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公开(公告)号：CN112980019A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110318245.9
申请日：2021-03-25
申请人： 西安文理学院
摘要： 本发明公开了一种液‑液两相界面上自组装调控制备聚苯胺‑纳米金膜的方法，该方法采用液‑液接触法，在水‑有机溶液两相界面上，以2‑氨基苯硫酚为有机相中前驱物，以纳米金或氯金酸水溶液作为水相，由于有机相与水相不互溶，通过在有机‑水相两相的界面处巯基与金发生自组装反应，诱发氨基之间的聚合，在两相界面上形成紫红色聚苯胺‑纳米金膜，且保持相界面稳定，该膜可以稳定长时间的存在。本发明方法操作简单，无需特殊设备，所得聚苯胺‑纳米金膜的结构稳定，晶型良好、纯度高，微观结构均匀，可控度高。
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公开(公告)号：CN109837534B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201910145216.X
申请日：2019-02-26
申请人： 西安文理学院
摘要： 本发明公开了一种气液界面制备纳米钴膜的方法，该方法法在气‑液两相界面上，以水合肼为气相前驱物，以乙酸钴为原料，乙二胺四乙酸为配位剂，以柠檬酸钠为引发剂，在气体进入液相的界面上使得液相中钴离子被还原形成纳米晶核，再由挥发的水合肼将气液两相界面上的钴离子进一步还原，使其在晶核上发生定向生长，慢慢扩大在气液界面处形成一层纳米钴膜，该纳米钴膜在重力作用下沉降到反应液底部，最终得到由纳米钴颗粒组成的纳米钴薄膜。本发明方法操作简单，对设备要求低，所得纳米钴膜的晶型良好、纯度高，纳米钴颗粒大小均匀，可控度高。
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公开(公告)号：CN109837534A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201910145216.X
申请日：2019-02-26
申请人： 西安文理学院
摘要： 本发明公开了一种气液界面制备纳米钴膜的方法，该方法法在气-液两相界面上，以水合肼为气相前驱物，以乙酸钴为原料，乙二胺四乙酸为配位剂，以柠檬酸钠为引发剂，在气体进入液相的界面上使得液相中钴离子被还原形成纳米晶核，再由挥发的水合肼将气液两相界面上的钴离子进一步还原，使其在晶核上发生定向生长，慢慢扩大在气液界面处形成一层纳米钴膜，该纳米钴膜在重力作用下沉降到反应液底部，最终得到由纳米钴颗粒组成的纳米钴薄膜。本发明方法操作简单，对设备要求低，所得纳米钴膜的晶型良好、纯度高，纳米钴颗粒大小均匀，可控度高。
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公开(公告)号：CN115201304A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210820912.8
申请日：2022-07-13
申请人： 西安文理学院
摘要： 本发明公开一种CuNPs‑5‑Br‑PADMA/ITO电极的制备方法，包括以下步骤：（1）Cu2+‑5‑Br‑PADMA络合物的制备；（2）修饰电极的制备：电极的清洗；溶液的涤涂；电极的制备：在NaCl溶液中，利用循环伏安法将ITO玻璃电极上的Cu2+‑5‑Br‑PADMA络合物在原位进行还原，取出电极冲洗干净，晾干备用。本发明还公开了所述电极在葡萄糖检测中的应用，以铂丝电极为对电极，CuNPs‑5‑Br‑PADMA/ITO电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，以NaOH溶液为测量底液进行检测。所述电极在用于葡萄糖检测时，具有检出限低，线性范围宽，检测灵敏的优点，可用于微量葡萄糖的检测。
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公开(公告)号：CN103848786A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210520661.8
申请日：2012-12-04
申请人： 西安文理学院
IPC分类号： C07D221/14 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC分类号： C07D221/14 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , G01N21/6428
摘要： 本发明公开了一种1,8-萘酰亚胺类衍生物荧光探针制备方法及利用该生物探针检测酪蛋白的方法，利用酪蛋白胶团的特性，建立一种基于聚集诱导发光的酪蛋白检测方法。本发明的聚集诱导同步发光检测酪蛋白带来技术效果如下：1、首次提出了1,8-萘酰亚胺探针对酪蛋白胶团的聚集诱导发光现象并建立酪蛋白检测技术；2、提出了基于含双羧基为前导嵌入基团、荧光基元聚集于酪蛋白表面提供聚集发光效率的新思路来设计高性能聚集诱导发光探针；3、本发明中对外源非法添加物对检测具有良好的选择性；4、本发明酪蛋白聚集诱导同步发光有灵敏度高、简便快速、准确的特点，与传统的双缩脲法及比色ELISA法比较，灵敏度可以提高三个数量级。
