAA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L+椰汁50ml/L。本发明的方法,增殖诱导率高,增殖系数达到预期,生根苗健壮,园艺性状稳定。

    百子莲组培快繁方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116649221A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310921180.6

    申请日:2023-07-26

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 百子莲组培快繁方法,属于生物组培技术。本发明的方法包括外植体获得、清洁、消毒、初代丛生芽诱导、继代丛生芽的增殖、丛生芽的生根培养和驯化步骤。其中,初代丛生芽的诱导培养基为MS+NAA 0.02‑0.05mg/L+IAA 0.01‑0.02mg/L+ZT 0.5‑0.8mg/L+2‑ip 0.1‑0.2mg/L;继代丛生芽的增殖培养基为改良MS+IAA 0.05‑0.08mg/L+ZT 1.2‑1.5mg/L+BR 0.03‑0.05mg/L;丛生芽的生根培养基为1/2MS+NAA 0.2‑0.3mg/L+IAA 0.5‑0.8mg/L+椰汁50‑60ml/L。本发明的方法不论是消毒污染率、消毒死亡率、初代丛生芽诱导率、继代丛生芽增殖系数,还是生根率以及驯化成活率,均优于现有技术。

    新娘花组培快繁育苗方法及应用

    公开(公告)号:CN117918259B

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410307292.7

    申请日:2024-03-18

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明属于观赏植物组织培养技术领域,特别公开一种新娘花的组培育苗方法,包括选取新娘花顶端茎段为外植体、消毒后接种至初代丛生芽诱导培养基中诱导出丛生芽,后转接至继代增殖培养基中获得更多的丛生芽,丛生芽最后接种于生根培养基中形成生根苗。本发明的新娘花组培育苗方法,属于现代生物技术,是在人工可控环境下进行的工厂育苗,不受气候、季节的限制,可在短期内大量提供品质稳定的种苗;在外植体诱导时直接产生丛生芽,后利用丛生芽进行增殖以及生根,减少了常规组培过程中需经过愈伤组织诱导和丛生芽的分化培养,最终减少了生产环节,降低了生产成本。