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公开(公告)号：CN110205748B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201910362641.4
申请日：2019-04-30
申请人： 西南石油大学
摘要： 本发明提供一种β‑FeOOH/聚丙烯腈的复合纳米纤维膜及其制备方法与应用，属于材料技术领域。一种β‑FeOOH/聚丙烯腈的复合纳米纤维膜的制备方法，包括以下步骤：聚丙烯腈纳米纤维膜的制备：采用静电纺丝制备聚丙烯腈纳米纤维膜；稳定化处理：将聚丙烯腈纳米纤维膜进行梯度升温处理；生物矿化处理：将三氯化铁溶液与盐酸按体积比2:1的比例配置成混合溶液，将稳定化的聚丙烯腈纳米纤维膜置于混合溶液中搅拌1‑3min，然后在55‑65℃的条件下反应10‑14h，然后清洗、烘干制得β‑FeOOH/聚丙烯腈的复合纳米纤维膜。具有较好的稳定性能、机械性能，同时具有超亲水‑水下超疏油性质，其吸附效率高、可循环使用。
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公开(公告)号：CN112023721A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010761419.4
申请日：2020-07-31
摘要： 本发明提供了一种可见光驱动自清洁氮化碳多功能复合膜的制备方法，包括如下步骤：S1、通过单宁酸与三价铁盐络合作用实现对g-C3N4的改性，将改性后所得物通过减压抽滤实现对PVDF膜的表面改性，制备得到g-C3N4/TA复合膜；S2、将步骤S1所得g-C3N4/TA复合膜负载羟基氧化铁，制备得到g-C3N4/TA@FeOOH-x复合膜；本发明所制备的可见光驱动自清洁氮化碳多功能复合膜的有益效果为：(1)具有良好的亲水性能及水下超疏油润湿性能，且具有较高的纯水通量；(2)对表面活性剂稳定的油水乳状液具有良好的分离效果，对乳状液分离效果达99.0％以上，且表现出优异的抗污染性能；(3)具有良好的可见光催化降解性能。
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公开(公告)号：CN111871225A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010758967.1
申请日：2020-07-31
IPC分类号： B01D69/02 , B01D69/12 , B01D67/00 , B01D17/022 , C02F1/44 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/30
摘要： 本发明提供了一种可见光驱动自清洁氧化石墨烯油水分离膜的制备方法，包括如下步骤：S1、制备GO/TA复合膜；S2、在步骤S1所制得的GO/TA复合膜上负载羟基氧化铁制备GO/TA@FeOOH-x复合膜。本发明所提供的可见光驱动自清洁氧化石墨烯油水分离膜的制备方法，利用二维材料氧化石墨烯的良好成膜性，在PVDF膜表面上构筑具有良好油水分离效果的稳定的超薄皮肤层，形成了稳定的氧化石墨烯油水分离膜，进一步通过三价铁离子在三氯化铁溶液中的矿化反应，在单宁酸改性的氧化石墨烯片层上负载羟基氧化铁颗粒，使得所制备得到的可见光驱动自清洁氧化石墨烯油水分离膜具有良好的亲水性能及水下超疏油润湿性能的同时还具有优异的可见光驱动自清洁能力。
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公开(公告)号：CN110616502A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201911010142.5
申请日：2019-10-23
申请人： 西南石油大学
IPC分类号： D04H1/43 , D04H1/728 , D01D5/00 , D06B3/10 , D06B13/00 , D06B15/00 , D01F6/18 , B01D67/00 , B01D69/12 , B01D71/02 , B01D71/76 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/44 , D06M11/38 , D06M11/44 , D06M13/188 , D06M15/37 , C02F101/20 , C02F101/30 , D06M101/28
摘要： 本发明公开了一种ZnO/聚吡咯改性的聚丙烯腈纳米纤维膜的制备方法，步骤以下：S1、聚丙烯腈纳米纤维膜的制备；S2、聚吡咯改性聚丙烯腈纳米纤维膜，分别配制含吡咯单体的乙醇混合溶液1和FeCl3去离子水溶液2；聚丙烯腈纤维膜放入溶液1中3-5min，然后将溶液2加入溶液1中，混合液放入振荡器中震荡，取出烘干，得到聚吡咯改性的聚丙烯腈纳米纤维膜；S3、异质结ZnO/聚吡咯改性，将聚吡咯改性的聚丙烯腈纳米纤维膜放入乙酸锌溶液浸泡后，取出烘干，放入氢氧化钠溶液中浸泡5-9s，取出烘干；放入含硝酸锌和六次甲基四胺的混合溶液中，90℃下加热8-12h，取出烘干，得到异质结ZnO/聚吡咯改性的聚丙烯腈纳米纤维膜。
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公开(公告)号：CN110182795A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910355919.5
申请日：2019-04-29
申请人： 西南石油大学
IPC分类号： C01B32/198 , C01B32/194 , C09K8/03
摘要： 本发明提供了一种改性氧化石墨烯的制备方法,包括GO的制备、APTES-GO的制备、大分子引发剂GO-APTES-Br的制备和氧化石墨烯表面接枝聚合物的制备。本发明提供的改性氧化石墨烯的制备方法制备的改性氧化石墨烯，能够提高氧化石墨烯在极端环境(高温、高盐及弱碱性等)下的分散性。本发明还提供了一种用本发明的制备方法制备的改性氧化石墨烯的应用，将本发明提供的改性氧化石墨烯用于在高温、高盐及弱碱性的溶液中稳定分散，尤其是用于在油气开采时的工作液中稳定分散。
