公开(公告)号：CN104017132B

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201410222055.7

申请日：2014-05-23

申请人： 西南石油大学

发明人： 叶仲斌 ,  张轩 ,  韩利娟 ,  陈洪 ,  吕超

IPC分类号： C08F220/58 ,  C08F220/28 ,  C08F290/06 ,  C09K8/584

摘要： 本发明公开了一类可乳化烃类物质的聚合物及其合成方法，该聚合物有2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和丙烯酸脂肪醇聚氧乙烯酯两种结构单元，制备如下：（1）将脂肪醇聚氧乙烯醚、三乙胺用二氯甲烷溶解后，滴加丙烯酰氯，升温到30~40oC,反应2~12h后得丙烯酸脂肪醇聚氧乙烯酯；（2）将丙烯酸脂肪醇聚氧乙烯酯和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸溶于水中，调节溶液pH值为7左右，通入氮气，加入引发剂，升温至30~60oC，反应3~10h。该聚合物既具有传统水溶性聚合物的特征，能在水溶液中增粘，又具有良好的乳化性能，能有效乳化原油和烃类，其合成方法原理可靠，操作简便，条件温和，收率高，易于提纯分离，具有广阔的市场前景。

公开(公告)号：CN104289152A

公开(公告)日：2015-01-21

申请号：CN201410524661.4

申请日：2014-10-08

申请人： 西南石油大学

发明人： 叶仲斌 ,  张轩 ,  陈洪 ,  韩利娟 ,  蒋金芳 ,  宋佳蓉 ,  杨琼 ,  肖林 ,  申玲红

IPC分类号： B01F17/18 ,  B01F17/22 ,  C07C309/15 ,  C07C303/06

摘要： 本发明公开了一类两性磺酸盐型可聚表面活性剂及其合成方法，该表面活性剂通过以下步骤合成：（1）将1mol长链烷基二甲基叔胺，1.2~2mol烯丙基溴加入到乙醇中，在40-80oC，氮气保护条件下搅拌反应7~48h，得到长链烷基二甲基烯丙基溴化铵；（2）将1mol长链烷基二甲基烯丙基溴化铵，1.2~20mol丙烯腈加入到三口烧瓶中，将反应体系控制到0oC，滴加1.2~20mol发烟硫酸，搅拌0.5-2h后升温至20-50oC，反应12-48h，得到两性磺酸盐型可聚表面活性剂。该表面活性剂既有良好的表面活性，又具有较好的聚合性能，其合成方法原理可靠，操作简便，成本低廉，并且易于提纯分离，具有广阔的市场前景。

公开(公告)号：CN101357307A

公开(公告)日：2009-02-04

申请号：CN200810045963.8

申请日：2008-08-30

申请人： 西南石油大学

发明人： 陈洪 ,  叶仲斌 ,  樊力 ,  韩利娟

IPC分类号： B01F17/04

摘要： 本发明涉及用于洗涤剂、增溶剂、乳化剂及三次采油驱油剂的一种脂肪酸双酯双磺酸盐表面活性剂及制备方法。它具有较高表面活性和极低临界胶束浓度，易于降解，绿色环保。该表面活性剂叫做脂肪酸烷基双酯双磺酸钠，代号为DES－n－m。其制备方法：在烧瓶中加入烷基二醇及三氯化碳溶剂后，搅拌下滴加2倍摩尔比的脂肪酰氯，在70℃下反应8～12小时，用饱和碳酸氢钠溶液洗涤至pH＝7，抽滤、干燥，得白色固体。再将此固体加入反应器中，以四氯化碳为回流溶剂，搅拌、滴加2.2倍摩尔比的磺化试剂，反应16小时，老化3小时，漂白、加碱中和后重结晶，得白色膏状产品。该表面活性剂制备方法简单、反应条件温和，易于工业化生产，是一种环保型的表面活性剂。

