一种卷烟烟气中膨胀介质释放量的检测方法

    公开(公告)号:CN109991320B

    公开(公告)日:2022-11-22

    申请号:CN201711484528.0

    申请日:2017-12-29

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明属于分析检测技术领域,尤其涉及一种卷烟烟气中膨胀介质释放量的检测方法。本发明提供了一种卷烟烟气中膨胀介质释放量的检测方法,包括:在低温冷却的条件下用有机溶剂捕集卷烟烟气气相物中的膨胀介质KC‑2;卷烟抽吸完成后,对收集完卷烟烟气样品的有机溶剂进行取样,将样品经气相色谱‑质谱联用进行检测,得到气相色谱数据与质谱数据,根据膨胀介质KC‑2标准溶液的气相色谱数据的标准曲线及质谱数据,得到卷烟烟气中膨胀介质KC‑2的含量。实验结果表明,本发明检测方法能够简便、快速地对卷烟烟气中膨胀介质KC‑2释放量进行检测,该检测方法准确、重复性好、精密度高。

    一种烟草及烟草制品中硫化物的测定方法

    公开(公告)号:CN111380820A

    公开(公告)日:2020-07-07

    申请号:CN201811640280.7

    申请日:2018-12-29

    IPC分类号: G01N21/31

    摘要: 本发明涉及烟草的技术领域,特别涉及一种用连续流动法测定烟草或烟草制品中硫化物含量的方法。采用N-N二甲基对苯二胺溶液、FeCl3溶液与烟草或烟草制品中的硫化物反应,在660nm波长下测定吸光度,同时加入过量的N-N二甲基对苯二胺溶液,对泵入系统中的样品液通过半透膜进行透析,同时控制反应系统的泵入反应液的流速与玻璃混合圈的匝数,通过预定的标准曲线计算得到烟草或烟草制品中的硫化物含量,检测限低基线稳定干扰少。

    一种用连续流动法测定烟草或烟草制品中α-氨基氮的检测方法

    公开(公告)号:CN111366547A

    公开(公告)日:2020-07-03

    申请号:CN201811604865.3

    申请日:2018-12-26

    IPC分类号: G01N21/31

    摘要: 本发明涉及烟草的技术领域,特别涉及一种用连续流动法测定烟草或烟草制品中α-氨基氮的检测方法。本发明的检测方法为在PH值为5.4-5.6条件下,采用茚三酮与烟草或烟草制品的α-氨基氮反应,生成稳定化合物,在570nm测定稳定化合物的吸光度,通过预定的标准曲线计算得到烟草或烟草制品的萃取液中α-氨基氮的浓度。本发明的检测方法可以填补现有没有连续流动法测定烟草或烟草制品中α-氨基氮的检测方法的空缺。

    一种检测烟丝中残留的膨胀介质的方法

    公开(公告)号:CN109580798B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN201710904817.5

    申请日:2017-09-29

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明提供一种检测烟丝中残留的膨胀介质的方法,包括:将膨胀烟丝样品和环己烷混合后进行静态顶空‑气相色谱‑质谱法联用检测,分析膨胀烟丝样品中KC‑2A的含量。本发明基于KC‑2A介质的低沸点、易挥发的化学特性和静态顶空‑气相色谱(static headspace gas chromatography,SHS‑GC)技术的特点,建立快速、准确的静态顶空‑气相色谱‑质谱法来测定烟丝中膨胀介质的残留,为完善新型膨胀介质KC‑2A的使用工艺技术和提高卷烟吸食品质提供了技术支撑。

    一种卷烟烟气中膨胀介质释放量的检测方法

    公开(公告)号:CN109991320A

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201711484528.0

    申请日:2017-12-29

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明属于分析检测技术领域,尤其涉及一种卷烟烟气中膨胀介质释放量的检测方法。本发明提供了一种卷烟烟气中膨胀介质释放量的检测方法,包括:在低温冷却的条件下用有机溶剂捕集卷烟烟气气相物中的膨胀介质KC‑2;卷烟抽吸完成后,对收集完卷烟烟气样品的有机溶剂进行取样,将样品经气相色谱‑质谱联用进行检测,得到气相色谱数据与质谱数据,根据膨胀介质KC‑2标准溶液的气相色谱数据的标准曲线及质谱数据,得到卷烟烟气中膨胀介质KC‑2的含量。实验结果表明,本发明检测方法能够简便、快速地对卷烟烟气中膨胀介质KC‑2释放量进行检测,该检测方法准确、重复性好、精密度高。

