-
公开(公告)号：CN114075158B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202010837119.X
申请日：2020-08-19
申请人： 西安碑林药业股份有限公司
IPC分类号： C07D307/86 , C07C59/52 , C07C51/47 , C07C51/42 , G01N30/88
摘要： 本发明提出了丹参素和丹酚酸B含量的提取和检测方法，该检测方法包括：将样品进行第一提取处理，得到第一提取液；其中，样品中含有丹参以及下列至少之一的物质：蒲黄、地黄、墨旱莲、菊花、黄芩、决明子、车前子、茺蔚子、女贞子、夏枯草、龙胆、郁金、木贼、赤芍、牡丹皮、山楂、当归和川芎；第一提取处理所采用的提取液包括：含有甲醇溶液和丙酮的混合液。利用本发明的提取方法可以有效地提取出样品中的丹参素和丹酚酸B，提取效率高、杂质少，适于广泛应用。
-
公开(公告)号：CN114569661A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202011380238.3
申请日：2020-11-30
申请人： 西安碑林药业股份有限公司
IPC分类号： A61K36/88 , A61P27/02 , A61P27/10 , A61K31/045
摘要： 本发明提出了一种中药组合物的制备方法及其中药组合物，将牡丹皮、何首乌、黄柏、赤芍、冰片粉碎成细粉；将枸杞子、女贞子、木贼、丹参、红花、谷精草浸泡于水中，煎煮，过滤煎液，滤液减压浓缩后加乙醇醇沉，静置，收集上清液为第一提取液；将淫羊藿、菟丝子、茺蔚子、决明子、山茱萸、川芎、地黄、鸡血藤加乙醇回流提取，收集第二提取液；将第一提取液和第二提取液混合，将混合提取液浓缩，取浓缩后的稠膏及细粉混合，制粒，得到所述中药组合物；通过对现有工艺的改进，解决了现有工艺中制剂色泽不均匀，冰片容易吸附到填充设备和囊壳表面的问题，并在改进过程中提高了产品药效，且制剂稳定，疗效显著，毒副作用小，具有良好的市场应用价值。
-
公开(公告)号：CN103207181A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310163688.0
申请日：2013-05-07
申请人： 西安碑林药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种治疗眼底出血症的中药制剂的质量检测方法，该中药制剂由蒲黄8.93%、丹参8.93%、地黄7.14%、墨旱莲7.14%、菊花5.95%、黄芩炭5.36%、决明子5.36%、车前子5.36%、茺蔚子5.36%、女贞子5.36%、夏枯草5.36%、龙胆5.36%、郁金3.57%、木贼5.36%、赤芍3.57%、牡丹皮3.57%、山楂3.57%、当归3.57%、川芎1.19%制成药剂学上任一种剂型，通过凉血止血、滋阴化瘀、养肝明目达到治疗阴虚肝旺，热伤络脉所引起的眼底出血。本发明提供的质量检测方法可操作性强、准确度高，能够更有效的检测产品是否合格、质量是否优劣，保证了患者用药的安全性、有效性。
-
公开(公告)号：CN114075158A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010837119.X
申请日：2020-08-19
申请人： 西安碑林药业股份有限公司
IPC分类号： C07D307/86 , C07C59/52 , C07C51/47 , C07C51/42 , G01N30/88
摘要： 本发明提出了丹参素和丹酚酸B含量的提取和检测方法，该检测方法包括：将样品进行第一提取处理，得到第一提取液；其中，样品中含有丹参以及下列至少之一的物质：蒲黄、地黄、墨旱莲、菊花、黄芩、决明子、车前子、茺蔚子、女贞子、夏枯草、龙胆、郁金、木贼、赤芍、牡丹皮、山楂、当归和川芎；第一提取处理所采用的提取液包括：含有甲醇溶液和丙酮的混合液。利用本发明的提取方法可以有效地提取出样品中的丹参素和丹酚酸B，提取效率高、杂质少，适于广泛应用。
-
公开(公告)号：CN110441462A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910693014.9
申请日：2019-07-30
申请人： 西安碑林药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种中药制剂和血明目片中大黄酚的检测方法。本发明供试品溶液的制备提取方法更简便，直接，能够明显缩短供试品的制备时间；结合及游离的蒽醌类成分全部得到水解，提取成分更完全；对照药材溶液的制备方法，保障决明子药材的检出，后续采用和供试品溶液相同的制备方法，完全的、充分的将药材中大部分蒽醌类成分得到提取，提高后续检测准确性；采用大黄酚作为对照品，直接将大黄酚粉末制备成对照品溶液，对比性强，且准确性高，薄层板为硅胶G薄层板，以有效的将供试品溶液以及对照药材溶液和对照品溶液加样在硅胶G薄层板上，以保证待检测的有效物质固定于硅胶G薄层板上，进而保证检测结果的准确性。
