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![8-[3-氨基-哌啶-1-基]-黄嘌呤,其制备方法及作为药物制剂的用途](/CN/2009/1/25/images/200910127450.jpg)
公开(公告)号：CN101503409A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910127450.6
申请日：2003-08-18
申请人： 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
发明人： 弗兰克·希梅尔斯巴赫 , 埃尔克·兰格科普夫 , 马赛厄斯·埃克哈特 , 迈克尔·马克 , 罗兰·梅尔 , 拉尔夫·R·H·洛茨 , 莫哈迈德·塔达约恩
IPC分类号： C07D473/04 , A61P43/00 , A61P3/10
CPC分类号： C07D473/06 , C07D473/04 , C07D473/08
摘要： 本发明是关于以下通式的经取代的黄嘌呤，其中R1至R3均如权利要求1至16项中的定义，其互变异构体、立体异构体、混合物、前体药物及其盐，其具有有价值的药理学性质，特别是对于酶二肽基肽酶－IV的活性的抑制作用。
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公开(公告)号：CN101293888A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810125938.0
申请日：2002-02-21
申请人： 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
CPC分类号： C07D473/08 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/10 , C07D473/12
摘要： 本发明是关于通式(I)的取代的黄嘌呤，其中R1至R4如权利要求1中定义，其互变异构体及立体异构物，其混合物，其前药及盐，所述化合物显示出有价值的药理学性质，特别是对于二肽基肽酶IV活性有抑制作用。
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![8-[3-氨基-哌啶-1-基]-黄嘌呤化合物](/CN/2009/1/25/images/200910127449.jpg)
公开(公告)号：CN101503408B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200910127449.3
申请日：2003-08-18
申请人： 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
发明人： 弗兰克·希梅尔斯巴赫 , 埃尔克·兰格科普夫 , 马赛厄斯·埃克哈特 , 迈克尔·马克 , 罗兰·梅尔 , 拉尔夫·R·H·洛茨 , 莫哈迈德·塔达约恩
IPC分类号： C07D473/04 , C07D473/06 , A61P43/00 , A61P3/10
CPC分类号： C07D473/06 , C07D473/04 , C07D473/08
摘要： 本发明是关于以下通式的经取代的黄嘌呤，其中R1至R3均如权利要求中定义，其互变异构体、立体异构体、混合物、前体药物及其盐，其具有有价值的药理学性质，特别是对于酶二肽基肽酶-IV的活性的抑制作用。
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公开(公告)号：CN100408579C
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN02805475.X
申请日：2002-02-21
申请人： 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
IPC分类号： C07D473/04 , A61K31/522 , A61P5/00
CPC分类号： C07D473/08 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/10 , C07D473/12
摘要： 本发明是关于通式(I)的取代的黄嘌呤，其中R1至R4如权利要求1中定义，其互变异构体及立体异构物，其混合物，其前药及盐，所述化合物显示出有价值的药理学性质，特别是对于二肽基肽酶IV活性有抑制作用。
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公开(公告)号：CN1492870A
公开(公告)日：2004-04-28
申请号：CN02805475.X
申请日：2002-02-21
申请人： 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
IPC分类号： C07D473/04 , A61P5/00
CPC分类号： C07D473/08 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/10 , C07D473/12
摘要： 本发明是关于通式(I)的取代的黄嘌呤，其中R1至R4如权利要求1中定义，其互变异构体及立体异构物，其混合物，其前药及盐，所述化合物显示出有价值的药理学性质，特别是对于二肽基肽酶IV活性有抑制作用。
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公开(公告)号：CN101503408A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910127449.3
申请日：2003-08-18
申请人： 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
发明人： 弗兰克·希梅尔斯巴赫 , 埃尔克·兰格科普夫 , 马赛厄斯·埃克哈特 , 迈克尔·马克 , 罗兰·梅尔 , 拉尔夫·R·H·洛茨 , 莫哈迈德·塔达约恩
IPC分类号： C07D473/04 , C07D473/06 , A61P43/00 , A61P3/10
CPC分类号： C07D473/06 , C07D473/04 , C07D473/08
摘要： 本发明是关于以下通式的经取代的黄嘌呤，其中R1至R3均如权利要求中定义，其互变异构体、立体异构体、混合物、前体药物及其盐，其具有有价值的药理学性质，特别是对于酶二肽基肽酶－IV的活性的抑制作用。
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![8-[3-氨基-哌啶-1-基]-黄嘌呤,其制备方法及作为药物制剂的用途](/CN/2003/8/3/images/03819760.jpg)
公开(公告)号：CN100522962C
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN03819760.X
申请日：2003-08-18
申请人： 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
发明人： 弗兰克·希梅尔斯巴赫 , 埃尔克·兰格科普夫 , 马赛厄斯·埃克哈特 , 迈克尔·马克 , 罗兰·梅尔 , 拉尔夫·R·H·洛茨 , 莫哈迈德·塔达约恩
IPC分类号： C07D473/04 , A61K31/522 , A61P3/10
CPC分类号： A61K9/2866 , A61K9/0095 , A61K9/02 , A61K9/2018 , A61K9/4858 , A61K47/02 , C07D473/04
摘要： 本发明是关于以下通式的经取代的黄嘌呤，其中R1至R3均如权利要求1至16项中的定义，其互变异构体、立体异构体、混合物、前体药物及其盐，其具有有价值的药理学性质，特别是对于酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)的活性的抑制作用。
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公开(公告)号：CN1675212A
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：CN03819760.X
申请日：2003-08-18
申请人： 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
发明人： 弗兰克·希梅尔斯巴赫 , 埃尔克·兰格科普夫 , 马赛厄斯·埃克哈特 , 迈克尔·马克 , 罗兰·梅尔 , 拉尔夫·R·H·洛茨 , 莫哈迈德·塔达约恩
IPC分类号： C07D473/04 , A61K31/522 , A61P3/10
CPC分类号： A61K9/2866 , A61K9/0095 , A61K9/02 , A61K9/2018 , A61K9/4858 , A61K47/02 , C07D473/04
摘要： 本发明是关于以下通式的经取代的黄嘌呤，其中R1至R3均如权利要求1至16项中的定义，其互变异构物、立体异构物、混合物、前体药物及其盐，其具有有价值的药理学性质，特别是对于酶二肽基肽酶－IV(DPP－IV)的活性的抑制作用。
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