    一种表征近红外仪器差异和校正的方法

    公开(公告)号:CN111579526B

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202010511717.8

    申请日:2020-06-08

    IPC分类号: G01N21/359 G01N21/27

    摘要: 本发明提供了一种表征近红外仪器差异和校正的方法,通过计算和比较标准样品在主机仪器与从机仪器光谱间的欧式距离,简单直观地得到不同仪器之间的差异;通过建立主从机仪器之间的光谱差异与预测误差之间的修正模型,使得主机定量分析模型能够在从机仪器上直接使用。借助修正模型校正从机仪器光谱的预测结果,提高了定量分析模型的预测准确度,节省了时间和成本。

    一种检测包装材料中有机物的方法

    公开(公告)号:CN110596292B

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN201810603163.7

    申请日:2018-06-12

    IPC分类号: G01N30/88

    摘要: 本发明属于分析检测技术领域,尤其涉及一种检测包装材料中有机物的方法。本发明提供了一种检测包装材料中有机物的方法,包括:将包装材料样品采用静态顶空平衡、气相色谱‑质谱进行检测,得到气相色谱数据与质谱数据,根据有机物标准溶液的气相色谱数据的标准曲线及质谱数据,得到包装材料中有机物的含量;所述有机物包括五甲基庚烷、正十五烷、正十六烷和正十七烷中的一种或多种。本发明方法可以同时对包装材料样品中的五甲基庚烷、正十五烷、正十六烷和正十七烷进行含量检测,并且,该方法简便、快速、准确、重复性好、准确性高。

    一种总糖的测量方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110174361A

    公开(公告)日:2019-08-27

    申请号:CN201910369015.8

    申请日:2019-05-05

    IPC分类号: G01N21/31 G01N21/33

    摘要: 本发明涉及总糖检测技术领域,特别涉及一种总糖的测量方法,包括如下步骤:1)未知糖样品溶液的配制:取可溶性固体糖类样品用超纯水配制成浓度在0.01-0.07g/L区间内的溶液;2)未知糖样品溶液的总糖含量测定:于试管中依次加入未知糖样品溶液、酸溶液,混合均匀后在冰水浴环境中放置,再于室温环境中放置,然后用紫外可见光谱仪在最大吸收峰处测定其吸光度;3)未知糖样品溶液的总糖含量计算:利用标准曲线回归方程以及未知糖样品溶液的配制比例计算可溶性固体糖样本中的总糖含量;解决了显色剂对健康的危害以及检测精确度低、反应时间长的问题。

    一种快速分析料液配制质量稳定性的方法

    公开(公告)号:CN114910440A

    公开(公告)日:2022-08-16

    申请号:CN202110174249.4

    申请日:2021-02-09

    IPC分类号: G01N21/359 G01N21/3577

    摘要: 本发明公开了一种快速分析料液配制质量稳定性的方法,包括采集不同牌号的多个合格料液样品的近红外光谱并测定其水溶性总糖含量;根据各合格料液样品的水溶性总糖含量和近红外光谱,构建近红外光谱与水溶性总糖含量之间的近红外定量分析模型;根据各合格料液样品的水溶性总糖含量,分别确定各牌号合格料液所对应的水溶性总糖阈值;测定待检测料液样品的近红外光谱,基于待检测料液样品的近红外光谱和近红外定量分析模型,确定待检测料液样品的水溶性总糖含量;将待检测料液样品的水溶性总糖含量和与其相同牌号的合格料液所对应的水溶性总糖阈值进行比对,以判断待检测料液配制质量的稳定性。该方法能够快速、简便地评价料液配制质量的稳定性。

    一种表征近红外仪器差异和校正的方法

    公开(公告)号:CN111579526A

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN202010511717.8

    申请日:2020-06-08

    IPC分类号: G01N21/359 G01N21/27

    摘要: 本发明提供了一种表征近红外仪器差异和校正的方法,通过计算和比较标准样品在主机仪器与从机仪器光谱间的欧式距离,简单直观地得到不同仪器之间的差异;通过建立主从机仪器之间的光谱差异与预测误差之间的修正模型,使得主机定量分析模型能够在从机仪器上直接使用。借助修正模型校正从机仪器光谱的预测结果,提高了定量分析模型的预测准确度,节省了时间和成本。