-
公开(公告)号：CN102645510A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210146734.1
申请日：2012-05-11
申请人： 西安碑林药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种治疗增生性玻璃体视网膜病变的中药制剂的质量检测方法，该制剂由水蛭、三棱、山楂、昆布、海藻五味中药组方，经提取加工制成复方中药制剂，该制剂具有活血化瘀、软坚散结、消积导滞的功能，用于痰瘀互结所致的增生性玻璃体视网膜病变，症见视物昏朦，眼前黑影遮挡，甚或视物不见，神膏混浊，视衣僵硬。本发明所提供的质量检测方法稳定可靠、操作简便，且准确度高，对水蛭、三棱、昆布、海藻和山楂进行了检测，保证了药品的安全性和有效性。
-
公开(公告)号：CN110361496A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910705387.3
申请日：2019-08-01
申请人： 西安碑林药业股份有限公司
IPC分类号： G01N30/90
摘要： 本发明实施例提供的中药制剂金嗓散结丸中黄芩苷的检测方法，在供试品溶液的制备过程中，利用70％乙醇回流，提取出更多检测成分，对含有黄芩苷的溶液进行酸水解，使黄芩苷结构中的糖体和苷元分离开来，成为游离状态，提高了苷元在溶液中的含量，进而提高检测的准确性，加入石油醚可以更好的除杂消除图谱背景，进一步的提高了检测的准确性。采用4％醋酸钠溶液制备的硅胶G板，可以有效的将供试品溶液和对照品溶液加样在薄层板上，以保证待检测的有效物质固定于薄层板上，进而保证检测结果的准确性。
-
公开(公告)号：CN103149319B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310068988.0
申请日：2013-03-05
申请人： 西安碑林药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种舒筋活络、活血散瘀的中药制剂的质量检测方法，其中该中药制剂由红花3.05%、醋香附11.41%、烫狗脊15.21%、香加皮7.6%、络石藤11.41%、伸筋草11.41%、泽兰叶11.41%、槲寄生15.21%、鸡血藤11.41%、煅自然铜1.9%制成药剂学上任一种剂型，通过舒经活络、活血散瘀，用于筋骨疼痛，肢体拘挛，腰背酸痛，跌打损伤。本发明提供的质量检测方法稳定、可靠，优于中华人民共和国卫生部药品标准（中药成方制剂）第十三册WS3-B-2624-97所提供的检测方法，更有效的保证了产品的质量。
-
公开(公告)号：CN103149319A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310068988.0
申请日：2013-03-05
申请人： 西安碑林药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种舒筋活络、活血散瘀的中药制剂的质量检测方法，其中该中药制剂由红花3.05%、醋香附11.41%、烫狗脊15.21%、香加皮7.6%、络石藤11.41%、伸筋草11.41%、泽兰叶11.41%、槲寄生15.21%、鸡血藤11.41%、煅自然铜1.9%制成药剂学上任一种剂型，通过舒经活络、活血散瘀，用于筋骨疼痛，肢体拘挛，腰背酸痛，跌打损伤。本发明提供的质量检测方法稳定、可靠，优于中华人民共和国卫生部药品标准（中药成方制剂）第十三册WS3-B-2624-97所提供的检测方法，更有效的保证了产品的质量。
-
公开(公告)号：CN114569661B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202011380238.3
申请日：2020-11-30
申请人： 西安碑林药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/48 , A61K36/88 , A61P27/02 , A61P27/10 , A61K31/045
摘要： 本发明提出了一种中药组合物的制备方法及其中药组合物，将牡丹皮、何首乌、黄柏、赤芍、冰片粉碎成细粉；将枸杞子、女贞子、木贼、丹参、红花、谷精草浸泡于水中，煎煮，过滤煎液，滤液减压浓缩后加乙醇醇沉，静置，收集上清液为第一提取液；将淫羊藿、菟丝子、茺蔚子、决明子、山茱萸、川芎、地黄、鸡血藤加乙醇回流提取，收集第二提取液；将第一提取液和第二提取液混合，将混合提取液浓缩，取浓缩后的稠膏及细粉混合，制粒，得到所述中药组合物；通过对现有工艺的改进，解决了现有工艺中制剂色泽不均匀，冰片容易吸附到填充设备和囊壳表面的问题，并在改进过程中提高了产品药效，且制剂稳定，疗效显著，毒副作用小，具有良好的市场应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
12 条记录 (耗时 0.032 秒)
