一种具刚性核‑壳结构的水溶性驱油聚合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN104672408B

    公开(公告)日:2017-10-13

    申请号:CN201510063743.8

    申请日:2015-02-06

    摘要: 本发明提供一种具刚性核‑壳结构的水溶性驱油聚合物,包括丙烯酰胺、丙烯酸钠、二甲基烯丙基对烷基苄基氯化铵和功能化骨架单体的共聚物,平均分子量为700万,结构如I所示;还提供上述聚合物制备方法:将支化聚酰胺‑胺骨架单体溶液滴加到顺丁烯二酸酐溶液中,同时通入氮气,在冰盐浴中反应得功能化骨架单体;再称取如下重量份数的原料:14.3~20.5份丙烯酸、56.16~72.2份丙烯酰胺、1.0~1.74份二甲基烯丙基对烷基苄基氯化铵和0.05~0.16份功能化骨架单体,并加入助溶剂、链转移剂和氧化‑还原引发剂,在45‑55℃恒温反应5‑9小时即得。本发明聚合物分子量大、粘度高,具有良好的热稳定性和抗剪切性能。

    一种枝化疏水缔合聚合物驱油剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103849367B

    公开(公告)日:2016-09-28

    申请号:CN201410104241.0

    申请日:2014-03-20

    摘要: 本发明公开了一种枝化疏水缔合聚合物驱油剂及其制备方法,该驱油用聚合物由丙烯酰胺、丙烯酸钠、疏水单体和功能化骨架单体共聚而成,所述疏水单体为二甲基烯丙基对烷基苄基氯化铵,所述功能化骨架单体是2代聚酰胺‑胺树状大分子骨架单体与顺丁烯二酸酐或丙烯酸酐在二甲亚砜溶液中进行反应而形成。本发明利用聚酰胺‑胺树状大分子骨架的分支性,增强分子链间相互作用和降低了分子的柔性,并依靠分子链上疏水基团在水溶液中的缔合作用,提高了低分子量聚合物溶液的增粘能力,其制备方法原理可靠,操作简便,合成的聚合物在高温、高矿化度和强烈的剪切作用下仍具有良好的增粘能力,具有广阔的市场前景。

    一种抗剪切树枝聚合物驱油剂及其合成方法

    公开(公告)号:CN103320112B

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201310258395.0

    申请日:2013-06-26

    摘要: 本发明公开了一种新型抗剪切树枝聚合物驱油剂及其合成方法。其技术方案是:所用原料及单体的质量百分数为:丙烯酰胺AM73.5-84.95%,丙烯酸钠NaAA15-25%,1,3-丙二胺为核的聚酰胺-胺改性树枝骨架GA0.05-1.5%。其合成方法:在反应器中加入NaAA,加入纯水,用NaOH调节pH为6.5-7.5,搅拌加入AM、GA,配制成15-30%的溶液,通氮气20min,再加入引发剂,继续通氮气10-20min,在30-60℃反应3-10h;最后洗涤、粉碎、烘干,制得AM/NaAA/GA三元聚合物。本发明聚合物表现出良好的剪切稀释性,能较好的解决中低渗透油藏的注入问题,在低剪切作用下,聚合物粘度能快速恢复,实现良好的流度控制能力和降低水相渗透率的能力,提高聚合物溶液扩大波及体积的能力,能有效的提高模拟原油采收率约12.3%。

    一种具刚性核-壳结构的水溶性驱油聚合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN104672408A

    公开(公告)日:2015-06-03

    申请号:CN201510063743.8

    申请日:2015-02-06

    摘要: 本发明提供一种具刚性核-壳结构的水溶性驱油聚合物,包括丙烯酰胺、丙烯酸钠、二甲基烯丙基对烷基苄基氯化铵和功能化骨架单体的共聚物,平均分子量为700万,结构如I所示;还提供上述聚合物制备方法:将支化聚酰胺-胺骨架单体溶液滴加到顺丁烯二酸酐溶液中,同时通入氮气,在冰盐浴中反应得功能化骨架单体;再称取如下重量份数的原料:14.3~20.5份丙烯酸、56.16~72.2份丙烯酰胺、1.0~1.74份二甲基烯丙基对烷基苄基氯化铵和0.05~0.16份功能化骨架单体,并加入助溶剂、链转移剂和氧化-还原引发剂,在45-55℃恒温反应5-9小时即得。本发明聚合物分子量大、粘度高,具有良好的热稳定性和抗剪切性能。

    一种新型抗剪切树枝聚合物驱油剂及其合成方法

    公开(公告)号:CN103320112A

    公开(公告)日:2013-09-25

    申请号:CN201310258395.0

    申请日:2013-06-26

    摘要: 本发明公开了一种新型抗剪切树枝聚合物驱油剂及其合成方法。其技术方案是:所用原料及单体的质量百分数为:丙烯酰胺AM73.5-84.95%,丙烯酸钠NaAA15-25%,1,3-丙二胺为核的聚酰胺-胺改性树枝骨架GA0.05-1.5%。其合成方法:在反应器中加入NaAA,加入纯水,用NaOH调节pH为6.5-7.5,搅拌加入AM、GA,配制成15-30%的溶液,通氮气20min,再加入引发剂,继续通氮气10-20min,在30-60℃反应3-10h;最后洗涤、粉碎、烘干,制得AM/NaAA/GA三元聚合物。本发明聚合物表现出良好的剪切稀释性,能较好的解决中低渗透油藏的注入问题,在低剪切作用下,聚合物粘度能快速恢复,实现良好的流度控制能力和降低水相渗透率的能力,提高聚合物溶液扩大波及体积的能力,能有效的提高模拟原油采收率约12.3%。