公开(公告)号：CN111790426A

公开(公告)日：2020-10-20

申请号：CN202010669442.0

申请日：2020-07-13

申请人： 西南石油大学

发明人： 陈洪 ,  青松 ,  韩利娟 ,  施雷庭 ,  叶仲斌 ,  陈蕾 ,  许亮 ,  徐巧巧

IPC分类号： B01J27/24 ,  C02F1/30 ,  C02F101/30 ,  C02F101/38

摘要： 本发明涉及一种光催化剂、制备方法及有效降解有机染料的方法，包括将八水氧氯化锆固体搅拌均匀逐滴加入一定量的浓磷酸，然后将固体混合物置于100℃温度下反应24小时，待反应完毕后，使用去离子水反复清洗、离心，直到滤液的pH为中性为止，将产物置于65℃的真空干燥箱中干燥12小时，研磨后得到α-ZrP白色粉末，通过将α-ZrP与g-C3N4以一定比例复配，得到C3N4-ZrP复配物。本发明提出的光催化剂，随着C3N4-ZrP配比的增加，复合物样品的颗粒分散性变好，g-C3N4与α-ZrP之间形成了有效的异质结构。在光催化罗丹明B降解实验中，所有C3N4-ZrP纳米复合物体系在光照18分钟后降解率均达到90％以上，其中，C3N4-ZrP 2:1纳米复合物的光催化性能最优，降解率达到99.95％。

公开(公告)号：CN110628019A

公开(公告)日：2019-12-31

申请号：CN201910975289.1

申请日：2019-10-14

申请人： 西南石油大学

发明人： 赖南君 ,  温小虎 ,  韩利娟 ,  王东栋 ,  陈盟盟 ,  解紫苏 ,  张亚红 ,  张朝莉

IPC分类号： C08G73/02

摘要： 本发明属于大分子提纯领域，涉及一种树形大分子PAMAM的提纯方法，本发明采用的是发散法合成树形大分子PAMAM，反应原料为无水乙二胺和丙烯酸甲酯，用无水甲醇为反应溶剂，首先将过量的丙烯酸甲酯滴入到溶于甲醇的乙二胺中，25℃下通过迈克尔加成反应24h得到0.5代树形大分子PAMAM，用柱层析分离提纯0.5代树形大分子PAMAM后，再将0.5代树形大分子PAMAM 25℃下与过量乙二胺反应48h通过酯酰胺化缩合得到1.0代PAMAM，随后用萃取法提纯1.0代PAMAM，如此反复便可得到2.0代纯净的树形大分子PAMAM，本发明的提纯方法对合成的每一步树形大分子PAMAM都进行提纯，相较于其他方法，能得到纯度更高的树形大分子PAMAM，可操作性强。

公开(公告)号：CN103980442B

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201410234299.7

申请日：2014-05-29

申请人： 西南石油大学

发明人： 韩利娟 ,  叶仲斌 ,  陈洪 ,  张轩 ,  吕超

IPC分类号： C08F290/06 ,  C08F220/56 ,  C08F220/06 ,  C08F216/20 ,  C08F4/40 ,  C09K8/584

摘要： 本发明公开了用于稠油乳化降粘的水溶性聚合物及其制备方法，该聚合物含有丙烯酰胺、丙烯酸钠和烯丙基甘油醚基聚氧乙烯醚基烷烃类化合物三种结构单元，粘均分子量在100～800万。其制备方法包括：将烷基聚氧乙烯醚溶于四氢呋喃中，在通氮气条件下，滴加烯丙基缩水甘油醚到四氢呋喃溶液中，70-80℃下反应5h后，得到烯丙基甘油醚基聚氧乙烯醚基烷烃类化合物；将丙烯酰胺、丙烯酸和烯丙基甘油醚基聚氧乙烯醚基烷烃类化合物溶于水中，调节溶液pH值至7左右，通入氮气30min，升温至40-60oC，加入引发剂，反应8~10h。该聚合物具有优异的乳化性能，有利于原油的开采和集输，其制备方法操作简便，反应条件温和，产率较高。

公开(公告)号：CN102675535B

公开(公告)日：2013-11-27

申请号：CN201210159308.1

申请日：2012-05-22

申请人： 西南石油大学

发明人： 陈洪 ,  叶仲斌 ,  韩利娟 ,  罗平亚 ,  杨琼 ,  邹影

IPC分类号： C08F220/56 ,  C08F222/38 ,  C07C237/10 ,  C07C231/02

摘要： 本发明涉及一种支化聚丙烯酰胺及其制备方法，该支化聚丙烯酰胺通过如下方法合成：在二甲亚砜溶剂中，二乙烯三胺和丙烯酸甲酯发生加成反应，然后加入过量乙二胺，加热反应后除去二甲亚砜和多余的乙二胺，再加入马来酸酐，生成支化功能单体；该支化功能单体与丙烯酰胺单体发生聚合反应，从而制备支化聚丙烯酰胺。该聚合物有明显的增粘性和抗机械剪切的能力，该制备方法原理可靠，反应条件温和，操作简便，有望用于油气田工作液、日化产品、染料、医药、新型材料等方面，具有广阔的市场前景。

