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公开(公告)号：CN113149798A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110201944.5
申请日：2021-02-23
摘要： 本发明涉及含能材料制备技术领域，具体涉及一种“海胆形”FOX‑7炸药晶体颗粒的制备方法；该方法包括以下步骤：（1）在一定温度下，将FOX‑7和混合溶剂加入反应釜中充分溶解，配置成饱和溶液；（2）向饱和溶液中加入晶型修饰剂，制成FOX‑7的分子间作用力被诱导的混合溶液；（3）向上述溶液中加入非溶剂，待晶体析出，开启程序降温，将混合溶液以一定速率降温至室温，养晶一段时间，然后过滤、干燥，得到“海胆形”FOX‑7炸药晶体颗。该方法所制备的FOX‑7比表面积大、流散性好，且该方法简单、可实现批量化制备。
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公开(公告)号：CN118184472A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410212958.0
申请日：2024-02-27
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明公开了碳点/氧化铁纳米复合燃烧催化剂的制备方法，利用过氧酸氧化刻蚀得到碳点后，通过水热反应原位生长得到碳点/氧化铁纳米复合材料。本发明材料能够有效抑制氧化铁的团聚，并提供更多的反应活性位点，有效发挥碳点和氧化铁的协同催化效果，极大的改善固体推进剂的分解和燃烧，显示出优异的催化性能。
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公开(公告)号：CN117623835A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311540666.1
申请日：2023-11-17
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明提供了一种石墨烯金属配合物‑高氯酸铵复合物、制备方法及其应用，该制备方法如下过程：将石墨烯‑金属配合物超声分散于溶剂中，制得石墨烯‑金属配合物分散液；将高氯酸铵搅拌溶解于溶剂中，制得高氯酸铵溶液；将石墨烯‑金属配合物分散液与高氯酸铵溶液搅拌混合均匀后，于保护气氛下采用喷雾造粒机进行喷雾造粒；喷雾造粒结束后，制得石墨烯金属配合物‑高氯酸铵复合物。该石墨烯金属配合物‑高氯酸铵复合物能够作为燃烧催化剂用于固体推进剂中。本发明的石墨烯金属配合物‑高氯酸铵复合物在固体推进剂中不易迁移，在提升固体推进剂燃烧性能的同时还保证了固体推进剂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN117447282A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311578983.2
申请日：2023-11-23
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明公开了一种用于固体推进剂燃烧催化剂的碳点/铜纳米复合材料，以碳点和乙酰丙酮铜作为反应前驱体，水和N,N'‑二甲基甲酰胺为混合反应溶剂，利用碳点的还原性，在水热过程中将二价铜离子还原成纳米铜单质，并进行原位生长，最后获得碳点/铜纳米复合材料。本发明能有效发挥碳点和纳米金属铜的协同作用，对含能材料具有较高的燃烧催化性能，可用于固体推进剂的燃烧催化。
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公开(公告)号：CN115340434B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202210898345.8
申请日：2022-07-28
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C06B25/34
摘要： 本发明公开了一种聚多巴胺原位包覆奥克托今的制备方法及系统，多巴胺和奥克托今的混合溶液为溶剂相，水为非溶剂相，Tris‑HCl缓冲溶液；溶剂相的浓度范围是0～0.3g/ml，流速范围是0～10ml/min；非溶剂相流速范围是0～50ml/min，两相流速比是1:1～1:5；Tris‑HCl缓冲液流速为溶剂相和非溶剂相总流速的1～5倍；溶剂相与非溶剂相混合后进行多巴胺与奥克托今的重结晶，然后再与Tris‑HCl缓冲溶液混合进行多巴胺的自聚合。这种基于微流控的制备方法具有操作安全、连续化制备、样品质量稳定的优点。
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公开(公告)号：CN117110028A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311021169.0
申请日：2023-08-14