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公开(公告)号：CN101717518B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910216169.X
申请日：2009-11-05
申请人： 西南石油大学
IPC分类号： C08G81/02 , C08F290/10 , C10G33/04
摘要： 本发明涉及一种用于原油破乳脱水的嵌段聚醚-β-CD梳型破乳剂的制备方法及应用。它能提高原油破乳剂的破乳脱水效率，提高破乳剂的分子量及复配能力。其技术方案是：将β-环糊精溶于DMSO中，以NaOH为催化剂，缓慢滴加溴丙烯，在0～10℃下反应48h，得到烯丙基-β-环糊精；再用上述烯丙基-β-环糊精和丙烯酸为原料，溶于水，氮气保护下，以NaHSO3和(NH4)2S2O7为引发体系聚合反应8h，得环糊精/丙烯酸主链聚合物；最后将主链聚合物和聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚醚置于反应器，反应12～16h，产物萃取、离心分离得本破乳剂产品。本制备方法简单、条件温和、设备简单，易于工业生产；它与原油混合，原油出水率高，破乳时间短、能广泛用于油田、炼厂破乳脱水。
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公开(公告)号：CN101717518A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910216169.X
申请日：2009-11-05
申请人： 西南石油大学
IPC分类号： C08G81/02 , C08F290/10 , C10G33/04
摘要： 本发明涉及一种用于原油破乳脱水的嵌段聚醚-β-CD梳型破乳剂的制备方法及应用。它能提高原油破乳剂的破乳脱水效率，提高破乳剂的分子量及复配能力。其技术方案是：将β-环糊精溶于DMSO中，以NaOH为催化剂，缓慢滴加溴丙烯，在0～10℃下反应48h，得到烯丙基-β-环糊精；再用上述烯丙基-β-环糊精和丙烯酸为原料，溶于水，氮气保护下，以NaHSO3和(NH4)2S2O7为引发体系聚合反应8h，得环糊精/丙烯酸主链聚合物；最后将主链聚合物和聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚醚置于反应器，反应12～16h，产物萃取、离心分离得本破乳剂产品。本制备方法简单、条件温和、设备简单，易于工业生产；它与原油混合，原油出水率高，破乳时间短、能广泛用于油田、炼厂破乳脱水。
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公开(公告)号：CN115591415A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202210847678.8
申请日：2022-07-19
申请人： 西南石油大学(CN)
摘要： 本发明涉及油水分离膜技术领域，公开了CMC/UiO‑66‑NH2油水分离膜、制备方法、应用，此油水分离膜包括形成于基底膜表面的修饰层；所述修饰层是CMC与UiO‑66‑NH2经自组装得到。本发明提供的CMC/UiO‑66‑NH2油水分离膜，利用UiO‑66‑NH2与CMC通过自组装制备得到CMC/UiO‑66‑NH2复合膜，在复合膜表面构建微、纳粗糙结构，使复合膜具有表面亲水/水下超疏油的优异润湿性能，提高复合膜的抗污染性能，以及实现对原油的抗黏附性能。
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公开(公告)号：CN112023720B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202010761417.5
申请日：2020-07-31
摘要： 本发明提供了一种抗污染碳酸钙基纤维素复合膜的制备方法，包括如下步骤：S1、制备GO/CMC/CaCl2混合溶液，分别配置CaCl2溶液、CMC溶液和GO分散液，将所述CaCl2溶液、CMC溶液和GO分散液混合即得GO/CMC/CaCl2混合溶液；S2、配置Na2CO3溶液，将所述Na2CO3溶液与步骤S1所得GO/CMC/CaCl2混合溶液混合并搅拌得到悬浮液，将所述悬浮液抽滤到纤维膜上制得GO‑CMC‑CaCO3复合膜。本发明所提供的抗污染碳酸钙基纤维素复合膜对于油水分离膜的水通量、抗污染性、自清洁等性能均有显著的提升。
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公开(公告)号：CN108285138B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201810433477.7
申请日：2018-05-08
申请人： 西南石油大学
IPC分类号： C01B32/174
摘要： 本发明公开了一种阴离子聚合物改性多壁碳纳米管，其制备方法包括以下步骤：（1）酸化多壁碳纳米管的制备；（2）MWNTs‑APTES的制备；（3）大分子引发剂的制备；（4）阴离子聚合物/多壁碳纳米管复合物的制备：通过改变单体与引发剂比例得到两种复合物MWNTs‑g‑SPMA‑1与MWNTs‑g‑SPMA‑2。两种复合物均能在高浓度氯化钠盐水及API盐水中稳定分散。其中MWNTs‑g‑SPMA‑2能在饱和盐水中稳定分散长达60天，并且能在高温（170℃）及饱和盐水中稳定分散24 h。另外，MWNTs‑g‑SPMA‑2可在弱碱性（pH=7~11）环境中良好分散。
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