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公开(公告)号：CN115201304B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202210820912.8
申请日：2022-07-13
申请人： 西安文理学院
摘要： 本发明公开一种CuNPs‑5‑Br‑PADMA/ITO电极的制备方法，包括以下步骤：（1）Cu2+‑5‑Br‑PADMA络合物的制备；（2）修饰电极的制备：电极的清洗；溶液的涤涂；电极的制备：在NaCl溶液中，利用循环伏安法将ITO玻璃电极上的Cu2+‑5‑Br‑PADMA络合物在原位进行还原，取出电极冲洗干净，晾干备用。本发明还公开了所述电极在葡萄糖检测中的应用，以铂丝电极为对电极，CuNPs‑5‑Br‑PADMA/ITO电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，以NaOH溶液为测量底液进行检测。所述电极在用于葡萄糖检测时，具有检出限低，线性范围宽，检测灵敏的优点，可用于微量葡萄糖的检测。
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公开(公告)号：CN112980019B
公开(公告)日：2023-02-14
申请号：CN202110318245.9
申请日：2021-03-25
申请人： 西安文理学院
摘要： 本发明公开了一种液‑液两相界面上自组装调控制备聚苯胺‑纳米金膜的方法，该方法采用液‑液接触法，在水‑有机溶液两相界面上，以2‑氨基苯硫酚为有机相中前驱物，以纳米金或氯金酸水溶液作为水相，由于有机相与水相不互溶，通过在有机‑水相两相的界面处巯基与金发生自组装反应，诱发氨基之间的聚合，在两相界面上形成紫红色聚苯胺‑纳米金膜，且保持相界面稳定，该膜可以稳定长时间的存在。本发明方法操作简单，无需特殊设备，所得聚苯胺‑纳米金膜的结构稳定，晶型良好、纯度高，微观结构均匀，可控度高。
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公开(公告)号：CN110927230B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201911271202.9
申请日：2019-12-12
申请人： 西安文理学院
摘要： 本发明公开一种Pt(IV)‑5‑CN‑PADAT络合物/其修饰电极/电化学传感器和其应用，该Pt(IV)‑5‑CN‑PADAT络合物的制备是通过向氯铂酸钾溶液中依次加入乙酸和乙酸钠混合溶液、5‑CN‑PADAT的乙醇溶液，沸水浴加热25min，冷却至室温，得到Pt(IV)‑5‑CN‑PADAT络合物。初始玻碳电极抛光，然后依次用1:1硝酸、无水乙醇、超纯水各超声清洗7min，晾干；之后置于Pt(IV)‑5‑CN‑PADAT络合物和KCl溶液中，以扫速为0.02v/s，电压为‑0.35v~‑1.35 v内采用第一次循环伏安法（CV）扫描40圈，形成处理后的电极；取出电极用水冲洗，自然晾干，得到PtNPs‑5‑CN‑PADAT修饰的玻碳电极。并将该电极用于HQ的检测。通过优化实验参数对传感器性能的影响，建立了HQ的电化学分析新方法。本发明修饰电极的制备简单、呈现良好的稳定性和重现性，并且可用于样品中HQ的检测。
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公开(公告)号：CN110927230A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911271202.9
申请日：2019-12-12
申请人： 西安文理学院
摘要： 本发明公开一种Pt(IV)-5-CN-PADAT络合物/其修饰电极/电化学传感器和其应用，该Pt(IV)-5-CN-PADAT络合物的制备是通过向氯铂酸钾溶液中依次加入乙酸和乙酸钠混合溶液、5-CN-PADAT的乙醇溶液，沸水浴加热25min，冷却至室温，得到Pt(IV)-5-CN-PADAT络合物。初始玻碳电极抛光，然后依次用1:1硝酸、无水乙醇、超纯水各超声清洗7min，晾干；之后置于Pt(IV)-5-CN-PADAT络合物和KCl溶液中，以扫速为0.02v/s，电压为-0.35v~-1.35 v内采用第一次循环伏安法（CV）扫描40圈，形成处理后的电极；取出电极用水冲洗，自然晾干，得到PtNPs-5-CN-PADAT修饰的玻碳电极。并将该电极用于HQ的检测。通过优化实验参数对传感器性能的影响，建立了HQ的电化学分析新方法。本发明修饰电极的制备简单、呈现良好的稳定性和重现性，并且可用于样品中HQ的检测。
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