一种柔性SERS薄膜及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115819817B

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202211659326.6

    申请日:2022-12-22

    IPC分类号: C08J7/04 C08L83/04 G01N21/65

    摘要: 本发明公开了一种柔性SERS薄膜及制备方法和应用,采用旋涂法在PDMS薄膜表面附着一层超薄g‑C3N4,再通过晶体种子生长法和外延生长法制备Au@Ag核壳纳米球,通过两相液‑液自组装法形成Au@Ag纳米球阵列后,将其转移到超薄g‑C3N4/PDMS薄膜上,最后在Au@Ag纳米球/超薄g‑C3N4/PDMS柔性膜上覆盖少层石墨烯,得到柔性SERS薄膜。这种方法不需要长时间消耗,无需复杂的设备,也不需要额外的后处理过程。所制备的柔性SERS薄膜在表现出高灵敏度和优异增强效果的前提下,不但具有强大的自清洁能力,而且在日常环境中具有良好的稳定性,在拉曼检测中具有应用价值。

    一种干法转移银纳米线透明电极的方法

    公开(公告)号:CN105070412B

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201510536297.8

    申请日:2015-08-27

    发明人: 汪敏强 杨智

    IPC分类号: H01B13/00

    摘要: 一种干法转移银纳米线透明电极的方法,向银纳米线透明电极上滴加PMMA胶至完全覆盖整个银纳米线透明电极,再旋涂获得厚度为0.2~1μm的PMMA包覆,刮掉基片四周边缘2mm宽度的区域,使得中间薄膜断开与边缘的连接,得到银纳米线/PMMA复合薄膜;转移复合薄膜到PDMS,剥离PDMS以及移除PMMA胶,实现银纳米线透明电极的转移。本发明可以实现大面积完全的转移银纳米线网络到不同性质的基底上,转移后的银纳米线透明电极的透光性有所增加,方阻降低,增加了透明电极的品质因数。PMMA辅助的PDMS转移银纳米线透明电极作为有机光电器件透明顶电极的可行性,避免直接成膜过程中银纳米线分散溶剂对有机薄膜造成的损坏。

    一种石墨烯基纳米银复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103014683A

    公开(公告)日:2013-04-03

    申请号:CN201210532051.X

    申请日:2012-12-11

    摘要: 本发明公开一种石墨烯基纳米银复合材料的制备方法,该方法包括以下步骤:首先将氧化石墨烯在水与有机溶剂的混合溶剂中分散,在磁力搅拌下加入硝酸银水溶液,然后移入油浴中回流反应。反应结束后趁热抽滤、洗涤、干燥即得到石墨烯基纳米银复合材料。本发明采用“一步法”同时还原氧化石墨烯和纳米银颗粒,制备石墨烯基纳米银复合材料,其工艺简单,反应条件温和,操作方便,制备得复合材料中粒径为16~20nm的纳米银粒子均匀地分散在石墨烯表面,且颗粒大小均匀,颗粒密度可通过改变硝酸银与氧化石墨烯的质量比来控制。本发明制备过程简单,易于操作,产物可控,环境友好,有利于大范围推广使用。

    一种可控制备量子点敏化宽禁带半导体电极的电化学方法

    公开(公告)号:CN102903538A

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201210396512.5

    申请日:2012-10-17

    IPC分类号: H01G9/20 H01G9/042

    摘要: 本发明公开了一种用于太阳能电池的量子点敏化宽禁带半导体电极的制备方法,该方法包括以下步骤:首先在FTO导电玻璃上制备宽禁带半导体电极(如TiO2、ZnO、SnO2等);然后以此电极为阴极,以惰性电极为阳极,将阴极和阳极置于配置好的电解液中,并向阴极施加一个恒电流,通过氧化还原反应析出量子点吸附在宽禁带半导体电极表面;最后通过逐层离子吸附与反应法(SILAR)在制备好的量子点敏化电极上包覆一层ZnS钝化层。本发明的优点在于操作简单,制备时间短,可控性强;通过对电化学参数的优化可以实现量子点在半导体电极表面的均匀生长;同时ZnS钝化层的存在抑制了光生电子的复合,有效提高了电池性能。

    一种巯基桥键分子键合的量子点-TiO2纳米复合光阳极的制备方法

    公开(公告)号:CN102364648B

    公开(公告)日:2012-11-28

    申请号:CN201110317534.3

    申请日:2011-10-18

    CPC分类号: Y02E10/549

    摘要: 本发明公开了一种通过水热法一步合成巯基桥键分子键合的量子点-TiO2纳米复合光阳极的方法。该方法首先合成巯基桥键分子稳定的量子点前躯液,然后将丝网印刷得到的多孔TiO2光阳极和量子点前驱液转移到反应釜中,在加热的条件下量子点晶化生长并同时吸附在多孔TiO2光阳极上,形成桥键分子键合的量子点-TiO2纳米复合光阳极。本发明可重复性好,量子点对TiO2光阳极表面覆盖率高,量子点分布均匀,表面缺陷态少。采用本发明制备的光阳极构造太阳能电池,电池的光电转化性能得到很大程度的提高。