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明公开了一种螺压双基系推进剂双轴拉伸力学加载臂及测试方法。所述加载臂包括加载臂本体，所述加载臂本体包括臂一、臂二和臂三，且臂一、臂二和臂三连接成Y字型结构；上下加载臂对接后其臂二和臂三之间形成待测样放置区域。所述测试方法基于力学性能试验机，力学性能试验机与上下对称的加载臂连接，将螺压双基系推进剂试样放置平衡，初步拉伸使得试样预紧，立方体螺压双基系推进剂试样在拉力的作用下变形，测试获得力学性能参数。本发明有效解决了螺压双基系推进剂双轴拉伸条件下应力应变测试难题，可降低内孔型螺压推进剂装药研制成本，缩短研制周期，提高武器系统工作安全性和可靠性。
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公开(公告)号：CN116354779A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310246812.3
申请日：2023-03-14
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明公开一种AP复合物的制备方法，包括将AP、催化剂和含能粘合剂溶于溶剂中，然后超声分散得到分散液，将分散液在喷雾干燥机上进行喷雾干燥，获得AP复合物，所述AP复合物包括AP/CuO/PAMMO复合物和AP/亚铬酸铜/PBAMO复合物。本发明的AP复合物在尽可能最小幅度降低AP能量的前提下，大幅降低了AP复合物的机械感度，提高了其安全性，同时改善了其热分解性能。本发明方法操作简单，易于去除溶剂和放大量产，制备得到的AP复合物分散性好，不结块。
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公开(公告)号：CN116082261A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211492462.0
申请日：2022-11-25
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C07D257/02 , C06B25/34
摘要： 本发明公开了一种基于微流控技术的γ‑HMX常温稳定制备方法和系统，制备方法包括以下步骤：原料HMX溶于DMSO中作为溶剂相，水为非溶剂相；将溶剂相与非溶剂相注入结晶芯片中进行混合；γ‑HMX颗粒快速析出形成悬浮液，流出后过滤收集即得；所述的溶剂相的浓度为100～300g/L；所述的溶剂相的流速是1～20ml/min，非溶剂相的流速是10～100ml/min，非溶剂相与溶剂相的流量比为(10～100)：1。采用本发明方法可得到在常温下稳定存在的纯γ型HMX，制备过程在常温下进行即可，不需温度调控。
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公开(公告)号：CN111054440B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN201911215568.4
申请日：2019-12-02
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明公开了一种可用于固体推进剂的石墨烯‑二茂铁复合物的制备方法，其结构式如I所示。其合成过程包括以下步骤：(1)氧化石墨烯与氨基硅烷反应制备氨基化石墨烯；(2)氨基化石墨烯与二茂铁乙酸反应合成石墨烯‑二茂铁复合物。本方法所合成的石墨烯‑二茂铁复合物对高氯酸铵(AP)热分解具有显著的催化作用，此外可显著提升4‑10MPa下AP‑HTPB(高氯酸铵‑端羟基聚丁二烯)复合推进剂的燃速，并降低压力指数。
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公开(公告)号：CN113929919B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202111127194.8
申请日：2021-09-26
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明提供了一种Ni、Ba双金属MOFs、制备方法及应用，分子式为：Ba2Ni(CO2H)6(OH2)4。该方法以1,4‑二(1H‑吡唑‑4‑基)苯、六水合硝酸镍和硝酸钡为原料，添加反应溶剂，在水热反应釜中合成。所述的反应溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺与水按照体积比为5:4配置成的混合溶液。水热反应釜中的反应条件为：反应体系2小时从室温升温至135℃，并于135℃保温48小时，之后以每小时1.4℃的降温速率，降温至35℃。该金属有机骨架化合物由金属离子Ni，Ba与有机连接基形成，其可以用作双基推进剂燃烧的催化剂，实现双基推进剂的快速稳态燃烧，降低压力指数，提高推进能量。本发明合成方法简单，且不同于大多数MOFs材料的制备，本发明的产率较高，更易于工业化生产。
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