公开(公告)号：CN102585092B

公开(公告)日：2013-10-09

申请号：CN201210013389.4

申请日：2012-01-16

申请人： 西南石油大学

发明人： 陈洪 ,  王梓民 ,  叶仲斌 ,  韩利娟 ,  罗平亚

IPC分类号： C08F220/56 ,  C08F220/60 ,  C08F220/54 ,  C08F4/40 ,  C09K8/588

摘要： 本发明涉及一种甜菜碱型抗盐聚合物及其制备方法，该聚合物功能单体丙烯酰胺丙基甜菜碱合成如下：苯甲酰氯与丙烯酸按摩尔比1:0.8反应，减压蒸馏得丙烯酰氯；N,N-二甲基-1,3-丙二胺与氯乙酸钠按等摩尔在水溶液中反应得丙二胺季铵盐；丙烯酰氯与丙二胺季铵盐按摩尔比1.1:1在饱和碳酸钠水溶液中进行反应，再经萃取、烘干得该功能单体。该功能单体与丙烯酰胺、N-烷基丙烯酰胺共聚得甜菜碱型抗盐聚合物。该聚合物有明显增粘性和反电解质效应，其粘度随着盐浓度的增加而递增，具有良好的抗盐尤其是抗二价钙镁离子性能，其合成方法反应条件温和，操作简便,有望用于油田抗盐工作液、日化产品、染料、医药、新型材料等方面。

公开(公告)号：CN101016354A

公开(公告)日：2007-08-15

申请号：CN200710048308.3

申请日：2007-01-22

申请人： 西南石油大学

发明人： 陈洪 ,  罗平亚 ,  韩利娟 ,  叶仲斌 ,  李晓南

IPC分类号： C08F120/56 ,  C08F4/04 ,  C08F4/40

摘要： 本发明涉及一种采用低温和中高温两段的复合引发体系引发丙烯酰胺聚合的方法。该方法能提高聚丙烯酰胺的相对分子质量、增加聚合度，降低产品中残余单体含量。其技术方案是：先将丙烯酰胺单体溶入水中，其浓度为20～40％，无需除氧；然后冷却至0℃，加入复合引发体系氧化剂－还原剂－催化剂、偶氮类化合物；将反应器密闭，绝热反应4～6小时后聚合完成，最后将所得的胶块状物质取出，用无水乙醇提纯，在50～60℃的真空干燥器中烘干至恒重，即得产品聚丙烯酰胺。复合引发体系合成聚丙烯酰胺所得产品的分子量可达2000～2800万，未反应单体含量小于0.1％。聚合反应无需恒温以及除氧或氮气保护，反应操作十分方便。

公开(公告)号：CN111849442B

公开(公告)日：2022-06-21

申请号：CN202010669441.6

申请日：2020-07-13

申请人： 西南石油大学

发明人： 陈洪 ,  青松 ,  韩利娟 ,  施雷庭 ,  许亮 ,  徐巧巧

IPC分类号： C09K8/58 ,  C09K8/84 ,  C09K8/86 ,  C01B25/37 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

摘要： 本发明涉及一种超薄型二维纳米材料用于提高石油采收率的方法，包括如下步骤：步骤1.将八水氧氯化锆3g和浓度为12mol/L浓磷酸反应；步骤2.将得到的胶状混合体系在100℃温度下回流24h，最后抽滤得到产物；步骤3.将离心分离得到的固体用去离子水反复清洗，直至pH为中性为止；步骤4.冷却后，离心分离，去除上层液体后，得到的固体洗涤后再次进行离心分离，重复操作数次，依次进行干燥和研磨，得到磷酸锆纳米粉体。以往的纳米材料，在驱替过程中，较易在岩心入口端发生聚集，造成堵塞。本发明的超薄型二维纳米材料具有更好的分散性，驱替过程中在岩心中不容易聚集，从而更有效地提高采收率。