    利用管式气氛炉快速升温制备硒化锌纳米晶薄膜的方法

    公开(公告)号:CN100369817C

    公开(公告)日:2008-02-20

    申请号:CN200610041792.2

    申请日:2006-02-16

    发明人: 汪敏强 霍潇 姚熹

    IPC分类号: C01G9/00 C01B19/00

    摘要: 利用管式气氛炉快速升温制备硒化锌纳米晶薄膜的方法,取单质硒粉和单质锌粉按1∶1的摩尔比混合并转入高能球磨罐中,在氮气或氩气保护下球磨,使ZnSe粉末的尺度为5~20纳米;将ZnSe纳米粉放入石英舟一端的凹槽中,硅片或石英基片放在石英舟的另一侧;再将石英舟置于长度大于管式炉炉体长度1.5倍以上的石英管中,开启抽气机排氧并充入氩气,重复三次;将石英管冷端推入管式气氛炉中,要求5分钟内将石英管内放置的ZnSe纳米粉末原料升温到800℃~1000℃,使硅片或石英基片的温度为160℃-240℃即可在硅片或石英片上得到硒化锌纳米晶薄膜。本发明真空度要求低,薄膜厚度和薄膜纳米晶尺度均可通过工艺条件控制。

    用聚乙烯醇作为模板制备多孔二氧化硅薄膜的方法

    公开(公告)号:CN1559988A

    公开(公告)日:2005-01-05

    申请号:CN200410025881.9

    申请日:2004-02-19

    IPC分类号: C04B38/08

    摘要: 本发明涉及无机多孔材料技术领域,具体涉及一种用聚乙烯醇(PVA)作模板用于多孔二氧化硅薄膜的制备方法。本发明可以单独使用任意一种聚合度的PVA制备多孔SiO2薄膜,其薄膜的孔径大小和分布可以通过加入两种聚合度的PVA来调节;薄膜的孔径和分布还可以通过两种混合PVA与SiO2的比例变化来调节。主要工艺过程是制备聚乙烯醇模板溶液,然后将PVA模板溶液和SiO2溶胶混合搅拌,加热合成薄膜先驱体。制备的多孔SiO2薄膜具有孔径可调、高孔率、高比表面积、大厚度、高热稳定性的特点,在亚微米高速集成电路、催化、分离、隔热和保温、主客体化学及纳米复合等方面有广泛的用途。

    一种柔性SERS薄膜及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115819817A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202211659326.6

    申请日:2022-12-22

    IPC分类号: C08J7/04 C08L83/04 G01N21/65

    摘要: 本发明公开了一种柔性SERS薄膜及制备方法和应用,采用旋涂法在PDMS薄膜表面附着一层超薄g‑C3N4,再通过晶体种子生长法和外延生长法制备Au@Ag核壳纳米球,通过两相液‑液自组装法形成Au@Ag纳米球阵列后,将其转移到超薄g‑C3N4/PDMS薄膜上,最后在Au@Ag纳米球/超薄g‑C3N4/PDMS柔性膜上覆盖少层石墨烯,得到柔性SERS薄膜。这种方法不需要长时间消耗,无需复杂的设备,也不需要额外的后处理过程。所制备的柔性SERS薄膜在表现出高灵敏度和优异增强效果的前提下,不但具有强大的自清洁能力,而且在日常环境中具有良好的稳定性,在拉曼检测中具有应用价值。

    一种形貌可控的碘化铅材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN108383151A

    公开(公告)日:2018-08-10

    申请号:CN201810188405.0

    申请日:2018-03-07

    IPC分类号: C01G21/16

    摘要: 一种形貌可控的碘化铅材料的制备方法,将三水合乙酸铅溶解于酸性水溶液中,得到乙酸铅水溶液,然后将碘化钾溶液逐滴加入到乙酸铅水溶液中,滴毕后移入聚四氟乙烯反应釜中密封后,于80~120℃下反应8~16小时,得到碘化铅材料。工艺简单,反应条件温和,操作方便,通过调节酸的含量,制备的PbI2材料的颗粒尺寸能够在1~60μm间调节,颗粒尺寸的分布范围能够有效调控,颗粒形貌—即{001}面和{101}面的比例能够有效控制。采用不同形貌和尺寸的PbI2材料配制的PbI2胶体溶液的胶束颗粒尺寸在100~1000nm范围内,且胶束颗粒尺寸分布范围可调。利用溶液旋涂法制备的PbI2薄膜形貌能够有效调控。

    一种基于电化学法剥离双石墨电极制备石墨烯的方法

    公开(公告)号:CN106245104B

    公开(公告)日:2018-07-17

    申请号:CN201610575282.7

    申请日:2016-07-20

    IPC分类号: C25F3/02 C01B32/19

    摘要: 一种基于电化学法剥离双石墨电极制备石墨烯的方法,首先,将硫酸盐或碳酸盐溶于去离子水,然后滴加浓硫酸,制得电解液;其中,硫酸盐或碳酸盐与浓硫酸的物质的量比范围为1:1~1:9;然后,将两片石墨片置于电解液中,再将两片石墨片与稳压矩形波电源连接;在电极上通入矩形波稳定电源,开始剥离并计时,至没有固体脱离电极,剥离结束;将电极取下来,将剥离后的电解液和石墨烯进行分离,并用去离子水洗涤;将得到的石墨烯均匀的分散到分散剂中,形成稳定的石墨烯分散液。本发明具有工艺简单,安全可控,重复性高,产率高,容易操控等诸多优点。最重要的是,节约能源,对环境不产生任何污染。